Сочетание анионного и катионного обмена

Наиболее обширной областью использования ионообменных процессов в аналитической химии следует, по-ви-димому, считать хроматографическое разделение смеси ионов, а также ионообменный хроматографический анализ металлов и сплавов. Ионный обмен сам по себе не позволяет открыть или определить какие-либо ионы. Эта задача решается при сочетании ионообменных процессов с каким-либо известным качественным или количественным методом определения катионов и анионов. [c.139]

Частицы определяемого вещества концентрируются из разбавленных растворов в химически модифицированный слой электрода вследствие образования между экстрагентом и экстрагируемым компонентом сравнительно прочной химической связи. Она может образоваться при протекании экстракции не только по сольватному, но и гидратно-сольватному механизму, либо при катионном или анионном обмене, а также вследствие сочетаний этих механизмов. [c.491]

Образование алюмосиликатов и, в частности, цеолитов в земной коре — очень сложный геохимический процесс. В земной коре происходят изменения цеолитов в результате взаимодействия их с подземными водами, содержащими растворенные соли. При этом металлы, входящие в состав какого-либо вещества, могут частично замещаться другими за счет обмена с растворенными солями. Подобный обмен металлов или, точнее говоря, их ионов является одним из свойств цеолитов. Поэтому в земной коре встречаются разнообразные виды цеолитов, отличающихся друг от друга сочетанием разных ионов металлов (катионов) с анионами кремниевых кислот. [c.5]

Нужно иметь в виду, что ионный обмен сам по себе не позволяет открыть или определить какие-либо ионы. Эта задача решается при сочетании ионообменной хроматографии с каким-либо стандартным методом определения катионов или анионов. [c.9]

В этой главе рассматриваются следующие три способа применения ионитов 1) отдельный слой ионита 2) анионит и катионит в двойном или смешанном слое и 3) электродеионизация. Выбор способа применения ионитов зависит от желаемых результатов. Катионный обмен вполне достаточен, если требуется удалить различные продукты деления приблизительно на 80— 90%. Однако если следует как можно полнее удалить активность, то применяют или ионообмен в смешанном слое или сочетание его с электродеионизацией. [c.473]

Ой тенную емкость смолы люжно змеппп , e .ni реакцию присоелинения функциональной группы проводить в очень мягких условиях и сократить время взаимодействия. Для катионообменных смол показано, что коэффициент распределения катионов металлов заметно уменьшается прн снижении обменной емкости смолы [1]. Смолл и сотр. [2], применив смолы с малой емкостью, смогли использовать более разбавленные элюенты, чем это удавалось раньше. Гьерде и Фритц [3] приготовили несколько анионообменных смол с различной низкой емкостью. Они обнаружили, что для каждого из трех исследованных сочетаний анионов коэффициент- селективности оставался неизменным, хотя емкость смолы менялась. Это вполне согласуется с предполагаемым характером обмена и имеет важные следствия для анионообменной хроматографии. [c.103]

Интенсивному применению техники ЭПР для обнаружения и исследования электрохимически генерированных (ЭХГ) органических анион- и катион-радикалов положили начало опубликованные в 1961—1962 гг. работы А. Маки и Д. Джеске Дж. Френкеля и сотр. Такое сочетание спектроскопии ЭПР с ЭХГ связано с необходимостью учета ряда специфических обстоятельств. Главная особенность ЭХГ состоит в том, что образование радикальных частиц происходит не в объеме раствора, а на границе раздела фаз электрод/раствор и контролируется скоростью диффузионного подвода молекул деполяризатора к поверхности электрода. Тем самым ограничиваются возможности создания в растворе достаточно высокой концентрации ион-радикалов, необходимой для получения надежного спектра. Этот недостаток обычно не удается скомпенсировать увеличением концентрации исходного органического вещества, так как появление обменных взаимодействий ион-радикалов между собой, а также между ион-радикалами и молекулами реагента вызывает уширение линий и приводит к потере СТС. [c.225]

Электросюттез органических веществ. В орг. Э. различают процессы прямые и непрямые. В прямых процессах протекает обмен электронами между орг. в-вом и электродом с образованием промежуг. ион-радикалов или своб. радикалов, к-рые вступают в раал. хим. процессы. На катоде орг. в-во присоединяет электроны, образуя анионы. Если в-во содержит кратную связь, последняя разрывается с образованием анион-радикалов. Эги частицы способны взаимод. с протонами, с разув продукты гвдрирования, а также димери-зоваться и реагироваггь с нуклеоф. реагентами. Практически те же типы р-ций протекают и на аноде, только первичным процессом является отдача электронов, приводящая к возникновению катионов и катион-радикалов, к-рые взаимод. друг с другом (димеризация), с р-рителем (анодное замещение) или с присутствующими в р-ре электрохимически неактивными в-вами (р-1№ и сочетания). [c.456]

Наиболее распространенным методом модифицирования цеолита У является декатионирование до содержания / 20<10- ii имеется большое количество примеров использования "ультрастабильных" цеолитов У с остаточным содержанием yVn20 1%. Высокой эффективностью обладают катализаторы на основе поливалентных Са [89] и катион-декатионирован-ных форм цеолита У ЕМ Уа У [84,85,94,95,99,105], НРЗЭМаУ [93,102], НСаУ [96,105], СгНУ [97,108]. При синтезе катализаторов, в которых гидрирующая функция обеспечивается сочетанием a/ (Со, Ле) - Ыо (W), катионы fe Со, л/с) вводят в цеолит ионным обменом как после предварительного модифицирования катионного состава путем декатионирования и введения ионов РЗЭ [102], так и без специального модифицирования цеолита [IIЗ]. При этом компоненты Мо или W вводят в катализатор пропиткой в виде аниона. [c.32]

Процесс опреснения или обессоливания проводят в две стадии удаление катионов (катионирование) и анионов (анионирование). При значительном солесодержании исходной вода возможно сочетание дистилляции с другими методами водоподготовки, а именно с катионированием, реагентным утчягчением. К числу перспективных методов опреснения относятся ионный обмен, мембранные метода, замораживание и газгидратное опрёснение. [c.16]