Релаксационные процессы в эластомерах

Часто возникает вопрос о том, какую роль в равновесной высокоэластической деформации играют надмолекулярные структуры в виде физических узлов сетки. Для ответа на этот вопрос необходимо учесть, что в некристаллических полимерах (эластомерах) структурные микроблоки упорядоченной структуры имеют флуктуа-ционное происхождение и, следовательно, характеризуются определенным конечным временем жизни. Так, для каучуков. и резин время жизни надмолекулярных образований при 20° С характеризуется временем 10 —Ю с (Х-процессы), а при повышенных температурах оно намного меньше. Молекулярная подвижность этих флуктуационных структур ответственна за медленный физический релаксационный процесс в эластомерах. Для того чтобы достичь равновесного состояния, практически надо наблюдать за [c.60]

В последнее время стал актуальным вопрос какую роль в термодинамике и статистике равновесной высокоэластической деформации играет надмолекулярная организация Для ответа на него необходимо напомнить, что в некристаллических эластомерах микроблоки упорядоченной структуры имеют флуктуационное происхождение и, следовательно, характеризуются определенным, конечным временем жизни (см. гл. I). Так, для каучуков и резин время жизни надмолекулярных образований при 20 °С обычно заключено в интервале 10 —10 с, а при повышенных температурах становится намного меньше. Молекулярная подвижность этих флуктуационных структур ответственна за медленный физический релаксационный процесс в эластомерах. Для того, чтобы судить [c.106]

Модельное описание релаксационных процессов в эластомерах [c.157]

Для повышения качества и сроков службы шин и резиновых технических изделий большое значение приобретают глубокое изучение релаксационных процессов в эластомерах и разработка методов долгосрочного прогнозирования этих процессов в различных условиях эксплуатации. [c.6]

При резком уменьшении давления до нормального в глицерине образец восстанавливал свои начальные размеры, а в азоте распухал вследствие бурного выделения в массе полимера растворенного газа. В дальнейшем опыты по влиянию гидростатического давления на релаксационные процессы в эластомерах велись в глицерине. [c.228]

В последующих главах релаксационные процессы в эластомерах будут рассматриваться, исходя в основном из данных, полученных при деформации растяжения. Экспериментальные данные [5 6, с. 194 17—22] свидетельствуют о том, что при деформациях одноосного растяжения до 100—20С% и сжатия до 40—50% для различных сшитых эластомеров хорошо выполняется уравнение [c.59]

Релаксационные процессы в эластомерах, связанные с подвижностью свободных [c.107]

Характеристики переходных слоев адгезивов должны определяться ориентирующим влиянием твердой поверхности субстрата, вызывающим заторможенность релаксационных процессов в эластомерах. Последнее обстоятельство обусловливает большую энергетическую выгодность межфазного взаимодействия через границу раздела фаз по сравнению с внутри-фазным взаимодействием, т. е. с диффузионным перемещением макромолекул или их сегментов в граничных слоях. Прямое доказательство такого вывода состоит в том, что Щ < Щ (см. табл. 12). Однако оба процесса протекают не изолированно, их взаимосвязь подтверждается строго линейной зависимостью как Щ, так и 7° от коэффициентов упаковки (рис. 81,2) и плотности (рис. 81,2) переходных слоев эластомеров, сформированных при отсутствии и наличии субстрата. [c.161]

Влияние давления на релаксационные процессы в эластомерах исследовалось в работах [81, 82]. Исследование релаксации напряжения вулканизаторов СКН-40, СКН-18 и СКН-26 проводилось при давлениях от 0,1 до 90,0 МПа в интервале температур от 20 до ПО °С, в течение 10 сут. Измерения производились при одноосной деформации сжатия (до 30%). Среда, оказывающая гидростатическое давление, была специально подобрана (глицерин), чтобы исключить набухание эластомера. Для сравнения эластомер был помещен в атмосферу газообразного азота и жидкого глицерина. В первый момент времени (рис. 7.12) происходит сжатие образца до одинаковых размеров независимо от среды. Затем с течением времени размеры образца, помещенного в глицерин, не изменяются (кривая 2), [c.227]

С И выше), так и на химическую релаксацию при температурах от 70 до 110 °С. Оказалось [81, 82], что давление уменьшает скорость релаксационных процессов в эластомере. [c.229]

Многообразие релаксационных процессов в эластомерах требует классификации их в зависимости от молекулярно-кинетической природы. Основой классификации слу-житд полный непрерывный спектру времен релаксации в широком диапазоне времен релаксации от 10 с до [c.90]