Карбоксилэстеразы

Примерами ферментов, обладающих специфичностью по отношению к определенным типам реакций, могут служить гидролаза эфиров карбоновых кислот (карбоксилэстераза) и аминопептидаза, гидролизующая многие пептиды. Эти ферменты взаимодействуют, вероятно, лишь с тем участком молекулы субстрата, который непосредственно примыкает к связям, 5П1аствующим в реакции. [c.222]

Синтонами многих низкомолекулярных биорегуляторов являются различные оптически активные спирты. Наиболее эффективными способами получения таких соединений в современном органическом синтезе считается кинетическое разделение их рацемических смесей с помощью препаратов липаз и карбоксилэстераз. Такие ферменты не требуют кофактора и могут быть использованы для катализа этери-фикации спиртов в органических растворителях, проявляя при этом в ряде случаев высокую стереоселективность. В настоящее время применение в органическом синтезе нашли лишь некоторые коммерческие препараты липаз и карбоксилэстераз, которые не всегда удовлетворяют требованиям, предъявляемым к промышленным биокатализаторам. В связи с этим является актуальной разработка новых биокатализаторов, способных катализировать стереоселективную этерификацию рацемических спиртов. [c.58]

В реакции гидролиза н-каприлового эфира ж-оксибензой-ной кислоты, катализируемого карбоксилэстеразой, субстрат является также активатором фермента [13]. На основании данных табл. 10 определить кинетические и равновесные параметры фер- [c.121]

Зависимость скорости гидролиза н-каприл-. <-оксибензоата, катализируемого карбоксилэстеразой, от концентрации субстрата. [c.121]

Важнейшей проблемой в направленном синтезе веществ, обладающих избирательным действием на живые организмы (лекарственные препараты, феромоны насекомых и др.) является энантиоселективный синтез физиологически активных энантио-меров. Эффективным способом получения таких соединений является кинетическое разделение их рацемических смесей с помощью липаз и карбоксилэстераз. Известны многие микробные липазы и карбоксилэстеразы, однако только единичные препараты находят применение в органическом синтезе. Ограничение использования большинства этих биокатализаторов связано с их недостаточной энантиоселективностью, невысокой ферментативной активностью, трудностями многоразового использования, низким выходом целевого продукта, небольшой стабильностью в органическом растворителе и т.д. [c.47]

Для синтеза многих низкомолекулярных биорегуляторов необходимы различные оптически активные спирты, оксикислоты и их сложные эфиры. Наиболее эффективными способами полз ения таких соединений является кинетическое разделение их рацемических смесей с помощью препаратов липаз и карбоксилэстераз [1]. [c.81]

На стадии деацилирования промежуточных соединений зафиксировано не было, хотя существуют косвенные указания, свидетельствующие об образовании по крайней мере одного такого соединения. Если экспериментальные доказательства образования ацилфермента получены давно [8], то данные об образовании промежуточного тетраэдрического соединения являются сравнительно новыми. Эти данные, полученные при спектроскопическом изучении катализируемой карбоксилэстеразой реакции расщепления дибензила, представлены на рис. 6.2 [9]. [c.143]

Гидроксильная группа серина. Установлено, что остаток серина входит в активный центр ряда важных ферментов химотрипсина, трипсина, тромбина, гидролазы эфиров карбоновых кислот (карбоксилэстеразы печени), ацилхолин — ацилгидролазы (холинэстеразы), панкреатопепти-дазы Е, субтилопептидазы А, фосфоглюкомутазы и других. [c.207]

Смотреть страницы где упоминается термин Карбоксилэстеразы: [c.291] [c.63] [c.244] [c.244] [c.753] [c.51] [c.144] [c.91] [c.63] [c.244] [c.244] [c.46] [c.47] [c.295] [c.37] [c.39] [c.77] [c.91] [c.476] [c.211] [c.237] [c.99] [c.101] [c.176] [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология