Токсическое побочное действие

Недостатки существующих в настоящее время химических радиопротекторов, главным образом побочные токсические эффекты и ограниченная продолжительность их защитного действия ( —2 ч), послужили основанием для исследования радиозащитных свойств нетоксичных веществ биологического происхождения. В этом направлении велся поиск препаратов, повышающих общую устойчивость организма и сопротивляемость инфекции или стимулирующих активность кроветворной системы. [c.34]

В процессах 1-й группы токсичные вещества могут участвовать в качестве исходных, конечных, промежуточных и побочных продуктов. Это значит, что токсичными веществами могут являться исходные и конечные продукты реакции, они могут получаться по ходу основной реакции, которая идет в несколько стадий, и, наконец, могут получаться в результате прохождения побочных реакций. В последнем случае имеют место два варианта побочные реакции или всегда сопутствуют основной или же возникают только при отклонениях от нормального режима работы, т. е. при возникновении аварийной ситуации. Например, в процессах нитрования основным нитрующим агентом является азотная кислота, пары которой обладают токсическим действием. В то же время нитрующие агенты одновременно являются сильными окислителями. Эта двойственная природа нитрующих агентов делает возможным возникновение множества побочных реакций при нарушениях нормального режима. Одним из продуктов побочных реакций являются окислы азота, обладающие сильными токсическими свойствами. [c.13]

Изучению токсических свойств потенциального лекарственного вещества уделяют в настоящее время самое серьезное внимание. Это в значительной мере удлиняет сроки от создания препарата в лаборатории до его массового производства и начала применения (до 7-10 лет). К необходимости резкого ужесточения требований по детальному исследованию побочных эффектов потенциальных лекарственных веществ пришли в конце 1960-х годов, когда обнаружилось, что использование снотворного под названием "талидомид" беременными женщинами стало приводить к рождению детей с уродливыми органами. Это лекарственное вещество сразу попало под запрет, а его дополнительное изучение показало, что талидомид применяли в виде рацемата, т.е. смеси двух оптически активных энантиомеров, из которых (+)-К-энантиомер обладает снотворным действием и нетоксичен, а его (-)-8-форма вызывает тератогенность (врожденные уродства) [c.11]

Побочное действие на беспозвоночные животные оказывают писцициды как сплошного, так и селективного действия. Так, камфехлор проявляет токсическое действие на личинок насекомых, особенно хирономидов. Трифторметилнитрофенол уменьшает общее число организмов примерно на 40%, причем через 6 недель после его применения популяции снова восстанавливаются. Поэтому применение полихлорпинена в СССР осуществляется в четыре фазы. [c.121]

Для осуществления этой цели необходимы подробные данные, например о побочном действии химических средств, о последствиях обработки почвы, искусственного изменения микроклимата, введения полезных видов или общего обеднения фауны. Конечно, при этом за основу могут быть взяты только интересы человека, однако мы должны заранее знать, к каким последствиям приводит вмешательство в природу. К счастью, существуют яркие примеры, которые показывают, что экологические знания можно превратить в мощные практические методы, которые дают целый ряд преимуществ исключение неэффективных мер борьбы, предотвращение н (или) ослабление развития устойчивых рас вредителей или преобладания новых вредных организмов в результате меньшего использования пестицидов и, наконец, уменьшение суммарной нагрузки окружающей среды токсическими остатками пестицидов (см. раздел 2.2.6.). (Более подробное изложение затронутых здесь вопросов можно найти в руководствах, указанных в предисловии, и у многих авторов [5,23, 49,104, 105, 129, 131, 149, 151, 160, 180, 331, 446, 334, 377, 436, 435, 448, 487, 503, 378, 242]). [c.253]

Успехи, достигнутые фармакогенетикой, позволили клинически понять лекарственную толерантность и повышенную чувствительность к препаратам у отдельных лиц. От прогресса фармакогенетики во многом зависит индивидуализация лечебных мероприятий (выбор аналога, доза, способ введения). Из врачебной практики хорошо известна значительная вариабельность в эффективности и побочных действиях лекарств среди разных групп населения и разных лиц. При введении стандартной дозы лекарства его концентрация в крови у некоторых лиц через определённый промежуток времени оказывается ниже оптимальной, а у других пациентов достигает токсического уровня см. рис. 7.2). [c.239]

В некоторых случаях механизм побочных действий может быть комбинированным, например в результате первичного токсического действия ЛС белки организма приобретают антигенные свойства, что в свою очередь ведёт к повышению синтеза антител (АТ) и гиперсенсибилизации. [c.40]

Побочное действие. Интоксикация препаратами наперстянки развивается у 10-20% пациентов, принимающих эти ЛС, что обусловлено малой широтой терапевтического действия сердечных гликозидов (токсические дозы препаратов превышают оптимальные терапевтические не более чем в 1,8-2 раза). Сердечные гликозиды обладают выраженной способностью к кумуляции индивидуальная толерантность к сердечным гликозидам у больных колеблется в очень широких пределах (минимальная при тяжёлой форме сердечной недостаточности). [c.175]

Побочные действия. Одно из наиболее распространённых и опасных осложнений терапии сульфаниламидами — кристаллизация ацетилированных метаболитов в почках и мочевыводящих путях. У новорождённых и грудных детей сульфаниламиды могут вызывать мет-гемоглобинемию за счёт окисления фетального гемоглобина. Опасно использование сульфаниламидов при гипербилирубинемии, поскольку они, вытесняя билирубин из связи с белками, могут способствовать реализации его токсического действия. Нередко сульфаниламиды вызывают аллергические реакции (сыпь, эксфолиативные дерматиты, лейкопению). [c.361]

Основным методом выявления канцерогенного действия остается, однако, эксперимент на животных. Эксперименты следует проводить на разных видах животных па мышах, крысах и кроликах. Последние, очевидно, особенно хорошо переносят токсическое побочное действие нефтепродуктов. Наряду со смазыванием кожи 1МОЖНО рекомендовать введение изучаемых продуктов или фракций под кожу или внутримышечно (мыыам и крысам). Что касается чистых линий мышей, то наиболее распространенными для подобных опытов являются С 57 че )ные, которых и следует рекомендовать. Группы животных должны 432 [c.432]

Нетоксиколог должен иметь представление о биологической изменчивости и ее количественных связях, чтобы понимать возможную опасность обращения с химикатами. Только тогда широкая общественность может сознательно нести ответственность, связанную с прогрессом. Острое или хроническое токсическое действие должно рассматриваться как таковое только в том случае, если вызванные им биологические изменения в структуре или функциях отрицательно влияют на состояние всего организма и процессы возобновления в нем [102]. Медицинская токсикология не может четко оценить это положение и, как отмечает Лос [152], должна заниматься преимущественно клиникой и терапией отравлений, включая изучение токсических побочных действий лекарств. Кроме того, медицинская токсикология должна все в большей степени заниматься проблемами эпи- [c.189]

Токсическое действие. При использовании вещества в качестве антидота при отравлении свинцом в течение 19 дней токсического действия не выявлено. При этом содержание свинца в крови уменьшилось от 3,46 до 0,63 мкмоль/л. Побочных неблагоприятных эффектов не замечено. В то же время у 9 рабочих, в производственных условиях подвергавшихся воздействию свинца, после прекращения контакта с профессиональной вредностью без лечения содержание свинца в крови не уменьшалось. Введение внутрь вещества в дозе 30 мг/кг страдающим хронической энцефалопатией (в результате хронического отравления свинцом) дало положительный терапевтический эффект при отсутствии неблагоприятного побочного действия. Введение внутрь детям в возрасте от 1 до 5 лет в дозах 30 мг/кг в течение 5 дней и 20 мг/кг в течение 14 дней выявило хорошую переносимость препарата при высокой фармакологической эффективности. Как антидот при острых отравлениях мышьяком (0,7 ммоль/кг в/б или внутрь) наиболее эффективен среди различных дитиоловых соединений. В/в введение ежедневно по 20 мг/кг в течение 5 дней с последующим умещ.шением дозы до 10 мг/кг мужчине 26лет, принявшего внутрь Юг АзгОз, не оказывало неблагоприятного воздействия на ССС и состояние печени. При хроническом отравлении марган-цем влияние вещества на экскрецию его с мочой незначительно [c.630]

По данным Maisin и соавт, (1968), АЭТ снижает уровень глутатиона в печени и почках мышей, что можно компенсировать введением экзогенного глутатиона и тем самым уменьшить токсическое действие АЭТ. Глутатион ослаблял токсические эффекты радиозащитной комбинации АЭТ и мексамина у мышей, не оказывая влияния ка их защитное действие [Misustova et al., 1975]. Количество восстановленного глутатиона в тканях крыс сокращается и после введения МЭА [Zins et al., 1959]. Исходя из этого, мы с целью уменьшения побочных эффектов цистамина проверили влияние экзогенного глутатиона на токсическое и радиозащитное действие цистамина у мышей. [c.103]

Токсическое действие. При в/в введении больным в суточной дозе 2-3 г может оказать побочное действие, свойственное всем цефалоспоринам. Применение высоких доз (более 10 г в сутки) может вызвать нефротоксические реакции, которые, однако, возникают реже, чем при применении цефалоридина. [c.752]

Способ и частота введения (обработки). Чемберлен [34], Гук и др. [73] ясно продемонстрировали, что способ введения хемостерилизатора отражается на индуцировании им нежелательных побочных действий. В последнем из этих исследований токсическое действие химикатов, наносимых на покровы тела насекомых, было намного сильнее, чем любая достигаемая степень стерилизации. Однако имелись и безопасные пределы, если эти стерилизаторы вводились путем многократной дачи с пищей. Из анализа действия 200 этилениминных соединений на мясную муху Кристал [53] сделал вывод, что метод многократной дачи с пищей, как правило, намного эффективнее других способов введения для монофункциональных и бифункциональных соединений и для полифункциональных соединений, где не замещались группы, связанные с этилениминными углеродами. С другой стороны, способ нанесения на покровы тела превосходил способ введения с пищей для полифункциональных соединений с замещенными группами с этилениминными углеродами. Все монофункциональные и многие би- и полифункциональные хемостерилизаторы оказывались неэффективными при скармливании их в течение только суток, но, если дача их с пищей продолжалась несколько дней, они действовали эффективно. Больще того, в опыте со скармливанием щести этилениминных хемостерилизаторов комнатные мухи сильнее стерилизовались при длительном скармливании, чем при даче пищи с хемостерилизаторами в течение только 8 или 24 часов [171]. Точно так же однократная дача афолата не приводила к стерилизации взрослых самцов карадрины Spodoptera frugiperda даже если поглощаемая доза была больще требуемой для стерилизации при длительном скармливании [212]. [c.148]

Побочное действие тетрациклинов на организм может быть сведено к минимуму, если суточная доза антибиотика при пероральном применении не превышает 1,0—1,5 г. Токсичность окситетрациклина уменьшается в присутствии солей Fe +, Mg +, Мп2+ и Мо04 (впрочсхм, активность антибиотика при этом снижается). Витамины группы В также иногда смягчают раздражающее действие тетрациклинов на пищеварительный тракт и уменьшают спонтанное кровотечение и местный неврит, однако ряд исследователей высказывается против использования этого метода. Внутримышечное введение витамина Р снижает токсическое действие окситетрациклина на клетки печени и уменьшает число наблюдаемых кровотечений в почках. Наиболее простой и достаточно эффективный способ смягчения побочного действия тетрациклинов на пищеварительный тракт заключается в том, что их принимают вместе с холодным молоком или непосредственно перед едой. Развитие мони-лиаза может быть предупреждено применением тетрациклинов вместе с нистатином, кандицидином или амфотерицином В. [c.194]

Реакция половых путей на действие эстрогенов невозможна в отсутствие фолиевой кислоты. Андрогенные, адренокортикоидные и гестагенные гормоны служат антагонистами некоторых видов действия эстрогенов. Так, эстрон и эстрадиол ингибируют влияние тестостерона на рост гребня у каплунов. Многочисленные проблемы, связанные с возможной ролью эстрогенов в генезе опухолей молочной железы и матки, воз-ник аи после того, как было показано, что эстрогены могут вызывать опухоли у некоторых животных. В то же время описаны случаи благоприятного эффекта эстрогенов при раке молочной железы и простаты. Лечение эстрогенами показано также при недоразвитии половых органов у женщин, при некоторых нарушениях овариально-менструального цикла, при климаксе, при застойных явлениях во время лактации, при старческом вагините и при зуде вульвы. Токсические побочные симптомы, такие, как тошнота и рвота, подобны тем, которые наблюдаются иногда при беременности. У приматов при отмене лечения эстрогенами нередко возникают кровотечения, сходные с менструальными. [c.137]

Нерациональный способ введения лекарства может значительно снизрпъ фармакологический эффект, вызвать раздражение в месте применения, усилить его побочное действие и токсические эффекты. В то же время прием лекарственньк препаратов с учетом влияния многочисленных факторов окружающей среды позволяет значительно повысить эффективность фармакотерапии. [c.124]

Высокие дозы многих лекарств обусловливают развитие токсических побочных реакций. Разница между дозами, необходимыми для получения терапевтического эффекта, и дозами, вызывающими токсическое действие, определяет такое понятие, как щирота терапевтического действия , или терапевтический индекс . Лекарственные средства, у которых эта разница доз достаточно выражена, имеют большую широту терапевтического действия и реже обусловливают развитие токсических осложнений при их использовании в терапевтических дозах. Лекарственные средства с низким терапевтическим индексом, например стрептомицин, канамицин, неоми-цин, вызывают вестибулярные нарушения и глухоту при лечении в дозах, которые ненамного превышают обычные терапевтические. [c.164]

В настоящей главе рассматриваются то химические свойства парафинов и циклопарафинов, которые пс вошли в предыдущие главы. В фи-зиологич( ском отношении парафины и циклопарафины, как правило, инертны и не оказывают раздражающего действия. Циклопропан применялся как анестезирующее вещество, концентрация же пропана, необходимая для оказания анестезирующего действия, слишком велика, чтобы его можно было использовать [9]. У рабочих, имеющих дело с парафином в процессе его получения, иногда развивается определенная форма рака, которая рассматривалась как профессиональное заболевание, одпако в настоящее время известно, что прямогонные и особенно крекинговые смазочные масла содержат небольшие количества веществ, которые раздражают кожу и являются канцерогенными [3]. Это справедливо также и в отношении высококипящих масел, получающихся в качестве побочного, продукта при каталитическом крекинге. Канцерогенное действие приписывается некоторым ароматическим углеводородам, содержащимся в этих маслах [23а]. Мягкий парафин, плавящийся приблизительно около 45°, широко применяется как защитное покрытие при лечении тяжелых ожогов [81]. На отсутствие токсического и раздражающего действия тщательно очищенного американского белого медицинского масла указывает широкое применение его в качестве механического слабительного средства. При производстве белого медицинского масла содержащие ароматические кольца углеводороды удаляются путем сульфирования крепкой дымящей серной кислотой. Непредельность таких масел также практически равна нулю (йодные числа, определенные по методу Хэнаса, меньше 1,0). [c.88]

По клинической картине не всегда можно разграничить токсические, аллергические или псевдоаллергические побочные действия, например холестатическая желтуха при лечении аминазином, апластическая анемия при лечении левомицетином. [c.46]

Побочные действия. Характер и выраженность побочных и токсических эффектов теофиллина зависят от его концентрации в плазме крови. При концентрации 15-20 мкг/мл побочные эффекты теофиллина подобны таковым у кофеина тошнота, боли в области желудка, сердцебиение, тремор, головная боль, головокружение и нарушение сна. Эти эффекты чаще развиваются на ранних стадиях применения теофиллина при длительном приёме к ним )азвивается толерантность. При концентрации 20-35 мкг/мл развиваются выраженная тахикардия, тахиаритмия, гипервентиляция лёгких, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (вследствие усиления желудочной Секреции), бессонница, беспокойство, возбуждение, головная боль, тошнота и рвота (вследствие раздражения триггерной зоны или самого рвотного центра и местного раздражающего действия на слизистую оболочку желудка), судорожные приступы. Более высокие концентрации препарата (выше 35 мкг/мл) могут привести к симптомам гипоксии мозга, заторможённости, судорогам, аритмиям сердца, сердечно-лёгочной недостаточности. [c.215]

Побочные действия. По частоте и клиническим проявлениям побочных эффектов карбе нициллин не отличается от других полусинтетических пенициллинов широкого спектра действия. При использовании в больших дозах препарат может оказать местнораздражающее действие, вызвать токсические реакции в виде геморрагического (снижение агрегации тромбоцитов, тромбоцитопения) и судорожного (нейротоксичность выше у других пенициллинов) синдромов, электролитные нарушения (гипокалиемия, гипернатриемия). [c.342]

Побочные действия. Частота побочных реакций при использовании тетрациклинов составляет 7-30%. Преобладают токсические осложнения, обусловленные катаболическим действием тетрациклинов гипотрофия, гиповитаминозы, поражения печени (вплоть до некроза), почек (вплоть до канальцевого некроза), также возможны фотосенсибилизация (чаще при приёме доксициклина), понос, тошнота, рвота, повышение внутричерепного давления. Вследствие подавления сапрофитной микрофлоры возможно развитие вторичных инфекций (канди-доз, стафилококковый энтероколит). Наилучшую переносимость отмечают у доксициклина. [c.352]

Побочные действия. При длительном введении возможны тромбофлебиты, при попадании под кожу — болезненные инфильтраты. У 5-12% больных препарат вызывает лейкопению, нейтропению (вплоть до агранулоцитоза), анемию, токсическую тромбоцитопению, эози-нофилию. Поэтому при необходимости назначения больших доз, особенно детям, следует 1 раз в 2 дня проводить общий анализ крови. Большинство побочных реакций исчезает через 7-8 дней после отмены препарата. Описаны нефро-, гепато- и ототоксические эффекты ристомицина, возможно развитие аллергических реакций. [c.356]

Побочные действия. Вероятность токсических осложнений при применении хлорамфеникола довольно высока, они обычно возникают при концентрации препарата в крови выше 25 мкг/ мл (максимальная терапевтическая концентрация). Хлорамфеникол угнетает кроветворение, вызывая гипопластическую анемию, лейкопению, тромбоцитопению, ретикулоцитопению. Крайне редко (1 случай на 40000 пациентов) развивается необратимая апластическая анемия. [c.359]

Побочные действия. Диапазон между терапевтическими и токсическими дозами нитрофуранов достаточно велик (10-20 раз). Среди препаратов, назначаемых внутрь, наиболее токсичен фурадонин побочные реакции при применении фуразолидона, фурагина, фуразолина возникают реже и примерно с одинаковой частотой. Значительно возрастает вероятность токсических осложнений у новорождённых, а также при ХПН. [c.366]

Побочные действия. Наиболее частые и серьёзные побочные эффекты зидовудина — анемия (часто необходимы отмена или снижение дозы препарата, гемотрансфузии), нейтропения и лейкопения. Эти побочные эффекты возникают, как правило, при применении высоких доз (1500 мг/сут), а также на поздних стадиях синдрома приобретённого иммунодефицита (СПИД), особенно в случаях исходного снижения гемопоэтической функции костного мозга, и у больных со снижением содержания Т-хелперов менее 100000/мл. Частота развития нейтро-пении и анемии увеличивается также у больных с исходным снижением количества лейкоцитов и эритроцитов, гиповитаминозом В 2- Для своевременного выявления побочных действий со стороны органов кроветворения рекомендуют проводить исследование крови каждые 2 нед в течение первых 3 мес, затем — не реже 1 раза в месяц. На ранних стадиях заболевания токсическое действие зидовудина на кроветворение проявляется значительно реже. [c.379]

Многие атипичные антидепрессанты (особенно селективные ингибиторы обратного захвата серотонина) не вызывают перечисленных в таблице церебральных, сердечно-сосудистых или висцеровегетативных токсических реакций и лишены ж-холиноблокирующего побочного действия. Поэтому пациентами эти препараты переносятся значительно лучше, с чем связано [c.457]

При некоторых заболеваниях лекарственное средства становятся, в конце концов, необходимыми. Однако на ранних стадиях они могут не оказывать эффекта. При паркинсонизме или гипертензии слишком поспешное их применение может способствовать ослаблению симптоматики, однако это с лихвой перекрывается побочными эффектами (в т.ч. появляется усталость, можно не распознать как побочный эффект и которое обычно при приеме блокаторов р-адренорецепторов), так что больной предпочтет избежать лечения. Переносимость препарата зависит от особенности больного, его отношения к болезни, рода занятий, образа жизни и взаимоотношений с врачом. Прием большого количества ЛС приносит вред. Так, по данным профессора А.И. Тенцовой и барбитураты и антикоагулянты при одновременном приеме, особенно лицами пожилого возраста, изменяют свое терапевтическое действие в результате антагонизма. Антидепрессанты и гипотензивные средства при одновременном приеме дают токсический синергизм и т.д. [c.104]

Наиболее важные острые побочные эффекты цистамина у всех лабораторных животных относятся к сердечно-сосудистой системе, у крупных лабораторных животных его применение ограничивается раздражением рвотного центра. Токсические дозы вызывают у всех подопытных животных судороги скелетной мускулатуры. Угнетение гемодинамики под влиянием цистамина не вызывает у крыс столь выраженного снил<ения в насыщении тканей кислородом [Кипа, Vodi ka, 1973], чтобы можно было соотнести интенсивность защитного действия цистамина с его кардиоваскулярными эффектами. Другие фармакологические эффекты цистамина также нельзя связать с его механизмами защиты. Мы приняли рабочую гипотезу об обоснованности попыток с помощью других лекарственных средств уменьшить или устранить побочные для защитного действия несущественные фармакологические эффекты с тем, чтобы снизить риск введения эффективной радиозащитной дозы цистамина. [c.100]

СИЛИ на счет токсического действия протектора, а йе летального облучения) глутатион не уменьшал [Kuna et al., 1978а]. По этой причине мы отказались от дальнейшего исследования модифицирующего действия глутатиона на побочные эффекты цистамина. [c.105]

Последние 50 лет уходящего столетия ознаменовались крупными достижениями в области лечения заболеваний, вызываемых различными инфекционными агентами. К числу таких достижений относится создание антибиотиков и синтетических химиотерапевтических средств, воздействующих на патогенный возбудитель. Однако, постоянное и широкое, при этом не всегда оправданное, примепепие антибиотиков и синтетических химиотерапевтических средств, приводит к ряду явлений, осложняющих возможность их рационального использовапия. К ним относятся возникновение аллергических реакций от примепепия большинства антибиотиков и, как следствие, аллергизация населения, особенно детей наличие серьезных побочных (токсических) эффектов на системы и органы развитие лекарственной резистентности микроорганизмов к известным антимикробным средствам нарушение нормального состава микрофлоры макроорганизма, приводящее в конечном итоге к расширению спектра патогенной микрофлоры за счет микроорганизмов, ранее относившихся к условно-патогеппым, и появлению новых инфекционных процессов (дисбактериозы, бактерионосительство и выделение патогенного возбудителя в окружающую среду). Поэтому актуальность разработки оригинальных антимикробных средств иной природы, с новыми свойствами и принципиально другим механизмом действия является несомненной. Проводимые во Всероссийском научно-исследовательском институте лекарственных и ароматических растений исследования привели к созданию эффективных лечебных средств, среди которых достойное место занимает препарат широкого антимикробного спектра действия - Сапгвирит-рип . [c.328]

Результаты анализа влияния атропина на радиозащитные, токсические и сердечно-сосудистые эффекты цистамина у взрослых мышей и крыс исключили вероятность того, что активизация парасимпатической системы играет в механизмах действия цистамина большую роль. По нашему мнению, на практике нельзя рассчитывать на использование атропина для модификации побочных эффектов цистамина. И все же эти исследования дают важную в практическом отношении информацию. В современной войне следует считаться с возможностью применения ядерного и химического оружия. Атропин в качестве компонента антидотов при отравлении оргаиофосфатами может использоваться незадолго до обязательного приема радиопротектора цистамина. Наши исследования показали, что неблагоприятного взаимодействия атропина с циетамином не может произойти. [c.107]

Основной предпосылкой возможности ослабления побочных и токсических эффектов цистамина является различие в механизме его токсического и защитного действия. Это было установлено уже в прежних опытах Саксонова и соавт. (1968, 1976), Стрельникова и соавт. (1969), Жеребченко (1971) и др. [c.117]

В случае, если бы удалось получить высокоэффективный радиопротектор, не обладающий побочными токсическими эффектами, его использование в ядерной войне было бы ограничено продолжительностью защитного действия, так как трудно с точностью во времени предсказать применение противником ядерного оружия. Существует, однако, случай обоснованного использования радиопротекторов в рамках самопомощи, а именно перед вынужденным вхождением в зону радиоактивного следа от ядерного взрыва. Здесь возможны и организационные меры, преиаде всего рациональное чередование пребывания отдельных лиц в зоне и вне ее, чтобы ограничить суммарную дозу радиации. [c.169]

Газовая хроматография широко используется при подборе терапевтического лечения противоэпилептическими лекарственными средствами (ПЭЛС). Отметим только некоторые лекарства, применяемые для лечения различных форм эпилепсии карбамазепин, клоназепам, фенобарбитал, валпроиновая кислота, фенитоин, это-сукцимид, примидон. Контроль содержания этих препаратов в плазме при терапевтическом лечении весьма важен, поскольку необходимо установить именно такие дозы лекарств, прием которых позволил бы предотвратить возникновение эпилептических припадков, не вызывая при этом побочного токсического действия. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология