Эфир каприловый

Амиловый эфир каприловой кислоты [c.23]

Этилкаприлат см. Этиловый эфир каприловой кислоты [c.559]

Положение равновесия процесса гидрирования - дегидрирования зависит от давления водорода. Верхняя температурная граница выгодных для гидрирования условий с повышением давления смещается в сторону высоких температур. Например, при гидрировании октилового эфира каприловой кислоты при 260 °С [c.16]

Виниловый эфир каприловой кислоты 125 [c.611]

Этиловый эфир каприловой кислоты 34 5 190 [c.21]

Октиловый эфир каприловой кислоты 50 5 280 [c.21]

Триэтилбензол 1 213,8 Этилкаприлат (этиловый эфир каприловой Метиловый эфир а-тер- [c.671]

Метиловый эфир каприловой к-ты . 192,9 [c.190]

Эта реакция обратама, причем относительные концентрации сложных эфиров и спиртов при состоянии равновесия зависят от температуры и особенно от давления водорода. Если взять в качестве примера и-октиловый эфир каприловой кислоты, в случае которого указанное уравнемие примет вид [c.7]

В то время как приведенные выше данные для равновесном концентрации сложного эфира в случае -октилового эфира каприловой кислоты являются, повидимому, характерными для превращения ряда сложных эфиров в спирты [1], в результате реакции, обратной реакции гидрогенизации сложного эфира, например этилового эфира лауриновой кислоты, образуются три новых эфира, а именно додециловый эфир лауриновой кислоты, додециловый эфир уксусной кислоты и этиловый эфир уксусной кислоты. Из продуктов гидрогенизации эфира двухосновной кислоты, например диэтилового эфира адипиновой кислоты, может образоваться еще большее количество сложных эфиров [2, 3] [c.8]

Например, из гексеиа-1 был получен этиловый эфир каприловой кис.лоты с 83%-ным выходом. [c.97]

Буво и Блан1з, предложившие этот способ, указывают, что он не дает положительных результатов в случае эфиров муравьиной кислоты и ароматических кислот и что эфиры а-оксикислот не восстанавливаются нормальным образом. Эфиры жирных кислот превращаются при этом в соответствующие спирты с хорошим выходом например, этиловый эфир мири-стиновой кислоты восстанавливается в тетрадециловый спирт, метиловый эфир каприловой кислоты — в октиловый спирт, а из эфира пеларгоновой кислоты получается нониловый спирт. Эфиры двуосновных жирных кислот также восстанавливаются в этих условиях в соответствующие гликоли из метилового эфира пробковой кислоты получается 1,8-октандиол, а этиловый эфир аа-диметилянтарной кислоты превращается в р,р-диметил--ай-бутандиол. [c.323]

Метиловый или этиловый эфир Р-фурил-пропионовой кислоты Дестр Октиловый эфир каприловой кислоты (I) Бутиловый эфир каприловой кислоты Октиловый эфир муравьиной кислоты (III) Бутиловый эфир уксусной кислоты (IV) Метиловый или этиловый эфир 7-кето-кислот активное гидрирование Продукты гидрирования Ni (скелетный) 1 бар, 240° С, 6 мин [2455] с разрывом С—0- или С—N-свяви Ni—Мо-катализатор на активированном угле Рц = 250 бар, 200° С, 2 ч. Степень восстановления I — 99,1%, 11 - 98,9%, III — 83,5%, IV - 88,2% [2513] [c.136]

Бутиловый эфир каприловой кислоты Октиловый спирт (I), бутанол СиО—Zn Oji—СгаОз (2 1 0,1) = = 251 бар, 30 мин. Выход I —100% [172] [c.1234]