Гидролазы эфиров карбоновых кислот

Примерами ферментов, обладающих специфичностью по отношению к определенным типам реакций, могут служить гидролаза эфиров карбоновых кислот (карбоксилэстераза) и аминопептидаза, гидролизующая многие пептиды. Эти ферменты взаимодействуют, вероятно, лишь с тем участком молекулы субстрата, который непосредственно примыкает к связям, 5П1аствующим в реакции. [c.222]

Характерной особенностью холинэстераз, отличающей их от других гидролаз эфиров карбоновых кислот, является специфическая чувствительность к ингибирующему действию ионов тетраалкиламмония, (R)4N . Это, очевидно, связано с тем, что специфический субстрат холинэстераз — ацетилхолин (VII) — сам содержит аммониевую группировку [c.185]

Действуют на сложноэфирные связи 3.1.1 Гидролазы эфиров карбоновых кислот [c.192]

Гидролазы эфиров карбоновых кислот [c.102]

Эстеразы — ферменты, катализирующие реакции гидролиза сложных эфиров спиртов с органическими и неорганическими кислотами. Относятся к классу гидро-лаз. Наиболее распространены гидролазы эфиров карбоновых кислот и фосфатазы. К первым принадлежит липаза (гидролаза эфиров глицерина, 3.1.1.3), ускоряющая гидролиз глицеридов, в том числе расщепление триглицеридов на глицерин и жирные кислоты. [c.140]

В данной работе исследовалась каталитическая активность змеиных ядов относительно гидролиза п> итро-фенилацетата СКФ 3.1.I. - гидролазы эфиров карбоновых кислот ). [c.222]

Процессы распада в клетке также осуществляются с участием мембранных систем. У эукариотов, как уже упоминалось, имеются специальные мембранные образования — лизосомы, в которых и протекают почти все реакции распада. Наличие лизосомальных мембран придает заключенным в них ферментам свойства латентности. В лизосомах содержится очень большой набор гидролаз — гидролазы фосфо-моноэфиров, эфиров серной кислоты гидролазы, действующие на эфиры карбоновых кислот, гликозиды, расщепляющие пептидные связи вблизи и удаленные от концов полипептидов (экзопептидазы и эндопептидазы), амидные связи, отличающиеся от пептидных, на ангидриды кислот, на 5—Ы-связи. Такой набор лизосомальных ферментов способен расщепить любой субстрат в клетке. [c.76]

Витамин А поступает в организм как в свободном, так в эстерифициро-ванном виде. Свободный ретинол сорбируется слизистой кишечника, а его эфиры сначала гидролизуются при помоши фермента гидролазы эфиров карбоновых кислот. На внутренней поверхности ворсинок кишечника происходит ресинтез эфиров ретинола, которые затем поступают в кровь или в лимфу. В лимфе более 90% витамина А находится в эстерифицированном состоянии. В крови витамин А связывается со специфическим ретинол-связывающим белком, а затем депонируется в печени. Благодаря этому концентрация витамина А в сыворотке крови более или менее постоянна даже при некотором дефиците этого витамина в пище. [c.96]

Встречаются ингибиторы ферментативных реакции, которые, строго говоря, не могут быть отнесены ни к обратимым, ни к необратимым ингибиторам. Речь идет об ингибиторах, которые при взаимодействии с ферментом образуют первоначально диссоциирующий комплекс, однако этот комплекс аналогично фермент-субстратному комплексу претерпевает дальнейшие химические превращения с образованием более прочных связей между ингибитором и ферментом и которые могут разрываться, например, под действием воды, с освобождением фермента и образованием продуктов распада ингибитора. Примером таких ингибиторов в отношении некоторых гидролаз эфиров карбоновых кислот могут быть производные М-алкилкарбаминовых кислот, которые до недавнего времени относились к обратимым ингибиторам. [c.80]

Обзор посвящен исследовапиям, связанным с выде.лением, очисткой и изучением свойств микробных эстераз (гидролаз эфиров карбоновых кислот). [c.223]

Гидроксильная группа серина. Установлено, что остаток серина входит в активный центр ряда важных ферментов химотрипсина, трипсина, тромбина, гидролазы эфиров карбоновых кислот (карбоксилэстеразы печени), ацилхолин — ацилгидролазы (холинэстеразы), панкреатопепти-дазы Е, субтилопептидазы А, фосфоглюкомутазы и других. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология