Фталоилакридоны

ФТАЛОИЛАКРИДОНЫ, производные гетероциклич. системы ф-лы I, а также соед., содержащие ее в кач-ве структурного фрагмента (напр., как в II). Соед. I получ. взаимод. [c.636]

Фталоилакридоны-производные гетероциклич. системы ф-лы II, а также соед., содержащие ее в качестве структурного фрагмента (напр., соед. III, к-рое одновременно можно отнести и к фталоилкарб золам). [c.41]

Незамещенный 3,4-фталоилакридон обладает недостаточным сродством к волокнам. Прочными кубовыми красителями являются его производные. Так, Кубовый красный КХ отличается от 3,4-фта-лоилакридона тем, что вместо бензольного ядра содержит остаток нафталина [c.406]

Физические методы установления структуры имеют особое значение для полициклических хиноновых кубовых красителей вследствие их высокой стабильности и вытекающих из этого трудностей при выделении и идентификации продуктов их химической деструкции. Гидролиз ароиламидогрупп, деструкция наружных колец (например, окисление индантрона до 2,3-дигидрокси-5,6-фталоил-хиноксалина и виолантрона до 2,2 -биантрахинонил-1,Г-дикарбо-новой кислоты) [35, с. 1071, 1081, 1107] и жесткое щелочное плавление (например, расщепление 3,4-фталоилакридона до акри-дон-З-карбоновой кислоты [36] и пиразолантрона до 3-о-карбокси-фенилиндазола) [37] — таков небольшой выбор реакций, которые могут быть использованы для разрушения молекул кубовых красителей. [c.118]

Введение цианогруппы в пиридантрон, фталоилакридон, дибензо-пиренхинон, антантрон и другие полициклические хиноны может быть осуществлено действием цианистого калия в этиленгликоле или другом инертном растворителе с последующим окислением гипохлоритом или бихроматом [43]. [c.119]

Полициклнческие соединения, содержащие группировку акридона, например фталоилакридоны (антрахинонакридоны), известны как прочные кубовые красители еще с 1910 г. (см. гл. X, стр. 285). [c.223]

Чрезвычайно высокой устойчивостью окрасок отличаются карбазолированные производные нафтоакридиновых красителей, например Кубовый коричневый Ж (49), получаемый нагреванием трихлорпроизводного фталоилакридона (41)—промежуточного продукта синтеза Кубового бирюзового ЗХ (43) —с 1-ами-но-5-бензоиламиноантрахиноном и карбазолированием образовавшегося антримида (48). [c.482]

АНТРАХИНОНАКРИДОНЫ (ФТАЛОИЛАКРИДОНЫ) И ИХ АНАЛОГИ [c.576]

Антрахинонакридоны (фталоилакридоны) и их аналоги ЪП [c.577]

Антрахинонакридоны (фталоилакридоны) и ах аналога [c.579]

Аминозамещенные фталоилакридона применяются также в синтезе желтовато-зеленых кубовых красителей. Для получения индантрена зеленого 4Г в аминогруппу фталоилакридона вводят фталоилхиназолиновый остаток. [c.585]

Замыкание цикла фталоилтиоксантонов производится теми же средствами, какие применяются для замыкания цикла фталоилакридонов. [c.591]

Как и в группе фталоилакридонов, практическое применение имеют фталоилтиоксантоны с карбонильной группой в положении 2-антрахинонового ядра. По сравнению с акридонами тиоксантоны дают менее глубокие окраски (желтые и оранжевые) [c.591]

Значительной светопрочностью отличаются хлорпроизводные фталоилтпоксан-токов. Они получаются так же, как и галоидированные фталоилакридоны. Так, из 1-хлорантрахинон-2-карбоновой кислоты и 3,4-дихлортиофенола образуется краситель индантрен золотисто-оранжевый ГН [c.592]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология