Производные сульфаминовой кислоты

Сульфаминирование неорганических соединений азота, Хотя и не является предметом настоящей работы, будет кратко изложено, поскольку включает образование некоторых веществ, полезных в будущем для синтеза производных сульфаминовых кислот. [c.352]

Соли сульфаминовой кислоты предложены также в качестве фунгицидов, но практического применения в этом направлении они не получили. Органические производные сульфаминовой кислоты обладают гербицидными и фунгицидными свойствами. Для синтеза замещенных сульфамнновых кислот может быть использована реакция олеума с замещенными мочевинами [2] [c.356]

Производные сульфаминовых кислот, получаемые действием на амины хлорсульфоновой кислоты в пиридине, легко диазотируются. Используя этот способ, предложите условия проведения синтеза монодиазосоеднненнй а) из о-фени-лендиамина, 6) из бензидина. [c.252]

Хотя эфиры серной кислоты (органические сульфаты) не играют такой центральной роли в метаболизме, как эфиры фосфорной кислоты, они распространены очень широко. Обнаружены как кислородсодержащие эфиры (R—О—SO3, которые часто называют 0-сульфатамн >), так и производные сульфаминовой кислоты (R—NH—SO3, К-сульфаты ), причем последние присутствуют в мукополисахаридах (например, в гепарине). Сульфоэфиры мукополисахаридов и стероидов распространены повсеместно. Холинсульфат и 2-сульфат аскорбиновой кислоты встречаются в клетках. Сульфоэфиры фенолов и многие другие органические сульфаты найдены в продуктах обмена, выделяемых с мочой. [c.139]

На практике используют два способа крашения окислительный и запарной. Первый применяют гл. обр. для крашения одежных тканей, второй — для крашения легких тканей, в частности идущих для последующей расцветки. Разница состоит в том, что черный окислительный получается при обработке ткани в течение не более 30 мин в специальных зрельниках в воздушной среде при 50—60° и относительной влажности 40%. После этого следует дополнительное окисление раствором бихромата. Черный запарной образуется в течение не более 1 мин в окислительных зрель-пикаж в паровой среде при 97—98°. Имеется разница и в рецептуре при изготовлении растворов, к-рыми ткань обрабатывают перед пропуском на зрельные аппараты. Недостаток этого вида крашения — некоторое ослабление ткани и неблагоприятные санитарно-гигиенич. условия при произ-ве. Степень повреждения ткани можно снизить, применяя вместо солянокислого анилина производные сульфаминовой кислоты (сульфаматы). [c.389]

Допустим, что начинают отбор карточек, продев спицу в перфорацию I. После этого встряхивают пачку карточек на спице (рис. 4), из пачки выпадают все карточки, у которых прорезана перфорация 1, т. е. все кислоты. Чтобы отобрать из них карточки, содержащие серу, выпавшие карточки вновь собирают в пачку, продевают спицу в перфорацию 10 и снова трясут. Отсеются все карточки с соединениями, содержащими серу—серная кислота, серный ангидрид, сероводород, и, может быть, другие неорганические кислоты или окислы серы, а также органические сульфокислоты. Повторяют операцию, отбирая соединения, содержащие азот. В этом случае выпадут при прорезанной перфорации 9 сульфамидные препараты, а также таурины, ароматические аминосуль-фокислоты и соответствующие им азосоединения, используемые часто как красители и индикаторы, и, наконец, несколько неорганических соединений, производных сульфаминовой кислоты и сульфогидроксиламина. Отделив органические соединения (перфорация 4), можно далее из оставшихся карточек выбрать, уже визуально, нужные сульфамидные соединения. [c.274]

Для изучения гербицидной активности синтезирован ряд эфиров арилсульфокислот [39]. Изучены другие многочисленные производные органических сульфокислот, а также органические производные сульфаминовой кислоты. [c.530]

Длинноцепочечные сульфохлориды, применяемые в реакциях этого типа, получаются легче всего по реакции Рида действием двуокиси серы и хлора на алифатический углеводород [47]. Применяются также алкилароматические сульфохлориды, получающиеся сульфированием [48] алкилароматических углеводородов с длинной цепью хлорсульфоновой кислотой или косвенным путем из соответствующих солей (сульфонатов натрия). Для этой цели можно применять также сульфохлориды, являющиеся производными сульфаминовой кислоты и имеющие строение К—МН—ЗОдС или КСО—КН—ЗО С . Они получаются из амина или амида кислоты взаимодействием с хлористым сульфурилом. При конденсации их с первичными или вторичными аминокислотами или низшими полипептидами образуются поверхностноактивные вещества, устойчивые к кальциевым солям. [c.43]

Поверхностноактивные производные сульфаминовой кислоты, предположительно замещенные по атому азота, были получены при реакции между М-оксиметиламидами жирных кислот и сульфаминовой кислотой [478]. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология