Метил-гамма-кислота

Синтезы на основе оксидов углерода и водорода чрезвычайно интересны не только с теоретической, но и с практической точки зрения, так как дают возможность на основе простейших газов (СО, СОг и Нг) получать широкую гамму продуктов углеводороды— от метана до твердых высокоплавких парафинов, спирты — от метанола до эйкозанола и выше, карбоновые кислоты, сложные эфиры, альдегиды, кетоны. Потребность народного хозяйства в этих продуктах исчисляется сотнями тысяч и миллионами тонн в год. В связи с ограниченностью мировых запасов нефти эти синтезы в последние годы приобретают все более важное значение. [c.263]

N-Метил-Гамма-кислота 4,6-Диоксинафталин-2-сульфокислоту 820 кг, количество, эквивалентное 150 кг NaNOs) нагревают 36 ч при 96 С с раствором бисульфита натрия (плотность 1,375 440 л) и раствором метиламина (1050 кг 4,3%-ного -f400 кг 25%-ного). Реакционную массу выливают в НС1 (1150 л), удаляют SO2 и фильтруют при 18°С выход 95,3%. [c.418]

Диазоаминосоединения, образующиеся из первичных аминов, -существуют в растворах в виде равновесной смеси таутомеров (134) и (139) с преобладанием того, в котором протон находится при атоме азота, связанном с более электроноакцепторным остатком арена. Так как каждый из таутомеров (134) и (Г39) расщепляется при действии кислот на катион диазония и амин, кроме аминоазосоединения (138) побочно могут образовываться другие азосоединения вследствие сочетания катиона диазония (141) с аминами (136) и АгМНг. На практике это часто наблюдается при взаимодействии активных азо- и диазосоставляющих, например тг-нитробензолдиазония с 5-метил-2-метокси-анилином (крезидин) [451] побочно образующиеся азосоединения выделены и идентифицированы при реакции бензолдиазония с 6-амино-4-гидроксйнафталин-2-сульфокислотой (Гамма-кислота) [456]. [c.170]

Метилсульфид см. Диметилсульфид Метилсульфоксид см. Диметилсульфоксид Метилсульфон см. Диметилсульфон Метил-гамма-(2-теиоил)бутират см. Метиловый эфир гамма-(2-теноил)масляной кислоты [c.313]

К азосоставляющим принадлежат оксисоединения и некоторые амины, производные бензола, нафталина и их сульфокислоты, а также некоторые другие нолуиродукты. К важнейшим азосоставляющим, применяемым в производстве, иринадлелигг фенол, бета-нафтол, а.чьфа-наф i илахпш, мета-фенилендиамии, Р-соль, аш-кислота, гамма-кислота и другие полупродукты. [c.42]

В настоящее время разработаны лабораторные методы, а в ряде случаев осваиваются промышленные способы окнслення метил-цпклопептана, метилциклогексана, нзомерны х диметилщшлогек-санов, циклододекана. При этом получается целая гамма ценных кислородсодержащих соединений г.иклических гидроперекисей, спиртов, кетонов, моно- и декар зоновых кислот нормального и разветвленного строения, лактонов и ряда других соеди-иений. [c.143]

В рассматриваемой работе предпринята попытка определить примеси репеллентов ДЭТА, бензимина, бензоилпиперидина хроматографией в тонком слое с последующим количественным анализом методом газожидкостной хроматографии. Хотя в ходе исследований изомеры ДЭТА (орто-, мета-, пара-) на слое окиси алюминия не разделились, однако,удалось обнаружить примесь N, N, N, N -тетраэтиламида изофтале-вой кислоты с Rf= 0,1 (Kf ДЭТА = 0,7), Растворителем являлся бензол/метанол (19 1), проявителем - иод. Чувствительность составляла 0,5 гаммы. В той же системе был определен бензоилпиперидин (Rf = 0,75) и обнаружена примесь с Rf= 0,2. [c.90]

В процессе фенилирования в присутствии солей сернистой кислоты в качестве промежуточных продуктов образуются би-сульфитные соединения, так же как и при реакциях замещения аминогруппы на оксигруппу методом бисульфитирования (см. стр. 275). Сульфогруппы в мета-положении к аминогруппе или оксигруппе "препятствуют арилированию или араминированию. Поэтому при фенилировании аминогрупп в Гамма- и И-кислотах оксигруппа, находящаяся в мета-положении к сульфогруппе, полностью защищена сульфогруппой от араминирующего действия анилина. [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология