Карбамазепин

Хранение. Карбамазепин следует хранить в плотно укупоренной таре. [c.68]

Карбамазепин СО. Международный химический стандартный образец. [c.397]

Каптакс, см. 2-Меркаптобензтиазол Каптан 242 Каран 242 Карбазид 243 Карбазол 242 Карбазохром 12 Карбамазепин 242 Карбамат(ы) 607. См. также Уретаны [c.753]

Газовая хроматография широко используется при подборе терапевтического лечения противоэпилептическими лекарственными средствами (ПЭЛС). Отметим только некоторые лекарства, применяемые для лечения различных форм эпилепсии карбамазепин, клоназепам, фенобарбитал, валпроиновая кислота, фенитоин, это-сукцимид, примидон. Контроль содержания этих препаратов в плазме при терапевтическом лечении весьма важен, поскольку необходимо установить именно такие дозы лекарств, прием которых позволил бы предотвратить возникновение эпилептических припадков, не вызывая при этом побочного токсического действия. [c.120]

Общее требование. Карбамазепин содержит не менее 98,0 и не более 102,0°/о С 5Н12Н20 в пересчете на высушенное вещество. [c.68]

A. Проводят испытание, как описано в разделе Спектрофото-.VIeтpия в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр, полученный с испытуемым веществом без предварительной его обработки, соответствует спектру, полученному со стандартным образцом карбамазепина СО, или спектру сравнения карбамазепина. [c.68]

Посторонние примеси. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента силикагель Р6, а в качестве подвижной фазы смесь 86 объемов толуола Р и 14 объемов метанола Р. Наносят на пластинку отдельно по 2. мкл каждого из 5 растворов в смеси равных объемов этанола (- 750 г/л) ИР и хлороформа Р, содержащих (А) 0,050 г испытуемого вещества в 1 мл, (Б) 0,050 мг иминодибензила Р в 1 мл, (В) 5,0 мг испытуемого вещества в 1 мл, (Г) 5,0 мг карбамазепина СО в 1 мл и (Д) [c.69]

Интересные возможности для детектирования карбамазепина (антиэпилептическое средство) открывает ТСХ с пост-хроматогра-фическим детектированием. Собственная флуоресценция этого соединения (>. зв = 313 нм, >. = 390 нм) нестабильна. Однако она стабилизируется и увеличивается в 20 раз при погружении в реагент 1 (см. табл. IV.7). Выдержка пластины в парах НС1 в течение 5 мин с последующим облучением УФ-светом увеличивает интенсивность флуоресценции по сравнению с интенсивностью в предыдущем способе в 2 раза. Погружение пластины в 20%-й раствор перхлорной кислоты в этаноле увеличивает интенсивность флуоресценции в 20 раз по сравнению с интенсивностью в первом методе. Последующая же обработка реагентом [парафиновое масло— хлороформ — триэтаноламин (1 6 1)] увеличивает флуоресценцию карбамазелина в 30 раз (чувствительность определения 100—900 пг). [c.367]

На рис 7-40 показана хроматограмма, полученная при исследовании методом полумикро-ВЭЖХ противосудорожных средств На полумикроколонке внутренним диаметром 1,5 мм, заполненной силикагелем, модифицированным группами С18, разделены фенобарбитал, фетиноин и карбамазепин Для этих препаратов характерен узкий эффективный интервал концентраций в крови и весьма разнообразный у различных индивидуумов спектр метаболитов Кроме того, избыточные дозы этих лекарственных средств могут давать различные вредные побочные эффекты Поэтому определение их концентрации в крови имеет исключительное значение для установления оптимальной дозы [c.197]

Карбамазепин, барбитураты Силикагель, 10 мкм (ЫсЬговогЬ 51100) Ме ти леях лорид— тетр а -гидрофуран (95 5) 250 > 34 [c.370]

Карбамазепины Корасил/карбо-вакс 400 -Гексан—метиленхло-, рид—диметилсульфоксид (76 22,8 1,2) 254 > 35 [c.370]

Карбамазепин Лихросорб КР 8, 10 мкм (обращенные фазы) Метанол—вода (3 2) 280 36 [c.370]

Метод предварительной дериватизации можно использовать и при ТСХ-определении очень токсичного селена в питьевой воде, а пост-дериватизация карбамазепина (антиэпилептическое средство) позволяет увеличить в 20—30 раз чувствительность его определения по сравнению с традиционным методом ТСХ. [c.191]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.242 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.92 , c.93 , c.105 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.19 , c.24 , c.426 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.117 , c.174 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.333 , c.334 , c.582 , c.589 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология