Кубовый бирюзовый

Кубовый бирюзовый ЗХ в отличие от предыдущего содержит аминогруппы, что приводит к более глубокому цвету этого краси- [c.406]

Кубовый бирюзовый ЗХ (283), Броминдиго (276), Тиоиндиго алый 2Ж (270) [c.693]

Кубовый бирюзовый ЗХ I 20—25 15—20 Красно-корич- невый Оранжевый [c.232]

Этот краситель применяют для крашения целлюлозных волокнистых материалов. Восстановление красителя рекомендуется проводить в длинной ванне (т. е. непосредственно в красильной ванне) куб окрашен в красно-коричневый цвет. По способу крашения краситель относится к I группе. Окраски отличаются высокой устойчивостью к свету, хлору и к стирке при 60 °С. Устойчивость к стирке с трением при кипении 3/4 балла. Кубовый бирюзовый ЗХ медленно окисляется. Окисление после крашения этим красителем рекомендуется производить растворами бихромата калия или пероксида водорода. [c.240]

Кубовый бирюзовый ЗХ — порошок от темно-синего до черного цвета. Применяют для крашения хлопчатобумажных, вискозных тканей и пряжи по щелочно-восстановительному и лейко-кислотному способам. [c.198]

Кубовый бирюзовый ЗХД (33%-ный порошок) — однородный порошок от темно-синего до черного цвета. Применяют для крашения хлопчатобумажных, вискозных и льняных тканей и пряжи суспензионным способом. [c.199]

Кубовый бирюзовый ЗХ 20 180 3 84 90 Хор. 4з 4з Зз Неуд. [c.102]

Кубовый золотисто-желтый ЖХД Кубовый золотисто-желтый К(ХД Кубовый ярко-оранжевый КХД Тиоиндиго оранжевый КХД Кубовый алый ЖХД Кубовый бордо Д Кубовый темно-синий ОД Кубовый ярко-зеленый ЖД Кубовый ярко-зеленый 2ЖД Кубовый ярко-зеленый СД Кубовый бирюзовый ЗХД Кубовый оливковый ЖД Кубовый коричневый КД Тиоиндиго красно-коричневый ЖД Кубовый серый СД Кубовый серый ЙЗД Кубовый черный ЗД [c.121]

При нагревании красителя с концентрированной серной кислотой до 80—90° происходит отщепление -толуолсульфокислоты и образуется краситель кубовый бирюзовый ЗХ. [c.584]

Кубовый бирюзовый ЗХ Кубовый синий 33 Индантреновый бирюзово-синий ЗОК (ВА5Р) [c.766]

Введение аминогруппы в положение 4 антрахинонового остатка ведет к сильному углублению цвета. Так, если в молекуле индантрена красно-фиолетового РРК заменить действием п-толуолсульфами-да хлор в положении 4 на толуолсульфамидный остаток, а затем гидролизовать образовавшееся производное, получается краситель кубовый бирюзовый ЗХ [c.287]

При синтезе Кубового бирюзового ЗХ (43) взаимодействием 1-хлорантрахинона с антраниловой кислотой в присутствии соды и u l (катализатор) в нитробензоле цри 180°С получают [c.480]

Чрезвычайно высокой устойчивостью окрасок отличаются карбазолированные производные нафтоакридиновых красителей, например Кубовый коричневый Ж (49), получаемый нагреванием трихлорпроизводного фталоилакридона (41)—промежуточного продукта синтеза Кубового бирюзового ЗХ (43) —с 1-ами-но-5-бензоиламиноантрахиноном и карбазолированием образовавшегося антримида (48). [c.482]

Кубовый бирюзовый ЗХ I Восста авлн [вается [ в ДЛИННОЙ 1 ванне [c.118]

Сточные воды производства кубовых красителей (например, кубового бирюзового ЗХ) подавали в анодное пространство электролизера, оборудованного катионитовой мембраной МК-40, анодом из диоксида свинца, катодом из нержавеющей стали. Катодное пространство заполняли 5%-ным раствором NaOH. При плотности тока 160—250 А/м2 степень очистки сточной воды по ХПК составляла 98— 9% [397]. [c.227]

Кубовый синий ЗХ получают из бромаминовой кислоты действием 4-трифторметилантраниловой кислоты в водно-щелочном растворе в присутствии солей меди при температуре около 100 "С и нагреванием продукта реакции с концентрированной серной кислотой при 60—70 °С при этом одновременно с замыканием пиридонового кольца происходит отщепление сульфогруппы. Аминогруппу в полученном антрахинонпиридоновом соединении бензоилируют, что приводит к повышению цвета по сравнению с Кубовым бирюзовым ЗХ [c.394]

Методом дегидратации о-карбоксиариламиноантрахинонов производят Кубовый бирюзовый ЗХ, более глубокий цвет которого по сравнению с Кубовым ярко-розовым С объясняется электронодонорным действием аминогруппы в положении 4 антрахинонового ядра (пара-положение ж иминогруппе), и многие другие антрахинонпиридоновые краштели. [c.404]

При синтезе Кубового бирюзового ЗХ взаимодействием 1-хлор-антрахинона с антраниловой кислотой в присутствии соды и u l (катализатор) в нитробензоле при 180 °С получают 1-( о-карбоксифенил-амино)-антрахинон, переходящий далее в ( талоилакридон при нагре- [c.404]

Выдающейся устойчивостью окрасок отличаются карбазолированные производные антрахинонпиридоновых красителей, например Кубовый коричневый Ж, получаемый нагреванием трихлорпроизводного фталоилакридона (промежуточный продукт при синтезе Кубового бирюзового ЗХ, см. с. 405) с 1-амино-5-бензоиламиноантрахиноном и карбазолированием образовавшегося антримида [c.407]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.406 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.232 , c.240 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.287 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.479 ]

Красители для текстильной промышленности (1971) -- [ c.101 , c.102 , c.106 , c.110 , c.113 , c.118 , c.120 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.584 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.393 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.404 , c.407 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология