Пиразолон, производные сочетание

Реакция. Получение одного из компонентов реакции сочетания для синтеза активного красителя Н-96. Включает образование производного пиразолона-5 в результате следующих стадий, проводимых без выделения продукта азосочетание с 1,3-дикарбонильной системой, кислотное [c.428]

При замене диазосоставляющей бензольного ряда на производные нафталина получаются пиразолоновые красители более глубоких тонов например, к и с л о т и ы й хром красный получается при сочетании диазотированной 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты с 1-фенил-3-метил-5-пиразолоном [c.99]

Хромовые комплексы, красящие шерсть в желтый цвет, обычно готовятся из красителей, получаемых сочетанием диазотированных производных о-аминофенола-с арилидами ацетоуксусной кислоты или 5-пиразолонами. Хромовые комплексы, дающие желтые выкраски выдающейся прочности к свету, могут быть получены также при сочетании диазотированных о-аминофенолов с fi-дикетонами, например ацетилацетоном. [c.609]

Сочетание с оксисоединениями и производными ацетоуксусной кислоты и пиразолона [c.52]

Реакция титрования и титруемые вещества. Соли диазония применяют при реакциях сочетания с соединениями, содержащими реагирующие с ними ароматические или гетероциклические ядра, такими как фенолы, ароматические амины, производные оксихинолина, оксифлавоны, пиразолоны [c.204]

Важнейшими азосоставляющими для пигментов желтого цвета являются анилид ацетоуксусной кислоты и его производные, содержащие в фенильном ядре С1, СНз, ОСНз, ONH2 и другие заместители, для оранжевых — 1-фенил-3-метил-5-пиразолон и 2-нафтол, для алых, красных и бордо — 2-нафтол и, в особенности, арилиды 2,3-гидроксинафтойной кислоты. Сочетание производится в орго-положение к ОН-группе в случае пара-положения пигменты изменяют цвет при действии щелочей и поэтому практически непригодны (см. стр. 266.) [c.311]

Реакция. Получение одного из компонентов реакции сочетания синтеза активного к снтеля Н-96. Включает образование производного пиразолона-5 в результате следующих стадий, проводимых без выдс ния продукта азосочетаиие с 1,3-днкарбонильиой системой, кнслотио [c.428]

АЗОСОЧЕТАНИЕ (сочетание) — вз шмодействие ароматич. диазосоединений с в-вами, содержащими способный к замещению атом водорода, связанный с атомом углерода. К этим соединениям, наз. азосоставляющими, принадлежат ароматические аминосоединения, фенолы, некоторые вещества, содержащие активную метиленовую группу (производные ацето-уксусной к-ты, пиразолона и т. п.), и углеводороды с сопряженными двойными связями. Наибо.пьшее практич. значение имеет А. с ароматич, аминами и фено,лами. Реакция состоит в том, что остаток диазосоединения замещает атом водорода в ароматич. ядро в пара- или орто-положении к амино- или оксигруппе, причем непосредственно взаимодействуют катион ди-азония и молекула основания амина или анион фенолята (активные формы диазосоединения и азосоставляющей). Вероятно, сначала обратимо образуется соответств. продукт присоединения, превращающийся затем в продукт замещения, нанр. [c.33]

Индофенолы и индамины широко применяются как красители в цветной фотографии. На освещенных местах фотоматериала из галогенида серебра возникают зерна металлического серебра, которые катализируют в растворе цветного проявителя N,N-диaлкил-п-фeнилeндиaминa его окислительное сочетание с соединениями, введенными в слои цветной пленки. Окислителем служит галогенид серебра, желтым компонентом являются анилиды -оксо-карбоновых кислот, пурпурным — замещенные пиразолоны-3 (см. разд. Г, 7.1.4.2), сине-зеленый цвет дают производные а-нафтола, например [c.37]

Производные пиразолона, подобно фенолам, способны к сочетанию с диазосоединениями, причем реагируют преимущественно в энольной форме (в виде замещенного б-оксипиразола), например [c.776]

Высокой светостойкостью обладают кислотные азокрасители — производные пиразолона. Кислотный желтый светопрочный получают сочетанием диазотированного анилина с 1-(4-сульфофенил)-3-метилпиразо-лоном-5. [c.81]

Прочные желтые, оранжевые и красные пигменты, производные толидина и дианизидина, получаются сочетанием этих бисдиазоти-рованных диаминов с арилидами ацетоуксусной кислоты и пиразолонами, не имеющими сульфогрупп. Эти пигменты обладают при большой яркости такими ценными свойствами, как миграционная устойчивость, термостойкость, светопрочность и нерастворимость в большинстве органических растворителей. Эти свойства делают их незаменимыми в таких отраслях, как промышленность пластических масс (поливинилхлорид, полистирол, аминопласты), резиновая и др. [c.119]

Производные пиразолона, подобно фенол,]м, способны к сочетанию с диазосоединениями, причем рсаги1р чот преимушественно в энольной форме (в виде замещенного о-оксипнра ола). напрпмер [c.776]

В настоящее время производство Конго красного ведется в огромных масштабах, несмотря на нестойкость этого красителя. Сотни прямых красителей получены сочетанием диазотированного бензидина и аналогичных диаминов с различными азосоставляющими. Первый азокраснтель пиразолонового ряда—-Тартразин — получен Циглером в 1884 г. двумя методами, один из которых, конденсация производного фенилгидразина с Р-кетоэфиром, служит общей реакцией для синтеза пиразолонов. Хотя первый сернистый краситель Кашу Лаваля был получен Круассаном и Бретоньером в 1873 г. нагреванием различных органических отбросов со щелочью и серой, впервые процесс осернения, приведший к красителям определенного строения, был проведен Грином в 1887 г. Грин приготовил Примулиновое основание нагреванием п-толуидина с серой. После сульфирования был получен Примулин, прямой краситель для хлопка, не используемый в настоящее время, но применявшийся в течение многих лет для получения относительно прочных выкрасок путем диазотирования на волокне и сочетания с -нафтолом, резорцином, ж-фенилендиамином и другими азосоставляющими. В 1888 г. была открыта реакция Бона-Шмидта получения поли-оксиантрахинонов действием олеума на ализарин и другие производные антрахинона, широко применяемая для синтеза промежуточных продуктов и красителей антрахинонового ряда. Важные хромировочные азокрасители для шерсти, такие как Бриллиантовый [c.21]

При получении прямых красителей для хлопка этого ряда из бисдиазотированных диаминов ряда бензидина в качестве азосоставляющих обычно применяется один моль производного пиразолона и один моль другого соединения, способного к сочетанию. Примерами могут служить Бензо-прочно-оранжевый краситель, обладающий умеренной прочностью к свету, имеет строение салициловая кислотабензидинсмесь, ад-сульфо-1 (25%) и 1-(5 7 -ди-сульфо-2 ) нафтил-З-метил-5-пиразолона (75 %). [c.702]

Красители, полученные из некоторых производных пиразолона, как известно, прочны к свету и обладают высокой красящей способностью. 2 Зеленовато-желтые красители получаются при сочетании диазотированных аминов типа К—СО—СбН4—ЫНг (где К представляет собой остаток фурана, тиофена или пиррола) с диметилдигидрорезорцином (5,5-диметилциклогексан-1,3-дионом). [c.734]

Центральным диамином является дианизидин, а кОнцевыми-компонентами — нафтол- или аминонафтолсульфокислоты. В настоящее время известно около 50 таких красителей, которые приведены в olour Index (СI 24 140—24 420). В патентах большое внимание уделяется характеру концевых групп, от структуры которых зависит светопрочность после придания волокну несминаемости [144], а также красящие свойства [145]. Более чистые оттенки получаются при использовании в качестве концевой группировки iV-алкил-Аш-кислоты [146]. Замена двух из четырех обычно используемых сульфогрупп сульфамидными повышает прочность выкрасок с последующим омеднением [147]. Сообщается, что применение различных производных И-кислоты в качестве Ei также улучшает прочность к мокрым обработкам [148]. Существуют широкие возможности в выборе концевых компонент без изменения цвета красителя. Например, когда одной из концевых группировок является остаток пиразолона [149], а другая получена кислотным сочетанием с И-кислотой, цвет красителя по-прежнему остается синим. [150]. То же самое наблюдается, если обе концевые компоненты являются Остатками И-кислоты, сочетание с которой проводят в кислой среде [150]. Голубые тетракисазокрасители, закрепляющиеся солями меди, образуются при диазотировании аминогрупп концевых остатков у-кислоты и последующем сочетании с 8-оксихиколином [151]. Голубые трисазокрасители получают из пиразолона и соединения, синтезированного по схеме [c.1928]

В качестве азосоставляющих при получении азопигментоз применяются исключительно фенолы и енолы. Из фенолов используются р-нафтол, его сульфопроизводные, его карбоксильные производные, 5-оксинафтойная кислота и нафтазолы, представляющие собой арилиды р-оксинафтойной кислоты. Енольные азосоставляющие являются кетонами, изомеризующимися в процессе сочетания в енолы енолы бывают двух типов арил--амиды ацетоуксусной кислоты и пиразолоны. [c.378]

При сочетании пиразолонов с диазосоединениями можно вводить в конденсацию различные пиразолоны из них наиболее важными являются 1-фенил-3-метил-5-пиразолон, 1-л-сульфофенил-З-метил-5-пиразолон и 1-м-сульфофенил-3-карбокси-5-пиразолон и такие же производные сульфаминов. Хорошей прочностью к свету отличаются также красители, приготовленные из замещенных галоидами, метилом и сульфогруппами в о-положении к пиразолоновому остатку. [c.144]

В производных пиразолона углеродный атом этиленовой группировки, несущий оксигруппу, связан также с атомом азота, обладающим неподеленной парой электронов. Это несколько обогащает п-электронную систему, вследствие чего цвет красителей — производных пиразолона несколько глубже и отличается большей интенсивностью по сравнению с соответствующими производными арилидов р-кетокислот. Однако в обоих случаях сопряженная цепочка недостаточна для значительного сдвига -максимума поглощения в длинноволновую область спектра. Красители, полученные сочетанием диазосоставляющих бензольного ряда с арилидами р-кетокислот и производными пиразолона, имеют желтую окраску. [c.250]

Желтый светопрочный Г является простейшим представителем пиразолоновых красителей. Последние получают двумя различным способами из диоксивинной кислоты и фенилгидразинов (тартразин) и сочетанием фенилметилпиразолонов с диазосоединениями. Второй путь проще и поэтому вытеснил старые способы получения. Из производного фенилгидразина, например из фенилгидразинсульфокислоты (описана на стр. 117) и ацетоуксусного эфира, получают пиразолон (см. стр. 118) и сочетают его с диазотированным анилином. [c.238]

Образующийся в результате сочетания этого производного пиразолона с диазотированной сульфаниловой кислотой эфир по омылении преврашается в тартразин, имеющий следующее строение. [c.635]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология