Перхлорная кислота

Как стимуляторы коррозии, так и растягивающие напряжения, действующие при коррозионном растрескивании под напряжением, сужают диапазон защиты и могут даже сделать электрохимическую защиту вообще невозможной (см. разделы 2.3 и 2.4) напротив, ингибиторы расширяют диапазон защитных напряжений или впервые создают возможность его появления. Характерным примером могут быть коррозионно-стойкие стали, у которых ионы хлора вызывают сквознуЮ (язвенную) коррозию, а сульфат-ионы и нитрат-ионы действуют как ингибиторы. При этом критические потенциалы ощутимо сдвигаются или как в случае нитрат-ионов вообще появляются впервые (см. рис. 2.15). При этом язвенная коррозия ограничивается вторым потенциалом язвенной коррозии в сторону более положительных потенциалов. Такой критический предельный потенциал называется также потенциалом ингибирования и может быть использован для анодной защиты [40]. Ионы перхлорной кислоты тоже могут действовать как ингибиторы язвенной коррозии [41]. [c.398]

Затем основание Манниха отфильтровывали, промывали и растворяли в небольшом количестве ацетона. Этот раствор выливали в разбавленный раствор перхлорной кислоты. [c.640]

Лигнинное производное снова очищали тем же способом и в заключение промывали перхлорной кислотой, водой, смесью этанола — эфира (1 I), эфиром и петролейным эфиром. [c.640]

Раствор для опрыскивания. ЛОО мл 5%-ной перхлорной кислоты смешивают с 2 мл [c.491]

Обе пробирки помещают на умеренно нагретую песчаную баню и минерализуют, пока не закончится выделение пара (приблизительно 10—15 мин). Затем в пробирки добавляют по 0,5 мл перхлорной кислоты и продолжают нагревать до полной прозрачности раствора. [c.201]

Концентрированная серная кислота и перхлорная кислота (70%-ная) должны быть очень чистыми. [c.229]

Твердое ракетное топливо, перхлорная кислота Продукты окисления Хромит меди [307] [c.904]

СВЯЗЬ (стр. 151). Так, например, ионы аммония во фтористом аммонии (имеющем структуру хлористого цезия) связаны с четырьмя из восьми окружающих ионов фтора связями N... Н... Р. Структура льда сходна со структурой кремнекислоты, однако атомы кислорода кристаллической решетки льда образуют тетраэдрический остов и связаны друг с другом через атомы водорода. Особенности структур твердых кислот, гидроокисей металлов и гидратов солей также обусловлены этим типом связи. Так, кристаллические гидраты кислот (например, перхлорной кислоты) часто содержат ионы оксония, связанные водородными связями с соседними анионами. В пентагидрате сульфата меди имеются четыре молекулы воды, координированные вокруг каждого иона меди, и атомы кислорода двух сульфатных групп, занимающие остальные два координационных положения. Пятая молекула воды удерживается водородными связями между ионами сульфата и двумя другими молекулами воды. [c.250]

При окислении циклогексана в реакторе с танталовым покрытием [39] при глубине реакции 5% концентрация гидроперекиси составляет 1,57 вес. % В качестве катализаторов ее распада могут быть использованы серная кислота (добавка 1%, нагревание до 100° в течение 5 мин), нафтенат кобальта, перхлорная кислота, трехфтористый бор. Распад гидроперекиси может быть проведен при той концентрации, в которой она образуется в реакции, или после частичной отгонки циклогексана. При распаде с преимущественным выходом образуется циклогексанон. Общий выход кетона и [c.293]

Хотя бюретка для титрования и обладает ограниченной чувствительностью и универсальностью, высота ступени на хроматограмме является прямой мерой количества отделенного компонента, и, таким образом, отпадает необходимость в специальной калибровке. Чувствительность прибора достаточна для измерения таких низких концентраций уксусной кислоты в воде, как 0,02 мг, с помощью 0,038 н. основания. Амины определялись в концентрациях от 0,002 до 0,01 мг [38]. Джеймс [39] распространил описываемый метод анализа на слабые основания, например ароматические амины, применив титрование перхлорной кислотой в ледяной уксусной кислоте. Этим методом определялись такие малые количества анилина как 0,1 мг, что отвечает высоте ступени 1 мм. [c.250]

Определение. 1 ) К 0,5 мл сыворотки прибавляют 4,5 мл 0,85%-НОГО физиологического раствора 2) при встряхивании по каплям прибавляют 2,5 мл 1,8 м перхлорной кислоты 3) ровно через 10 минут отфильтровывают через фильтр Ватман № 50 [c.213]

Синонимы. Надхлорная кислота перхлорная кислота. [c.432]

Имеются указания, что озоление очень ускоряется при применении хлорной (перхлорной) кислоты, [c.257]

Действием перхлорной кислоты 2-моноглицериды можно перевести в 1-моноглицериды и далее провести их полный гидролиз до глицерина. [c.228]

Ацилирование ацилфосфатами, смешанными ангидридами карбоновых и замещенных фосфорных кислот, проводится в мягких условиях в течение короткого периода времени в присутствии перхлорной кислоты при этом образуются достаточно чистые продукты [60] [c.235]

Нитрониумперхлорат п гидрат перхлорной кислоты были разделены фракционной кристаллизацией из нитрометана. Идентичность нитро-пиумперхлората была доказана при помощи спектров комбинационного рассеяния, которые полностыо совпадали со спектрами ионов нитро-ниума и перхлората. [c.557]

Несмотря на преимущества спектроскопии в ближней ИК-области, следует заметить, что в данном случае перед анализом образца требуется проведение тщательной калибровки. Более того, присутствие в образце полиэтилен- или полипропиленглико-ля может ограничить воспроизводимость гидроксильного числа по отношению к длине цепи оксида этилена. Для образцов, содержащих аминогруппы, используются стандартные методы определения первичных, вторичных и третичных аминов. Общее содержание аминов определяется титрованием соляной кислотой в спирте, либо перхлорной кислотой в уксусной кислоте. Первичные амины взаимодействуют с салициловым альдегидом с образованием комплексов, не титруемых соляной кислотой. Титрование в таких условиях дает суммарное содержание вторичных и третичных аминов в образце. Первичные и вторичные амины взаимодействуют с уксусным ангидридом или фенилизоцианатом с образованием соединений, не титруемых кислотой. Проводя такую реакцию, титрованием кислотой определяют только содержание третичных аминов. В результате можно легко сосчитать относительные концентрации первичных, вторичных и третичных аминов в образце. [c.131]

Префикс пер- используют для обозначения более высокой степени окисления характеристического атома в кислотах, образованных только элементами главной подгруппы VH группы. Например, НСЮд — перхлорная кислота. [c.142]

Азотистые соединения, являющиеся достаточно сильными основаниями и титруемые перхлорной кислотой в смешанном растворителе бензол — уксусная кислота, можно извлечь из нефтепродуктов, применяя небольшое количество серной кислоты. Такой способностью обладают пиридин, хинолин и пзохинолин, но пиррол, индол и карбазол не удаляются при кислотной очистке. [c.110]

Интересные возможности для детектирования карбамазепина (антиэпилептическое средство) открывает ТСХ с пост-хроматогра-фическим детектированием. Собственная флуоресценция этого соединения (>. зв = 313 нм, >. = 390 нм) нестабильна. Однако она стабилизируется и увеличивается в 20 раз при погружении в реагент 1 (см. табл. IV.7). Выдержка пластины в парах НС1 в течение 5 мин с последующим облучением УФ-светом увеличивает интенсивность флуоресценции по сравнению с интенсивностью в предыдущем способе в 2 раза. Погружение пластины в 20%-й раствор перхлорной кислоты в этаноле увеличивает интенсивность флуоресценции в 20 раз по сравнению с интенсивностью в первом методе. Последующая же обработка реагентом [парафиновое масло— хлороформ — триэтаноламин (1 6 1)] увеличивает флуоресценцию карбамазелина в 30 раз (чувствительность определения 100—900 пг). [c.367]

Надхлорная кислота (перхлорная кислота) — хлорид железа (III) для производных индола. [c.491]

Металлорганические соединения. Исследуя твердый дигидрат хлористоводородной соли хлорида транс-дихлорбис(этиленди-амин)кобальта(1П) и соответствующего бромида, Куртис [54] сумел строго доказать существование иона гидроксония в препарате. Он делает вывод, что эта соль представляет собой ионизованный галогенид гидроксония [Со(еп)2Х2 1 [НаО] 2Х -Н20 (еп —этилендиамин, X — С1 или Вг). Полоса поглощения молекулы воды, не входящей во внутреннюю координационную сферу, около 6,2 мкм (1616 см ) просматривается в спектре с трудом из-за наложения полосы деформационных колебаний группы МНа в ионе [Со(еп)2]+. Другие примеры присутствия ионов гидроксония описаны для твердых гидратов гидрогалогени-дов [73], перхлорной кислоты [182, 256] и азотной кислоты [25]. [c.414]

Реактивы серная кислота (х. ч.), концентрированная перхлорная кислота, 70%-ный раствор пероксодисульфат калия, насыщенный ( 8%-ный) раствор (для работы использовать надо-садочный раствор) тиоционат натрия NaS N, 25%-ный раствор н-амиловый спирт железо, стандартный раствор (2 мкг Ре/мл). [c.201]

Оксикислотам можно приписать формулу МО (ОН) , и оказывается, что их сила, измеряемая первой константой кислотной диссоциации) отчетливо зависит от т и мало зависит от п. Качественно это можно объяснить тем, что каждый сильно электроотрицательный атом кислорода, связанный с М, оттягивает электроны от связи или связей М—ОН и тем самым облегчает отрыв протонов. Кислоты типа Н0С1, В(ОН)д, Si(0H)4 и Те(ОН)в— исключительно слабые, с обычно меньше 10 , тогда как кислоты с одним кислородом (например, ЫО(ОН), 50(0Н)а и Ю(0Н)5) значительно сильнее, хотя все же еще довольно слабые К.1 обычно между 10" и 10" ). Если имеются два или три атома кислорода, кислоты в воде не отличаются по силе, но в уксусной кислоте (как указывалось выше) перхлорная кислота с п = 3 гораздо сильнее, чем азотная или серная кислота с п = 2. [c.209]

Азот соединений основного характера определяется потеицис-метрическим титрованием перхлорной кислотой в растворе ледяной уксусной кислоты [20—221. О количестве третичных азотистых оснований можно судить по разнице между содержанием суммарного азота в соединениях основного характера и азота, полученного при ацетилировании первичных и вторичных аминов. Третичные амины не ацетилируются. Титрованием удается в углеводородной среде определить азот, связанный в виде первичных, вторичных и третичных аминов [23—25]. Разницу между содержанием общего азота и азота в соединениях основного характера составляет азот, присутствующий в нейтральных соединениях. [c.89]

В работе [50] сообщается о способе быстрого определения ванадия в нефтепродуктах без их озоления. Проба массой 1 г разлагается азотной, серной и перхлорной кислотами, а затем минерализуется путем кратковременного нагревания. Ванадий определяют колориметрически с 3,3-диметилнафтиди-ном. Чувствительность метода доходит до 1 мг/кг. Время определения 1 ч. Полученные результаты хорошо совпадают с данными рентгеноспектрального анализа. [c.12]

Простые эфиры являются слабыми основаниями, и многие тетралоны, флавоны, хиноны, ксантоны и т. д., имеющие перы-метоксильную группу, растворяются в концентрированной соляной кислоте, образуя соли, которые быстро гидролизуются водой. Перенос протона происходит на карбонильный атом кислорода, и это распространяется даже на слабоосновные акридиновые алкалоиды (43), которые, подобно упомянутым выше соединениям, при нагревании с соляной кислотой подвергаются селективному деметилироваиию в яер -положении. Образование сопряженных кислот облегчается при наличии водородной связи (44), и деметилирование в этом случае происходит через таутомерный оксониевый ион (45). Следует отметить, что триметиловый эфир флороглюцина протонизируется (в водном растворе перхлорной кислоты) по углеродному атому кольца (46) (Кресг и Кьянг [421) [c.19]

Реактивы 1) 0,85 раствор Na l 2) 1,8 м перхлорная кислота 3) 5%-ная фосфорновольфрамовая кислота 4) 0,1 н. NaOH 5) реактивы для определения гексозы или тирозина или белка. [c.213]

Реактивы 1) эфир 2) раствор А — гидроксиламин — 7,5% в 95%-ном спирту. При комнатной температуре выкристаллизовывается, и нужно перед употреблением слегка подогревать 3) раствор В — NaOH 7,5% в 95%-ном спирту. В рефрижераторе растворы А и В пригодны 2—3 недели 4) С —раствор хлорной кислоты —2 мл кислоты 65%-ной в 100 мл спирта 95%-ного, специальной чистоты не надо 5) D — раствор перхлората железа—1,60 частей сухого перхлорного железа растворяют в 7 мл азотной кислоты и к ним добавляют 15 мл 65%-ной перхлорной кислоты. Нагревать до обильных густых паров. После охлаждения разводят до 100 мл водой. [c.235]

В некоторых случаях ацилирование осуществляется при действии ангидридов высших жирных кислот, для "получения которых предложен эффективный метод, основанный на обработке кислот дицикло-гексилкарбодиимидом [59]. Ацилирование ангидридами высших жирных кислот проводят в присутствии кислотных или основных катализаторов (перхлорная кислота, тетраэтиламмониевые и калиевые соли высших жирных кислот). При использовании кислотных катализаторов следует считаться с возможностью ацильной миграции, хотя, как правило, скорость ацилирования превышает скорость изомеризации. [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология