Трихлорфеноксиуксусная

Этерификация 2, 4, 5-трихлорфеноксиуксусной кислоты бутанолом в присутствии серной кислоты [c.278]

Бутиловый эфир 2, 4, 5-трихлорфеноксиуксусной кислоты является гербицидом сплошного действия и применяется для уничтожения древесно-кустарниковой растительности при расчистке новых посевных площадей (основное сырье—тетрахлорбензол). Производство указанного бутилового эфира включает следующие стадии. [c.277]

Реакция окси-алкилирования ведется при 150°С. После окончания реакции 2, 4, 5-трихлорфеноксиуксусная кислота выделяется путем подкисления реакционной массы соляной кислотой в растворе бутилового спирта [c.277]

Реакционная смесь нейтрализуется раствором соды, при этом в водный слой переходит образующийся сульфат натрия, а в углеводородный—бутанольный раствор эфира 2, 4, 5-трихлорфеноксиуксусной кислоты, которые разделяются отстаиванием. [c.278]

Более того, гербицид 2,4,5-Т (трихлорфеноксиуксусная кислота), который широко используется, на 50% состоит из "оранжевого агента". Это вызвало серьезные опасения, особенно со стороны профсоюзов, что постоянная работа с 2,4,5-Т, например при обработке посевов, может привести к отравлению диоксином, несмотря на то, что он присутствует лишь в виде примеси. [c.400]

Бутиловый эфир 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты [c.104]

Бутил- 2,4,5-трихлорфенокси)-ацетат см. Бутиловый эфир 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты [c.107]

Трихлорфеноксиуксусной кислоты медная (II) соль [c.487]

Трихлорфеноксиуксусной кислоты натриева соль [c.487]

Трихлорфеноксиуксусной кислоты цинковая соль [c.487]

С (не разлагается до 750 °С) р-римость в воде ок. 0,001%, в ацетоне 0,2%, в ароматич. углеводородах до 15%. Химически инертен, период разложения в почве на 50% от 6 мес до 1 года. Образуется как побочный продукт при синтезе 2,4,5-трихлорфенола-полупродукта для получения гербицидов 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной к-ты и ее эфиров [c.73]

Другой гербицид, 2,4,5-трихлорфеноксиуксусная кислота, обладающий несколько иными свойствами и используемый для борьбы с сорняками, имеет промышленное название 2,4,5-Т. [c.459]

Трихлорфеноксиуксусная кислота (5) (2,4,5-Т) — белое кристаллическое вещество, т. пл. 158—159 °С. Малорастворима в воде (при 20°С 189 мг в 1 л воды), хорошо растворяется в большинстве органических растворителей. ЛДбо 500 мг/кг. [c.237]

Амиловый эфир 2. 4, 5 трихлорфеноксиуксусной кислоты [c.578]

В последнее время получены данные об эмбриотоксическом действии гербицида 2,4-Д тератогенный и бластомогенный эффекты выявлены у препарата 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты (Л. В. Марцонь, 1971 Ю. С. Каган, 1974 К. Khera, W. M Kinley, 1972). [c.84]

Известно (Уэйн,1960 Мельников Н. Н., Баскаков, 1962), что сама феноксикислота обладает слабой физиологической активностью. Замещение одного из атомов водорода в цикле на галоид резко повышает активность соединения. Наибольшей активностью обладают 4-галоидфеноксиуксусные кислоты. Моногалоидзамещенные фенок-сиуксусные кислоты по активности располагаются так хлор- фтор-бром-иод. Из дихлорфеноксиуксусных кислот наиболее активны соединения, содержащие галоид в положениях 2,4 2,5 3,4. Замена двух атомов водорода на хлор в положениях 3,5 или 2,6 резко снижает активность. Трихлорфеноксиуксусные кислоты по физиологической активности располагаются в следующий ряд 2,4,5-2,3,4-3,4,5-2,4,6-2,3,6. Активность соединений снижается с увеличением молекулярной массы радикала и при замене эфирного кислорода серой или аминны-ми группами (КН, МК). Для того, чтобы соединение обладало ростовыми свойствами, его молекула должна содержать карбоксильную группу или заместители, которые легко могут превратиться в карбоксил в тканях растений. Замена карбоксила кислоты на другие функциональные группы резко снижает активность соединений. Если гидроксильный кислород в карбоксильной группе заменить серой, то активность соединения существенно не изменится. Амиды, анили-ды и другие производные арилоксиалканкарбоновых кислот по физи- [c.115]

По активности изомерные трихлорфеноксиуксусные кислоты располагаются в следующем порядке 2,4,5- > 2,3,4- > 3,4,5- > > 2,3,5- > 2,4,6- > 2,3,6-. 2,4,5-Трихлорфеноксиуксусная кислота по силе гербицидного действия приближается к 2,4-Д. Следует отметить, что 2,4,6-трихлорфеноксиуксусная кислота является антагонистом 2,4-Д [6]. Относительно высокой активностью обладает 2,4,6-трифторфеноксиуксусная кислота. [c.223]

Арилоксиуксусные кислоты и их производные широко используются в качестве гербицидов для борьбы с двудольными сорными растениями в посевах хлебных злак ов, с кустарниками и древесной порослью на лугах, для уничтожения нежелательной древесной растительности при расчистке местности и т. д. В качестве примера можно отметить, что в США используется 35 производных 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, на основе которых выпускается около 1500 препаратов [53]. Широко применяется также 2-метил-4-хлорфеноксиуксус-ная кислота (2М-4Х) и в несколько меньших масштабах 2,4,5-трихлорфеноксиуксусная кислота (2,4,5-Т) и их производные. [c.226]

Смотреть страницы где упоминается термин Трихлорфеноксиуксусная: [c.276] [c.277] [c.278] [c.450] [c.237] [c.24] [c.25] [c.318] [c.322] [c.422] [c.487] [c.569] [c.155] [c.597] [c.729] [c.60] [c.223] [c.230] [c.660] [c.416] [c.597] [c.527]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология