Работа система постоянного состава

При рассмотрении диаграмм равновесия однородных в жидкой фазе азеотропов было установлено, что в некоторых случаях равновесная температура кипения жидкого раствора компонентов, характеризующихся при обычных температурах свойством частичной растворимости, может оказаться выше их критической температуры растворения. Тогда система приобретает свойства положительного азеотропа, однородного в жидкой фазе, с минимумом точки кипения (см. фиг. 15). С другой стороны, там же указывалось, что при фракционировке подобного, однородного в жидкой фазе азеотропа, независимо от начального состава а исходной смеси, продуктами разделения будут либо один, либо другой компонент системы в практически чистом виде и азеотроп состава или пар, близко подходящий к нему по составу. При этом азеотроп обязательно будет верхним продуктом колонны, так как он кипит при более низкой температуре, чем оба компонента системы. Превзойти наверху колонны состав у азеотропа не представляется возможным, ибо, как известно, составы жидкости и пара в азеотропической смеси равны и неизменны, температура ее выкипания и конденсации постоянна и поэтому при достижении этой точки ректифицирующая работа колонны сейчас же прекращается. [c.133]

Система автоматизации приготовления суспензии работает следующим образом бикарбонат натрия, поступающий из фильтра в мешалку-растворитель, взвешивается на ленточных автоматических весах, от которых подается сигнал регулятору подачи жидкости на растворение. Этот регулятор подает количество жидкости, пропорциональное поступлению бикарбоната натрия. Таким образом получают суспензию, имеющую постоянный состав. [c.273]

Центробежные компрессоры, входящие в состав воздухоразделительных установок, оснащают обычно двумя системами защиты автоматического поддержания постоянного расхода воздуха и противопомпажной. Последняя предназначена для предотвращения работы компрессора в неустойчивом режиме работы, называемом пом-паж . Рассмотрим более подробно это явление. [c.175]

Железо функционирует как основной переносчик электронов в биологических реакциях окисления — восстановления [231]. Ионы железа, и Fe +, и Fe +, присутствуют в человеческом организме и, действуя как переносчики электронов, постоянно переходят из одного состояния окисления в другое. Это можно проиллюстрировать на примере цитохромов . Ионы железа также служат для транспорта и хранения молекулярного кислорода — функция, необходимая для жизнедеятельности всех позвоночных животных. В этой системе работает только Ре(П) [Fe(111)-гемоглобин не участвует в переносе кислорода]. Чтобы удовлетворить потребности метаболических процессов в кислороде, большинство животных имеет жидкость, циркулирующую по телу эта жидкость и переносит кислород, поглощая его из внешнего источника, в митохондрии тканей. Здесь он необходим для дыхательной цепи, чтобы обеспечивать окислительное фосфорилирование и производство АТР. Одиако растворимость кислорода в воде слишком низка для поддержания дыхания у живых существ. Поэтому в состав крови обычно входят белки, которые обратимо связывают кислород. Эти белковые молекулы способствуют проникновению кислорода в мышцы (ткани), а также могут служить хранилищем кислорода. [c.359]

Поэтому изменение энергии Гиббса, входящее в уравнение изотермы химической реакции, определяет работу обратимого превращения исходных веществ в продукты реакции, в котором количества молей реагентов изменяются на величины, равные стехиометрическим коэффициентам в уравнении этой реакции. Дополнительным условием является то, что рассматривается настолько большое количество реагентов, чтобы состав системы и химические потенциалы можно было считать постоянными. [c.125]

Внутренняя энергия. Для простоты примем, что система сохраняет постоянными массу и состав и что единственным видом работы является работа расширения бЛ = pdV. Если внутреннюю энергию рассматривать как функцию объема и энтропии, т. е. и = f v, S), то другие параметры Т и р) будут связаны с S и и согласно уравнению (VI.8) dU TdS — pdv. Свойства внутренней энергии как критерия направления процесса и состояния равновесия выявляются, если поддерживать постоянный объем и энтропию. При и, S = onst dil 0 (другие переменные могут изменяться). Следовательно, в изохорно-изоэнтропных условиях самопроизвольно протекают те процессы, в результате которых внутренняя энергия системы уменьишется при достижении равновесия внутренняя энергия минимальна. Условия равновесия [c.104]

В предыдущих главах рассмотрены понятия теплоты и работы, а также сформулированы первый и второй законы термодинамики, т. е. даны именно те фундаментальные представления и идеи, которые необходимы для понимания термодинамики газожидкостных систем постоянного состава. Однако, рассматривая в совокупности первый и второй законы, можно получить ряд полезных соотношений между свойствами системы, в состав которых не входят работа, теплота и трение. Эти выражения включают в себя лишь интенсивные и экстенсивные свойства системы и поэтому применимы в таких случаях, когда состояние определяется посредством однозначного задания каждой независимой переменной. Иногда эти соотношения могут быть отнесены к отдельным частям системы, если изменение интенсивных свойств от точки к точке внутри системы достаточно велико, чтобы нельзя было использовать единственное значение свойства для характеристики системы в целом. [c.66]

Понятия теплоты и работы для систем переменного состава идентичны сформулированным ранее для систем постоянного состава в том отношении, что они являются количественной термической или механической мерой обмена энергией между окружающей средой и системой. Однако системам переменного состава свойственен процесс, не имеющий места при постоянстве состава. Этот процесс заключается в самопроизвольном перемешивании, происходящем при добавлении к системе вещества, состав которого отличен от состава системы. Такие процессы по природе своей являются неравновесными, в связи с чем необходимо ввести дополнительные понятия, позволяющие учесть изменение энтропии, связанное с подобным изменением состояния. [c.96]

В отечественной практике катодная защита с использованием протекторов называется протекторной защитой. Она получила наиболее широкое распространение в различных отраслях промышленности. Причина этому — исключительная простота и высокая надежность. По исполнению и особенностям работы различают пять систем защиты (рис. 32). В их состав входят собственно протектор и в зависимости от системы — постоянное или переменное балластное сопротивление. Основным элемен- [c.75]

Влияние температуры на смещение состава тройных азеотропов иллюстрируется рис. 115—117 на примере систем, образованных бензолом, циклогексаноном и соответственно изопропиловым п про-пиловым спиртами, а также системы циклогексан — этилацетат — этиловый спирт по опытным данным, полученным в работе [122]. На рисунках сплошной линией изобран ена кривая смещения состава азеотропа, построенная по экспериментальным данным, полученным в результате опытов по ректификации при различных давлениях. Пунктиром обозначены линии изменения с температурой состава пара, находящегося в равновесии с раствором, состав которого отвечает составу азеотропа при атмосферном давлении. Направление этих линий определяется значениями парциальных молярных теплот испарения компонентов. В подписях к рисункам для всех систем приведены значения теплот испарения, рассчитанные по данным о зависимости общего и парциальных давлений компонентов от температуры для раствора постоянного состава, равного составу азеотропа при атмосферном давлении. [c.298]

Образование частицы при постоянных давлении и температуре требует затраты работы, равной изменению термодинамического потенциала Гиббса системы Поскольку при диспергировании ые изменяются агрегатное состояние и химический состав макрофазы А, работа образования частицы (работа диспергирования) целиком определяется энергетическими затратами на образование новой поверхности Исходя из определения поверхностного натяжения а (см. гл. I), работу можно выразить как [c.136]

В указанном выше пособии О.С. Гребенюка даны развернутые характеристики каждой сферы, диагностика их состояния и способов развития, и кажется, нет нужды пересказывать изложенное. Однако, постоянно общаясь с учителями на семинарах и конференциях в системе повышения квалификации, прихожу к выводу, что самым актуальным моментом в преподавании химии остается развитие познавательного интереса к предмету, развитие мотивации учебно-познавательной деятельности на уроке. При отсутствии активного восприятия каждого из элементов новых знаний, при нежелании ученика работать на уроке и дома трудно рассчитывать на какое-либо усвоение, а вместе с тем и применение знаний. Не реализуются и все другие цели обучения. Поэтому настоятельно рекомендую разобраться в сущности мотивационной сферы, рассмотреть состав потребностей, мотивов и целей каждого учащегося, но прежде всего выделить мотивацию учения как систему целей и потребностей в овладении знаниями, способами познания, разнообразными приемами учебной деятельности. [c.16]

Выходящий из подогревателя 2 горячий газ направляется в аппарат 1, где производится десорбция. Выходящая из аппарата II смесь продуктов десорбции с исходным газом поступает в сепаратор 6, где образовавшаяся жидкость отделяется от газа, идущего затем на охлаждение в холодильник 7. Перед холодильником газ проходит вторую систему теплового балласта, состо -щую из резервуара 8 и регулятора потока 9. Эта система теплового балласта работает аналогично первой, дает возможность поддерживать некоторую постоянную наперед заданную температуру газа перед холодильником 7, облегчает режим работы последнего и связанной с ним холодильной установки. Из холодильника 7 газ через сепаратор 10 (для отделения образовавшегося конденсата) и вентиль 11 поступает в линию /, смешивается с основным потоком исходного газа и направляется на адсорбцию в аппараты III и IV. Непоглощенную часть газа удаляют из аппаратов III и IV по линии 12. [c.295]

Полезно также стремиться к уменьшению числа типовых элементов обрабатывающих и регистрирующих звеньев всех измерительных систем, используемых в работе. Нетрудно понять, что с этих позиций наиболее перспективны измерительные методики, позволяющие получить результат в виде аналогового электрического сигнала (см. ниже). Для уменьшения роли помех полезно формировать измерительный сигнал определенной частоты и далее фильтровать эту частоту на всех ступенях измерительной системы. Если несмотря на все принятые меры помехи остаются того же порядка, что и измеряемый сигнал, можно воспользоваться тем, что они обычно имеют статистический характер. Устранение статистической состав-ляюшей и выделение постоянного или медленно меняющегося сигнала достигается с помощью специальных устройств, называемых корреляторами [29]. [c.137]

Так, например, расход воздуха на входе в турбокомпрессор-ное отделение в зависимости от условий работы системы может колебаться в пределах от 70 до 115% от своего номинального значения. Изменения качества сырья и неравномерность его подачи в камеру сгорания приводят к возникновению неопределенности в расходе серы на входе в печное отделение. В свою очередь, этот факт совместно с колебаниями в режиме работы самой печи сжигания серы вызывает неопределенность концентрации диоксида серы на входе в контактно-абсорбционное отделение в пределах 1—1,5%. В реакционной смеси, подаваемой на слои контактной массы, неизбежно содержатся примеси веществ, отравляющих катализатор и снижающих его активность. Состав этих примесей и их количество постоянно меняются в процессе функционирования системы. В силу этих причин активность катализатора также не может быть представлена детерминированной величиной и должна рассматриваться в качестве неопределенного параметра. В ходе эксплуатации системы на теплопередающей поверхности аппаратов образуется слой загрязнений, что приводит к необходимости учета неопределенности по коэффициентам теп.попере-дачп. Дополнительную неопределенность в значении коэффициентов теплопередачи вносит неточность его расчета по соответствующим уравнениям математической модели (см. табл. 6.1). [c.273]

В период установившегося режима работы химико-технологической системы (зо1на II — период постоянной интенсивности отказов) отказы носят характер -случайных явлений и проявляются в результате неявных причин. Относительно коррозионных разрушений — это спокойный период при условии стационарного технологического режима процесса (постоянный состав сырья, строгое соблюдение технологического регламента и т.д.). Следует особо подчеркнуть, что все мероприятия по защите от коррозии, разработанные на стадии проектирования, в период эксплуатации должны быть контролируемыми, что не всегда соблюдается на производстве. Эффективность антикоррозионных мероприятий во время всего периода эксплуатации необходимо проверять в условиях, определяемых выбранными конструктором геометрическими формами аппарата или коммуникации, их местоположением и устройством. [c.189]

Это объясняется тем, что в любом сечении по длине реактора количество прореагировавшего вещества является величиной вполне определенной, не зависящей от времени прогона установки Т, точнее говоря, количество прореагировавшего продукта при онределепном врекени пребывания в реакторе в любой момент врел.ени прогона установки является величиной постоянной. Отсюда следует, что состав выходящих из реактора продуктов зависит не от времени работы системы, а от времени реакции. В данном случае имеется в виду, что все продукты реакции и ненрореагировавшая часть сырья полностью выводятся из системы и, если имеются какие-либо отложения (например, кокс) внутри реактора, то их количества пренебрежимо малы. [c.380]

Процесс регазификации сжиженных газов в подземйых резервуарах, устанавливаемых в отапливаемых камерах, происходит следующим образом от отопительных нагревательных приборов тепло от нагретого ими воздуха через поверхность резервуаров поступает к сжиженному газу. За счет этого тепла происходит испарение сжиженного газа в резервуарах, откуда паровая фаза отводится через регулятор давления к потребителю. Преимуще-ство групповых установок с естественным испарением заключается в обеспечении постоянной испарительной способности независимо от климатических условий и режима эксплуатации. Однако кроме недостатков, присущих групповым резервуарным установкам с естественным испарением, они обладают рядом других значительно большими капитальными затратами на их сооружение, большими эксплуатационными расходами, необходимостью наличия двух видов внешних источников энергии — тепловой и электрической. Им присущи значительные тепловые потери в окщжающую среду, составляющие 300—350 % от полезного тепла, затраченного на испарение газа. Во избежание конденсатообразования в подземных газопроводах их прокладка должна осуществляться на глубине с положительной температурой грунта или параллельно с тепловым спутником. К недостаткам следует также отнести определенную пожароопасность в случае перерыва в работе системы автоматики регулирования температуры в отапливаемой камере или системы вентиляции, в связи с чем указанный способ не был допущен органами ГУПО МВД СССР для включения в состав типовых проектов. [c.384]

До сих пор мы имели дело с электродами, равными по площади. Включение разделительного конденсатора в цепь высокой частоты такой симметричной системы никак не повлияет на ее работу. Следовательно, на один или оба электрода можно нанести диэлектрик, который под действием ионной бомбардировки будет распыляться. Несколько таких систем с симметричными электродами имеется в продаже. Увеличи.м теперь площадь одного из электродов. Если во внешней цепи постоянная состая-ляющая напряжения выделиться не может, то при подаче на электроды отрицательной полуволны напряжения, максимальные толщины ионных оболочек на этих электродах останутся равными, если только плотное плазмы у обоих электродов будут одинаковыми. Однако при положительной полуволне напряжения на меньшем электроде в этот электрод в.хо-дит большее количество электронов, чем в электрод большей площади в следующий полупериод. Разделительный конденсатор, включенный в ВЧ цепь, заряжается теперь несимметричным током, в результате чего электрод меньшей площади оказывается под большим отрицательным потенциалом, чем электрод большей площади. Вследствие этого толщина ионной оболочки и энергия бомбардирующих ионов у электрода большей площади оказываются меньшими. Взяв большое отношение площадей электродов, энергию ионов, бомбардирующих электрод большей площади, можно уменьшить до величины, меньшей порога распыления. Более подробно этот вопрос будет обсуждаться в гл. 4. Устройство и действие системы с цилиндрической геометрией (провод, про.чодящий по осл цилиндрического электрода большей площади) такие же, как и в первых газоразрядных выпрямителях. Как отмечалось ранее, конденсатор можно [c.367]

В 1943 г. Хоар и Шульман [1] обнаружили, чго неочищенная молочная эмульсия, сгабилизированная мылом, становится прозрачной после добавления вспомогательных добавок (например, спирта) и переходит в состояние, которое они назвали микроэмульсией. Сио-гема, которую детально исследовали Шульман и сотр. [2], состояла иа воды, бензола, олеата калия и гексанола. Авторы работы [2] пришли к выводу, что в такой системе имеются очень маленькие сферические частицы, состоящие из воды и окруженные слоем из смеси молекул гексанопа и олеата. Непрерывная фаза содержит бензол и небольшие количества гексанопа. Данные титрования [3] показали, что-эта система удовлетворительно описывается моделью, согласно которой все мыло находится в поверхностном слое капель воды, непрерывная фаза имеет постоянный состав, а сферические частицы, диспергированные в непрерывной фазе, монодисперсны. Авторы исследовали аналогичную систему, в которой бензол был заменен на толуол. [c.463]

Вакуумные системы применяют для значительного понижения уровня грунтовых вод выполняют в виде всасывающего трубопровода, непосредственно присоединенного к насосу, или в виде сифона. Чаще всего применяют сифонный метод. В состав сифонного водосбора входят вертикальные всасывающие трубы, обеспечивающие забор воды из каждого колодца системы объединяющий коллектор, заканчивающийся вертикальным нисходящим сборным участком, и сборный резервуар, совмещаемый часто со зданием насосной станции. Для обеспечения ста-дионарного режима работы системы в сборном резервуаре устраивают приемную камеру для сифонных трубопроводов с постоянным горизонтом воды, не зависящим от колебаний уровней воды в резервуаре при периодической откачке из него. Трубы сифонного водосбора для удобства эксплуатации укладывают либо в галереях, либо в грунте. Над каждым коллектором для удобства ремонтных работ предусматривают смотровые колод-ды. [c.48]

Промышленная реализация любого процесса переработки углеводородов требует решения вопроса о влиянии колебаний в составе сырья на его показатели. Некоторые выводы о чувствительности процесса пиролиза углеводородов в плазменной струе к колебаниям в составе сырья можно сделать в результате анализа работы [80]. В результате рассмотрения данных термодинамических расчетов для системы углерод — водород авторы работы [80] показали, что основные показатели процесса пиролиза, и в том числе степень превращения в ацетилен, температура процесса, энергетические затраты, зависят от энергетического критерия, представляющего отношение затраченной на процесс пиролиза энергии к тепловому эффекту реакции полного разложения сырья на ацетилен и водород, взятого при стандартной температуре. Результаты экспериментов авторов работы [80] по пиролизу метана, пропана и их смесей в плазменной струе водорода, а также полученные другими авторами результаты плаз.мохимическо-го пиролиза различных углеводородов подтвердили указанный вывод. Таким образом, при любом изменении состава пиролизуемого сырья можно получать практически постоянный состав газов пиролиза соответствующим изменением энергии, вкладываемой в плазму. [c.233]

С целью установления соответствующих зависимостей рассмотрим работу насадочной колонны с нижним питающим кубом (см. рис. 11) полученные соотношения в целом будут справедливы и для колонн других конструкций, кратко охарактеризованных выше. Пусть в начале работы колонны в ее кубе. находится Мо молей загрузки, в которой молярная доля вышекипящей примеси составляет хо. Для равномерного смачивания иасадки жидкостью колонна вначале обычно подвергается захлебыванию , после чего в ней устанавливается необходимый тепловой режим, чтобы скорости потоков ж1идкой и паровой фаз по колонне были постоянными. Избыток жидкости из ректифицирующей части при этом стекает в куб насадкой захватывается (задерживается) лишь некоторое определенное количество жидкости. Величина Ж1идкостного захвата (задержки) зависит в основном от типа и поверхности насадки, а также от скорости потоков жидкости и пара в колонне. Затем в течение некоторого времени (пусковой период) колонна работает в безотборном режиме (режим полного орошения) до достижения в ней стациона(рного состояния и лишь после этого включается система отбора части дистиллята. Время пускового периода может быть определено расчетным путем. Однако такая оценка является весьма приближенной и поэтому время пускового периода определяется экспериментально. Как показали результаты соответствующих исследований, время пускового периода можно несколько снизить, если с самого начала процесса колонна будет работать в отборном режиме. Разумеется, отбираемый при этом дистиллят по своему составу не будет отвечать составу требуемого продукта вплоть до выхода колонны к заданному стационарному состоянию, и его целесообразно во избежание потерь исходного вещества отводить в питающий куб. В результате будем иметь случай стабилизированной ректификации, для которой справедливы закономерности, характеризующие непрерывную ректификацию. Действительно, поскольку при циркуляции жидкость — пар количество вещества в колонне не изменяется, по достижении стационарного состояния будет постоянным и состав питания — образующегося в кубе колонны пара. Совершенно очевидно, что пренебрегая, как и выше, эффектом продольного перемешивания, уравнение рабочей линии колонны, работающей в стационарном состоянии, для рассматриваемого случая можно записать в виде [c.84]

Это уравнение относится к процессу, протекающему обратимо, изотермически и при постоянном давлеции, когда изменениям подвергаются лишь переменные Пц Па > м характеризующие состав системы. Таким процессом может быть химическая реакция, протекающая при указанных постоянных параметрах, и уравнение выражает работу реакции. [c.63]

Важным фактором, влияющим на эффективность процесса вытеснения нефти водными растворами химреагентов, является фазовое поведение системы водный раствор химреагентов — нефть. Поэтому в работе изучалось фазовое поведение системы ПАВ АФд-12 + Лигносульфонаты + КОРБ — нефть. Исследования проводились по следующей методике. В мерные пробирки помещали нефть, минерализованную воду и композицию. В течение двух недель ежедневно содержимое пробирок перемешивали. При этом два раза в неделю визуально определяли количество и объемы фаз. Если количество и объемы фаз в течение двух недель не менялись, то считалось, что фазовое равновесие достигнуто. Эксперимент проводился при постоянной температуре, равной 22 °С. При изменении объемов фаз были рассчитаны параметры солюбилизации соответствующих фаз. Параметры солюбилизации рассчитывались как отношение солюбилизированного объема водной или нефтяной фаз к объему ПАВ, введенному в систему. Результаты экспериментов показали, что происходит незначительная солюбилизация водной фазы. Параметры солюбилизации водной фазы зависят от концентрации НПАВ в растворе. Для состава АФд-12 лигносульфонаты КОРБ в соотношениях 8 1,5 0,5 при концентрации АФд-12, равной 5 г/л, параметр солюбилизации равен 8,6, с увеличением содержания ПАВ до 10 г/л солюбилизация возрастает до 14,2. Дальнейшее увеличение концентрации ПАВ АФд-12 в растворе приводит к снижению параметра солюбилизации. При содержании ПАВ 50 г/л солюбилизация снижается до 1,7. В исследованиях показано, что присутствие КОРБ в растворе композиции на процесс солюбилизации влияния не оказывает. Поверхностно-активные вещества Неонолы АФд-10 и АФд-12 весьма трудно растворяются в высокоминерализованной сточной воде. Кроме того, имеют относительно высокую температуру застывания, равную примерно 18 °С. В связи с этим для улучшения растворения ПАВ АФд-12 в минерализованной воде и снижения температуры застывания в состав композиции введен ПАВ проксамин, значительно улучшающий растворение основного НПАВ в воде. [c.126]

Компьютерные системы обработки данных являются наиболее сложными и дорогими. Они делятся на две группы. Устройства первой группы предназначены только для обработки данных и представляют собой малогабаритные вычислительные машины с большим объемом памяти, которые выполняют разнообразные сложные расчеты (например, в эксклюзионной хроматографии) и представляют результаты в цифровой и графической форме. Устройства, относящиеся ко второй группе, кроме обработки данных, осуществляют управление различными элементами хроматографической системы. К тагим элементам относят, в частности, установку параметров процесса (температура, скорость потока, условия детектирования и др.) и состав подвижной фазы в изократическом и градиентном элюировании, режим работы автоматического дозатора и т.п. Все необходимые параметры постоянно контролируются, что гарантирует их стабильность в процессе разделения. [c.160]

Параметры окружающей меды не зависят от параметров рассматриваемой системы, обычно предполагаются постоянными и, согласно указанному определению эксергии, должны находиться в термодинамич. равновесии с параметрами системы. Однако, строго говоря, это условие невыполнимо, поскольку в среде всеща существуют фадиенты т-р, давлений и хим. потенциалов (что в практич. расчетах можно не учитывать). Дня полной характеристики среды достаточно знать не более трех параметров (как правило, т-ру, давление, хим. состав). До тех пор пока, все параметры системы не сравняются с соответствующими параметрами среды, равновесие не будет достигнуго и система может производить определенную работу, т.е. обладает эксергией. При Э.а. работы пром. установок в качестве окружающей среды принимают атм. воздух. Из самого понятия эксергия следует, что эксергая окружающей среды равна нулю. [c.407]

Принимая во внимание, что решение вопроса о реализации МР в суспензиях Р-СзЗ и СдЗ и вычисление величины действующего пересыщения невоз-мояаю без знания ионного состава раствора, нами была изучена кинетика растворения этих силикатов в воде при одновременном определении в растворе [ Оз], [СаО] [общая и Са(0Н)2]. Ионный состав раствора был рассчитан, исходя из полученных данных с использованием значений констант многоступенчатой диссоциации о-крем-невой кислоты, приведенных в работе [5]. Как видно из рис. 1, для суспензий р-Сз5 и СзЗ характерен быстрый спад [8102] в жидкой фазе. Постоянный во времени концентрационный уровень по ЗЮа наблюдается лишь в разбавленных суспензиях Р-СаЗ. В более концентрированных системах на кинетических кривых имеются ярко выраженные максимумы. [c.233]

Изобарный потенциал системы имеет такое же значение для химического п евращег ия, как и разность уро ней для перетока воды из одного резерьуара в другой. Если в реагирующей системе исход ые вещества имеют значение изобарного потенциала, ха акт ризующего работу, совершаемую системой при постоянных давлении и температу е, большее, чем 3 ачёние изобарного потенциала конечных продуктов, то в системе превращение будет происходить самопроизвольно до тех пор пока не установится равновесие, Чем больше будет разница между изобарными потенциалами исходных веществ и конечных продуктов, тем глубже изменится состав системы до установления равновесия в этой системе. [c.126]

Если один из продуктов содержит только часть компонентов разделяемой смеси, а другой — все компоненты, то составы продуктов разделения при определенных значениях флегмового числа R (если верхний продукт содержит только часть компонентов) или парового числа S (если нижний продукт содержит часть компонентов) не отличаются от составов продуктов соответствующей односекционной колонны при том же значении R (или S). Составы в зонах постоянных концентраций односекционной колонны и в соответствующей секции двухсекционной колонны, а также траектории ректификации на участке от сечения в зоне постоянных концентраций до сечения на конце колонны совпадают. Это обусловлено тем, что в обоих случаях условия ректификации в соответствующих сечениях одинаковы [см. уравнения (V.1) и (V.2)], а общий материальный баланс двухсекционной колонны не препятствует такому протеканию процесса. По условиям материального баланса фигуративные точки продуктов разделения при D = onst и при увеличении R (или S) должны перемещаться в концентрационном симплексе по одной прямой или по двум параллельным прямым. Такое перемещение всегда возможно, если одна из продуктовых точек принадлежит элементу границы концентрационного симплекса, а другая — его внутреннему пространству. При этом первая из упомянутых продуктовых точек перемещается по прямой, проходящей через ноду в некоторой фиксированной точке принадлежащей элементу концентрационного симплекса, а вторая— по параллельной прямой внутри концентрационного симплекса. Поэтому, если один из продуктов содержит все компоненты, то в тех пределах изменения флегмового (парового) числа, в которых соответствующая продуктовая точка принадлежит одному и тому же элементу концентрационного симплекса, состав в зоне постоянных концентраций одной из секций инвариантен по отношению к флегмовому (паровому) числу, а состав в зоне постоянных концентраций второй секции — не инвариантен. Такая инвариантность в строгом смысле доказывается только для идеальных смесей рп . — onst, Ог а была показана в работе [69], а также вытекает из анализа системы уравнений Ундервуда [68]. Для неидеальных смесей эта инвариантность выполняется только приблизительно, что следует из соответствующих расчетных исследований (состав в зоне постоянных коннеитраций несколько изменяется за счет взаимодействия двух секций колонны). [c.156]

Парциальная моляльная величина представляет собой рассчитанное на моль данного компонента изменение избранного экстенсивного свойства, например, объема всего раствора данной концентрации при добавлении к нему 1 моля компонента (растворителя или электролита) при постоянных температуре, давлении и составе системы. Последнее условие, осуществимое только в математическом пределе предполагает, что количество раствора должно быть достаточно большим (теоретически — бесконечно большим), чтобы при добавлении 1 моля состав не изменился. Таким образом, парциальные величины фактически не отражают изменения свойства только растворателя пли только электролита. В каждую из величин входят реальные изыенения системы в целом при добавке одного из ее уча-стнзков. Из уравнений (см. стр. 186) видно, что каждая из парциальных величин является функцией второй из них. Это обстоятельство необходимо особо подчеркнуть, так как б литературе до сих пор встречаются работы, в которых при обсуждении авторы оперируют с парциальными величинами так, как если бы они имели дело, например, с парциальными давлениями паров над бинарной системой. [c.185]

Влияние металлов, содержащихся в сырье каталитического крекинга, изучалось еще задолго до внедрения цеолитных катализаторов крекинга [63—65]. Исследование, недавно проведенное в компании AR O, дает возможность проанализировать ранние работы и распространить сделанные в них выводы на цеолитные системы. В частности, з же давно установлено, что тяжелые металлы Ni, V и Fe, остающиеся в сырье после вакуумной дистилляции, далее в нормальных условиях крекинга отлагаются на поверхности катализатора. По активности в реакциях дегидрирования, которые приводят к обогащению газа водородом, никель примерно вчетверо более эффективен, чем ванадий. Железо менее активно в дегидрировании по сравнению с ванадием, но если оно входит в состав катализатора или накапливается на поверхности катализатора в виде магнитных окислов при абразивном износе стенок реактора, то развивается сильно экзотермическая реакция окисления СО в Oj, что приводит к значительным перегревам катализатора в регенераторе. И хотя чередование циклов окисления-восстановления при крекинге и регенерации значительно снижает способность переходных металлов катализировать образование кокса и газа, влияние примесей зависит от скорости поступления свежих порций катализатора. В соответствии с данными компании AR O возрастание концентрации тяжелых металлов от 1,8 10 до 11,3 10"°% приводит к снижению общей конверсии с 79,0 до 75,6 об.% и соответственно к падению выхода бензина. Опыты в условиях постоянной конверсии сырья, равной 70%, показали, что [c.274]

Само понятие комплексные соединения постоянно развивается, наполняется новым содержанием. Это обусловлено развитием общих дисциплин и сказывается прежде всего на объяснении свойств комплексных соединений. Так, успехи синтетической органической химии, например синтез комплексоно в 50-е годы или краун-эфиров и криптандов в настоящее время,, в существенной степени сместили интересы специалистов в область химии комплексных соединений. Этому же способствуют и практические потребности например, исследование и применение гомогенного катализа привели к большому числу работ с фосфиновыми лигандами. Широкая область использования комплексных соединений в различных областях науки и техники, осознание того, что во многих системах свойства металлов и органических соединений определяются не столько ими самими, сколько продуктами их взаимодействия, сделало данное понятие междисциплинарным, приблизив смысл его к общелитературному, согласно которому комплекс —это совокупность предметов или явлений, составляющих одно целое . В свою очередь важнейшие свойства комплексных соединений — их состав и устойчивость. Все это позволяет надеяться, что киига Ф. Хартли, К. Бёргеса, Р. Олкока Равновесия в растворах будет полезна широкой читательской аудитории. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология