Конденсация кислот с различными соединениями

Наличие серы и ее соединений в топливах может быть причиной коррозии деталей камер сгорания двигателей/ При сгорании топлива в поршневом двигателе в продуктах сгорания обнаруживается серный ангидрид (80з). При растворении серного ангидрида в воде, сконденсировавшейся на стенках цилиндров двигателя, образуется серная кислота различной концентрации, которая вызывает сильную коррозию стенок цилиндров, поршневых колец и других деталей двигателя. Присутствие паров воды и углекислоты в продуктах сгорания и их конденсация на стенках цилиндров двигателя также может явиться причиной возникновения коррозионного процесса. [c.57]

Каталитическая конденсация кислот с различными соединениями [c.439]

Благодаря своей высокой температуре плавления и хорошим механическим свойствам найлон (ультрамид А) является наилучшим из полиамидов, полученных из диаминов и дикарбоновых кислот. С удлинением углеводородной цепи в компонентах температура плавления полученных веществ понижается, а с ней уменьшается и теплостойкость. Кривая зависимости температуры плавления от длины цепи имеет зигзагообразный характер. При конденсации кислот и аминов с одинаковой длиной цепи получаются полиамиды с более высокой температурой плавления, а при конденсации соединений с разной длиной цепи—с более низкой. Это объясняется неравномерным распределением К НСО-групп вдоль цепи при различной длине цепи. [c.47]

Характеристика работ. Ведение технологического процесса гидратации — присоединения воды (пара) к различным веществам (окислам, кислотам, органическим соединениям) с образованием гидратов в присутствии катализаторов. Прием и загрузка сырья в аппараты, компримирование газов, испарение и перегрев водяного пара и углеводородной шихты, гидратация, нейтрализация реакционной массы, конденсация и сепарирование водно-спиртового конденсата, отмывка и ректификация эфира или других продуктов и передача его на последующие стадии производства. [c.27]

В реакциях восстановления формальдегид действует как восстановительный агент, окисляясь сам до муравьиной кислоты (в щелочных средах). Реакции присоединения или конденсации играют важнейшую роль при синтезах с участием формальдегида. При этом формальдегид легко взаимодействует с различными соединениями, имеющими подвижные атомы водорода, образуя метилольные производные. В качестве типичного примера можно привести реакцию образования метиленгликоля [c.17]

Нефтяные газы, получаемые при переработке нефти и нефтепродуктов, используют для получения этилового спирта, метилового спирта (метанола), аммиака, формальдегида, дивинила, уксусной кислоты, различных органических хлорпроизводных, перерабатываемых затем в полимерные материалы, удобрения и т. д. Нефтяные газы представляют собой сложную смесь предельных и непредельных углеводородов, поэтому химической переработке их предшествует обычно процесс разделения на более узкие фракции или индивидуальные углеводороды. При разделении нефтяных газов используют различие главным образом физических свойств отдельных соединений, входящих в состав сложной газовой смеси температуры конденсации, способности сорбироваться и др. Из продуктов разделения нефтяного газа можно получать высокооктановые компоненты моторных топлив. [c.187]

Высокую реакционноснособность альдегиды и кетоны проявляют также и в реакции конденсации с различными соединениями, содержащими подвижные атомы водорода. К числу таких соединений следует отнести в первую очередь фенолы, амиды кислот и амины. Реакции альдегидов и кетонов с этими соединениями изучаются уже давно. Одиако и до настоящего времени наиболее важным из этих процессов является поликонденсация фенолов с альдегидами и особенно фенола с формальдегидом, лежащая в основе промышленного процесса производства фенопластов. [c.417]

Проблемы, связанные с разделением фаз. На теплообменники могут воздействовать различные агрессивные вещества. Вместе с тем могут возникать другие виды воздействий, связанные с разделением фаз во время охлаждения или нагрева. Один случай уже ранее рассматривался образование и удар капель воды в газе с содержанием СОо. Аналогичная проблема может возникать в случае, когда газ содержит определенную долю НзЗ, что характерно для ряда нефтеперегонных процессов в таких случаях необходимо использовать аустенитную сталь для труб [10]. В некоторых процессах в результате синтеза в химических реакторах может образовываться небольшое количество органических кислот, таких, как муравьиная, уксусная и масляная, которые могут конденсироваться преимущественно при опускном течении жидкости в охладителях, а затем в дисцилляционных установках. Вниз по потоку от точки начала конденсации кислоты становятся все более разбавленными и менее коррозионными. Кроме основных компонентов потока в реакторах образуются небольшие количества агрессивных соединений, что способствует увеличению скорости коррозии. В качестве примера можно привести цианид водорода, который образуется в реакторах при каталитическом крекинге жидкости. Однако отложения, образующиеся вследствие выноса из дистилляционных установок, могут оказаться полезными. Ранее было отмечено, что углеродистая сталь обладает стойкостью при работе парциального конденсатора очистителя СОа, несмотря на то, что в газовой фазе концентрация СО2 высока. Это происходит отчасти вследствие выноса карбоната калия или раствора аминовой кислоты, из которых происходит выделение СО2, что значительно уменьшает кислотность конденсата. Кислород способствует ускорению ряда коррозионных процессов (а именно образованию сернистых соединений за счет НзЗ) и коррозии за счет СО2, а случайное загрязнение кислородом (например, из-за [c.320]

Реакция образования глицерина может сопровождаться также такими побочными процессами, как конденсирование нескольких молекул глицерина с образованием полиглицеринов. В зависимости от количества освободившихся молекул воды имеет место образование ди-, три- и т. д. -глицеринов. В зависимости от того, при каких гидроксильных группах происходит конденсация, полиглицерины могут давать изомерные формы. В нейтральной среде образование побочных продуктов из глицерина становится заметным при температуре выше 250°С, а в присутствии соляной кислоты начинается при 150°С, с образованием альдегидов, кетонов, акролеина и других соединений. В щелочной среде глицерин разрушается значительно медленнее и только при температуре выше 220°С. Одним из промежуточных продуктов является глици-дол, могут образовываться другие спирты и кислоты [168]. При нагревании глицерина могут протекать реакции с образованием различных соединений (схема) [169]. [c.42]

Процессы конденсации, протекающие в присутствии серной кислоты как конденсирующего агента, применяются в промьнилен-ности органических полупродуктов и красителей главным образом при получении арилметановых красителей, -производных антра-хннона и др. Исходным органическим сырьем в этих процессах служат различные соединения кетокислоты (при получении производных антрахинона), альдегиды и амины (при получении арилметановых красителей ) и т, д. [c.346]

Кетоны [17] и гетероциклические соединения, содержащие метильные группы в положении 1 или 4 [18], также можно ацилировать при помощи реакции конденсации под действием оснований. Недавно опубликована работа, в которой из этилового эфира диэтокси-фосфинилмуравьиной кислоты, различных кетонов, содержащих атомы водорода в а-положении, и гидрида натрия при действии смеси этилового спирта с серной кислотой были получены Р-кетоэфиры с выходами от 67 до 81% П91 [c.323]

Из реакций этого типа наибольтее значение длн препаративных дачей имеет конденсация циклических сернистых соединений, как родянин и другие гетероциклические соединения, с ароматическими альдегидами. Эту конденсацию можно легко осуществить в различных условиях, так как метиленовая группа роданина весьма реакционноспо-собна [101] прекрасные выходы получаются при npoB jie-нии реакции в ледяной уксусной кислоте в присутствии уксуснокислого натрия [104]. [c.290]

Кондеисация с ароматическими соединениями. Изатин под влиянием таких катализаторов, как серная кислота, хлористый цинк, хлористый алюминий или хлорокись фосфора, вступает в конденсацию с различными ароматическими соединениями, образуя 3,3-дизамеш.енные оксиндолы. Эта конденсация происходит, как правило, в пара-положение к заместителю, находящемуся в ароматическом кольце. Так, толуол (II) реагирует с изатином (I) в присутствии серной кислоты с образованием 3,3-бис-л-толилоксиндола (III) [749, 750]. [c.163]

Конденсация с гетероциклическими соединениями. Изатин при конденсации с различными гетероциклическими соединениями образует большое число окрашенных веществ. Верояшо, наиболее широко исследованы те окрашенные вещества, коюрые получаются при взаимодействии изатина с тиофеном, что связано с самим открытием серусодержащих гетероциклических соединений. В 1879 г. Байер нашел, что изатин и неочищенный бензол при обработке серной кислотой образуют краситель синего цвета — индофенин (I) [689] позднее Мейер доказал, что синее окрашивание обязано своим появлением не реакции бензола, а его спутника — тиофена [792]. Структура индофенина послужила в свое время предметом дискуссии [632]. [c.170]

Следующий вариант решения донор-акцепторной проблемы на базе гликолитически образованного пирувата представляет собой маслянокислое брожение. Новое в маслянокислом брожении — возникновение реакций конденсации типа С2 + С2— -С4, в результате чего образуется С4-акцепторная кислота. Судьба этой кислоты различна и определяется необходимостью акцептирования водорода с НАД Н2, освобождающегося в процессе брожения, а это, в свою очередь, тесно связано с оттоком водорода на конструктивные процессы. В качестве конечных С4-продуктов в процессе брожения возникают соединения различной степени восстановленности. Характерным С4-продуктом брожения является масляная кислота. Осуществляют такой тип брожения многие бактерии, относящиеся к роду lostridium. [c.232]

Ацилирование нитрилов. Соединения, трудно получаемые конденсацией двух различных сложных эфиров, каждый из которых имеет а-водородный атом, в некоторых случаях могут быть синтезированы при замене одного из эфиров соответствующим нитрилом. Так, например, при конденсации этилацетата с нитрилом фенилуксусной кислоты образуется нитрил а-фенилацетоуксусной кислоты [c.426]

Как и в случае свободной кислоты, эти реакции идут в присутствии органических оснований, вторичных (диэтиламин) и особенно третичных (пиридин). С альдегидами идет преимущественно реакция (П) и образуются алкилиден-бис-малоновые эфиры, с ароматическими альдегидами — реакция (I) так, конденсация с бензальдегидом приводит к эфиру бензили-денмалоновой кислоты (Кнёвенагель). В нрисутствии первичных оснований и аммиака образуются различные соединения, иногда гетероциклические. [c.335]

Это позволяет широко регулировать свойства продуктов полимеризации, в том числе размер латексных частиц. Применение смеси эмульгаторов дает возможность синтезировать латексы с диаметром полимерных частиц от 0,2 до 2 мк, особенно пригодных для получения пастообразующего полимера. В качестве эмульгаторов, растворимых в мономере, можно использовать высокомолекулярные спирты (например, октадециловый и цетилоВый), неполные эфиры жирных кислот и многоатомных спиртов (г.г.ицеринмоностеарат, пентаэритрит-моностеарат, сорбитолмонопальмитат), моноэфиры этиленгликоля или 1,2-пропиленгликоля и пальмитиковой, стеариновой или мири-тиновой кислот, различные продукты конденсации окиси этилена с жирными спиртами " . В качестве анионоактивного эмульгатора могут применяться любые рассмотренные уже соединения. [c.116]

Для предотвращения реакций декарбоксилирования и де-карбонилирования [2] окисление /г- силола проводилось вначале при 150°С с последующим подъемом температуры до заданной. Исследования осуществлялись при различных соотношениях /г-ксилола к уксусной кислоте и соединений кобальта к марганцу. Как видно из таблицы 1, повышение температуры реакции до 220° С заметно снижает содержание /г-карбоксибензальдегида (/г-КБА) в терефталевой кислоте (0,4%). При температуре 250°С можно получить ТФК с примесью п-КБА 0,13—01,15%. Однако длительная выдержка ре-г кцпонной смеш (более 180 мин) при температуре 250°С приводит к образованию окрашенных веитеств, по-видимому, в результате конденсации свободных радикалов до многоядерных соединений. Окисление при больших соотношениях [c.3]

Рейхштейн отметил, что кетоны типа холестанона легко вступают во взаимодействие с реактивом Жирара, образуя гидразоны, которые гидролизуются под действием очень разбавленных минеральных кислот. Соединения типа холестенона тоже легко образуют производные Жирара, но для гидролиза требуются значительно более концентрированные кислоты. Иногда удается осуществить разделение смесей кетонов избирательной конденсацией с реактивом Жирара или ступенчатым гидролизом с помощью кислот различных концентраций- . Альдегиды реагируют с образованием гидразонов, настолько трудно поддающихся гидролизу кислотами, что этим путем удается полностью отделить кетоны от альдегидов эффективного метода регенерации альдегидов еще не найдено. Ди-арилкетоны чрезвычайно медленно взаимодействуют с реактивом Жирара. [c.303]

Реакцию между янтарной кислотой и этиленгликолем позднее изучил Тиличеев [11]. Досталь и Рафф [12] исследовали реакцию конденсации янтарной кислоты с этилен- и бутнленгликолем в присутствии растворителя (диоксана) и без него. При проведении реакции в растворе диоксана энергия активации оказалась равной 30 ккал, в отсутствие растворителя — 20 ккал. Кинетика ноликонденсации гликоля с фталевым ангидридом (рис. 78, а) и глицерином (рис. 78, б) была подробно изучена Максоровым ИЗ]. Максоров систематически изучил каталитическое действие на реакцию глицерина с фталевым ангидридом различных соединений (всего было исследовано 36 веществ). Оказалось, что часть из них совсем не катализирует процесс, другие, как, например, хлористый цинк и хлористый алюминий, вызывают побочные реакции такие же вещества, как фосфорная кислота, окись тория, сернокислый алюминий и ряд других, хорошо катализируют процесс. [c.135]

Этот метод имеет общий характер и был с успехом применен для синтеза пиронов самого разнообразного строения [259—268]. Л. И. За-харк1ш и Л. 11. Сорокина (Москва) разработали новый синтез пиронов-2 на основе конденсации дихлоракролеина с различными соединениями, имеющими подвижный атом водорода алкиларилкетонами, ацетоуксусным эфиром, пировиноградной кислотой [c.465]

Различные типы реакций, в которых трифторид бора используется в качестве катализатора, подробно рассмотрены в гл. 6 монографии Трифторид бора и его производные [21]. Укажем лищь основные типы таких реакций 1) синтез насыщенных углеводородов олефинов, спиртов, меркаптанов, кетонов, эфиров, соединений, образующихся в результате межмолекулярного взаимодействия с окисью углерода, амидов, анилидов, нитрилов и органических соединений, содержащих серу 2) этерификации, включая конденсацию кислот с олефинами, кислот с ацетиленом, кислот со спиртами и альдольпую конденсацию 3) разложение 4) гидратация 5) дегидратация, включая реакции дегидратации спиртов, кислот и кетонов 6) гидрирование 7) нитрование 8) окисление 9) восстановление 10) сульфирование И) галоидирование [c.188]

Следующий вариант решения донор-акцепторной проблемы на базе гликолитически образованного пирувата представляет собой маслянокислое брожение. Новое в маслянокислом брожении — возникновение реакций конденсации типа С2-ЬС2->-С4, в результате чего образуется С4-акцепторная кислота. Судьба этой кислоты различна и определяется необходимостью акцептирования водорода с НАД-Нг, освобождающегося в процессе брожения, а это в свою очередь тесно связано с оттоком водорода на конструктивные процессы. В качестве конечных С4-продуктов в процессе брожения возникают соединения [c.200]

Вследствие нежелательной конденсации фенола с а-метилстиро-лом и а-кумиловым спиртом при разложении КМГП образуются смолы, для удаления которых проводят а) реакцию остатка с концентрированной серной кислотой и гидрирующее расщепление при 350 °С и давлении 50 кгс/см на кобальт-молибденовом катализаторе (носитель А12О3) с образованием фенола и различных углеводородов [364—365] б) сульфирование остатка серной кислотой и связывание формальдегида катиопобмеиными соединениями [366] в) термическое расщепление остатка при 240—400 °С с получением добавочного количества фенола [367]. [c.283]

Смотреть страницы где упоминается термин Конденсация кислот с различными соединениями: [c.164] [c.71] [c.85] [c.400] [c.385] [c.478] [c.410] [c.22] [c.22] [c.190] [c.1348] [c.579] [c.214] [c.164] [c.102] [c.359] [c.25] [c.545] [c.518] [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология