Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Релаксация химическая

    Важнейшие механохимические превращения сеток, например химическое резание , химическая релаксация , химическое течение , деструктивное течение , рассматриваются по мере необхо- [c.154]

    Более простыми по форме аналитического выражения являются и уравнения, описывающие кинетику релаксации химической системы к равновесию при малых отклонениях от состояния равновесия. [c.62]


    Пропорциональность величин скорости релаксации химической системы к равновесию и фактора малого отклонения от равновесия является частным случаем обшей теоремы Онзагера, справедливой для различных по природе процессов. [c.63]

    Обычные значения коэффициентов массопередачи лежат в пределах 10 —10 см/с, что соответствует общему сопротивлению 100—1000 с/см. Химическая гетерогенная реакция первого или псевдопервого порядка, обратное значение константы скорости которой сравнимо с значением этого сопротивления, будет оказывать ощутимое влияние на скорость экстракции. Такую реакцию обычно называют медленной, понимая под этим лишь сравнимость времени релаксации химического и диффузионного процессов. В кинетике гомогенных химических реакций принято условно делить все реакции на быстрые и медленные. Гомогенные реакции первого порядка, имеющие константу скорости выше 10 с , считаются быстрыми для их исследования требуются специальные методы, отличающиеся от традиционных [70]. [c.391]

    Решение задачи о релаксации по поступательным степеням свободы представляет большой интерес и с точки зрения других релаксационных процессов (колебательной релаксации, химической кинетики и т. д.). Общепринятым является мнение, что в силу малости времени свободного пробега по сравнению с характерными временами неупругих процессов эти процессы можно рассматривать отдельно от процесса максвеллизации (см., например, [1]). [c.193]

    Релаксация химическая — релаксация, обусловленная необратимыми изменениями материала (распадом и перегруппировкой химических связей). [c.567]

    Спектры ЯМР. Поведение протона в магнитном поле. Время релаксаций. Химический сдвиг как. характеристика положения протона в молекуле, Расщепления пиков в результате взаимодействия неравноценных протонов. Представление о способах оценки структуры органического вещества по спектру ПМР. [c.223]

    Времена релаксации химических процессов обменных реакций и рекомбинации в струях СО2—N3 и в продуктах сгорания (СО, Н, ОН, Н2О, СО2) оценивались на основании работ [12, 13]. [c.196]

    Процесс разрушения полимеров в высокоэластическом состоянии определяется химическими и межмолекулярными связями. При нагружении полимера химические связи в результате релаксационных процессов могут разгружаться, а нагрузку при этом воспринимают межмолекулярные связи, поэтому энергия активации в высокоэластическом состоянии понижается. Чем медленнее протекает разрушение, тем большую роль играют межмолекулярные связи. При нагружении полимера в высокоэластическом состоянии с малыми периодами релаксации химические и межмолекулярные связи нагружаются сравнительно равномерно. В этом состоянии наиболее вероятным является зарождение трещин в результате разрушения межмолеку-лярных связей. [c.12]


    В работе [16] рассмотрено решение уравнения больцмановского вида для гомогенных, бимолекулярных, газофазных, изотермических химических реакций. Уравнение решалось сначала для системы частиц без внутренних степеней свободы по схеме теории возмущений, аналогичной методу Энскога. Основанием для этого было допущение, что время релаксации импульса мало по сравнению с временем релаксации химической реакции. Если ограничиться членом нулевого порядка в разложении в ряд Энскога, то получается обычное макроскопическое выражение для скорости химической реакции с коэффициентом скорости, не зависящим от времени и химических особенностей реагентов. Учет членов высших порядков приводит к зависимости коэффициента скорости от времени и химических параметров системы, а закон действующих масс нарушается. [c.323]

    Электронно-возбужденный атом должен терять свою энергию либо путем испускания излучения, либо путем столк1юви-тельной релаксации химическое разложение его невозможно, а безызлучательная релаксация, приводящая к увеличению энергии поступательного движения, крайне маловероятна. Поэтому можно ожидать, что при достаточно низких давлениях флуоресцируют все атомы. Однако многие молекулы либо не флуоресцируют, либо флуоресцируют слабо, даже в том случае, когда не протекают бимолекулярные реакции или физические процессы дезактивации. Можно предложить следующие общие принципы, определяющие, будет ли молекула сильно флуоресцировать. Во-первых, поглощение должно происходить в полосе [c.90]

    Начнем изучение фурье-спектроскопни с краткого обзора теории отклика, которая образует основу методов фурье-преобразо-вания, и затем рассмотрим динамику классической намагниченности системы невзаимодействующих спинов (разд. 4.2). В разд. 4.3 мы обсудим основные вопросы относительной чувствительности фурье-спектроскопии и спектроскопии медленного прохождения. При наличии спин-спиновых взаимодействий фурье-спектры не всегда эквивалентны спектрам медленного прохождения, и неравновесные населенности приводят к отклонениям, изучению которых посвящен разд. 4.4. В спиновых системах с разрешенными взаимодействиями может быть использован ряд экспериментальных методов как для повышения чувствительности, так и изучения природы взаимодействий (разд. 4.5). В разд. 4.6 дается обзор различных методов изучения релаксации, химического обмена и диффузии, и, наконец, разд. 4.7 посвящен двойному резонансу в фурье-спектроскопии. [c.123]

    Важнейшие механохимические превращения сеток, например химическое резание , химическая релаксация , химическое течение , деструктивное течение , рассматриваются по мере необходимости и в других разделах, поокольку, эти превращения лежат в оснсжве многих процессов. Здесь лишь кратко перечислены основные особенности механокрекинга трехмерных систем, обусловлеи-иы.е механодеструкцией. [c.117]

    При описании процесса релаксации химическое уравнение состояния разлагалось в ряд около точки, соответствующей термодинамическому равновесию. В этом случае dOld )pT = 0. Связь между АЯ и ASp можно выразить так  [c.209]

    Изменением условий релаксации химических волокон после термообработки можно регулировать степень их усадки при нагревании. Таким путем получают разноусадочные волокна, используемые в текстильной промышленности для получения объемной пряжи, фетра, нетканых материалов и др. [c.357]

    Обычно химическая релаксация значительно медленнее физической потому, что энергия химических связей на порядок выше энергии межмолекулярного взаимодействия. Большое различие в скоростях приводит к тому, что в температурновременном интервале, в котором существенно проявление физической релаксации, химическая релаксация протекает обычно с пренебрежимо малой скоростью. Наоборот, когда существенны проявления химической релаксации, физическая релаксация протекает столь быстро, что она практически ненаблюдаема.  [c.99]


Смотреть страницы где упоминается термин Релаксация химическая: [c.263]    [c.64]    [c.283]   
Молекулярная биофизика (1975) -- [ c.473 , c.479 ]

Высокомолекулярные соединения (1981) -- [ c.618 ]

Прочность и разрушение высокоэластических материалов (1964) -- [ c.251 , c.266 , c.267 ]

Процессы структурирования эластомеров (1978) -- [ c.100 ]

Методы измерения в электрохимии Том2 (1977) -- [ c.365 , c.369 , c.371 , c.413 ]

Расчеты и конструирование резиновых технических изделий и форм (1972) -- [ c.12 , c.34 ]

Структура и механические свойства полимеров Изд 2 (1972) -- [ c.118 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 2 (1971) -- [ c.475 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 3 (1981) -- [ c.618 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте