Сульфофенил метил пиразолон

Изучена возможность применения фильтрового флуориметра для определения европия и тербия. Использованы реакции с теноилтрифторацетоном и фенантролином на европий и 4-сульфофенил-З-метил-пиразолоном-5 на тербий. Чувствительность определения 0,003% ТЬ и 0,008% Ей. В присутствии самария чувствительность равна 0,02% для Ей. [c.207]

Из этой группы красителей техническое значение имеет лишь кислотный хром коричневый О. Этот краситель обладает очень высокой прочностью. Для получения его применяется смесь двух азосоставляющих — 1 (4 -сульфофенил)-3-метил-пиразолона-5 в количестве 0,42 моля и 1-нафтол-5-сульфокис-лоты в количестве 0,65 моля на 1 моль диазосоставляющей, [c.147]

Сульфофенил-3-метил-пиразолон-5 — паста от светло-желтого до желтовато-оранжевого цвета. [c.37]

Из производных пиразолона наибольшее техническое значение имеют 1-фенил-3-метилпиразолон-5 и 1-(и-сульфофенил)-3-метил пиразолон-5. [c.448]

Сульфофенил)-3-метил-5-пиразолон Л5,91 Н6.145 Ф1,143 Ф2,1 7. [c.132]

Растворение 1-(п-сульфофенил)-3-метил-5-пиразолона [c.162]

Н — 1—(та-сульфофенил)-3-метил-5-пиразолон. [c.343]

По окончании конденсации реакционную массу охлаждают до комнатной температуры и, хорошо размешивая, подкисляют ее концентрированной соляной кислотой. 1-(/г-сульфофенил)-3-метил-5-пиразолон отфильтровывают, промывают холодной водой и сушат при 70—90°. [c.169]

Растворение I-(п-сульфофенил)-З-метил-5-пиразолона [c.162]

Ход определения диспрозия и тербия с 4-сульфофенил-3-метил> пиразолоном-5 в окислах лантанидов. Растворяют 25 мг прокаленных окислов в концентрированной соляной кислоте и ее избыток выпаривают сухой остаток растворяют в дистиллированной воде и раствор разбавляют до 100 мл. В три градуированные пробирки помеш,ают по 1 мл полученного раствора, в одну из них добавляют, в зависимости от ожидаемого содержания диспрозия, стандартный раствор диспрозия, соответствующего 0,1—10 мкг ВуаОз, в другую—стандартный раствор тербия в таком же количестве, разбавляют немного растворы водой, прибавляют 2 мл 4%-ного водного раствора уротропина и 0,75 мл 0,02%-ного свежеприготовленного водного раствора реагента. Разбавляют все растворы до 10 мл и через 30 мин записывают пики флуоресценции для диспрозия при 574—577 ммк (в участке спектра от 555 до 595 ммк) или тербия при 543 ммк (от 530 до 570 ммк). По величине полученных пиков находят содержание элементов в образце. [c.325]

Кислотный желтый прочный (получается сочетанием диазотированной супраминпурпуриновой кислоты с 1-(п-сульфофенил)-3-метил-пиразолоном-5) [c.136]

При сочетании пиразолонов с диазосоединениями можно вводить в конденсацию различные пиразолоны из них наиболее важными являются 1-фенил-3-метил-5-пиразолон, 1-л-сульфофенил-З-метил-5-пиразолон и 1-м-сульфофенил-3-карбокси-5-пиразолон и такие же производные сульфаминов. Хорошей прочностью к свету отличаются также красители, приготовленные из замещенных галоидами, метилом и сульфогруппами в о-положении к пиразолоновому остатку. [c.144]

Смотреть страницы где упоминается термин Сульфофенил метил пиразолон: [c.117] [c.121] [c.91] [c.145] [c.775] [c.263] [c.269] [c.140] [c.343] [c.775] [c.167] [c.1372] [c.1372] [c.352] [c.304] [c.310] [c.430] [c.430] [c.117] [c.117] [c.118] [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология