Хлор бута диен

НЕОПРЕН. При димеризации ацетилена в присутствии хлорида меди(1) получается винилацетилен Н,С = СН—С = СН. Гидрохлорирование винил-ацетилена в присутствии того же катализатора приводит к 2-хлор-1,3-бута-диену, хлоропрену. [c.509]

Со способами получения некоторых других членов — важнейших представителей алкадиенов, как дивинил или бута-диен-1,3, хлоропрен или 2-хлор-бутадиен-1,3, изопрен или 2-метил-бутадиен-1,3, метилизопрен или 2,3-д и м е т и л-бу-тадиен-1,3, мы ознакомились при рассмотрении химических свойств ацетилена, а также при рассмотрении вопроса об использовании крекинг-газов и попутных газов нефтедобычи в промышленном органическом синтезе. [c.107]

Важнейшей особенностью соединений с сопряженными связями является их более высокая реакционная способность по сравнению с соединениями, имеющими изолированные связи, причем реакции присоединения к ним обычно протекают очень своеобразно. Так, если подействовать на бута-диен-1,3 хлором, то последний присоединится не к двум соседним атомам углерода, которые связаны двойной связью, как это происходит в случае олефинов или диенов с кумулированными или изолированными двойными связями, а иначе атомы хлора присоединятся к концам цепи, а вместе двух двойных связей возникнет одна на месте простой [c.84]

Интересна реакция хлорирования бутана в присутствии олефинов или диенов в качестве инициаторов реакции хлорирования [138]. Энергия активации реакции этилена с хлором с образованием двух радикалов [c.274]

Показатель Нату- раль- ный Бута- диен- сти- роль- ный Изо- прено- вый Бута- диено- вый Бутил- каучук Этилен- пропи- лено- вый Хлоро- прено- вый Бута- диен- нит- риль- ный Урета- новый Поли- суль- фид- ный ФГО(М- стый Силсж- сано- вый [c.22]

Агрессивная среда Тем- пера- нату- раль- ный бута- диено- вый бута диен- сти- роль- иый бута- диен НИ- тр ильный суль- фохло- риро- ван- ный поли- этилен поли- изобу- тилен бутил- каучук фтор- каучук хлоро- прено- вый поли- суль- фид- ный урета- новый СИЛО-ксано-вый [c.220]

Для всех исследованных пар, e j№ гд.< 1, тЪ гв > 1, и, напротив, когда Га > 1, то гв < 1 (с Г табл. 7), т. е. перекисные макрорадикалы реагируют преимущественно с одним из мономеров. Лишь в окислительной полимеризации стирола с п-хлор п-бром- или л-иодстироло м растущие перекисные цепи присоединяются преимущественно к чужому мономеру (гд< 1 и гв < 1) Когда сомономерами стирола и кислорода являются соединения с сопряженными двойными связями (бутадиен, 2,3-диметилбутадиен, метилсорбат, метилэлеостеарат) Или а-метилстирол, то перекисные макрорадикалы предпочтительнее реагируют с этими соединениями, а не со стиролом. В то же время в системах бута диен (стирол)—Ог—тетралин (кумол или другие углеводороды) всегда присоединение перекисных радикалов происходит гораздо быстрее, чем отрыв, ими водорода. [c.38]

ТОЛЬКО С присоединением к открытым цепям или диенам с большим кольцом. Вопрос состоит в том, имеют ли образующиеся моноолефины г/ггс-или г г/ акс-строение. Как показали Мислоу и Хеллман [99], присоединение хлора к бутадиену в среде четыреххлористого углерода дает 1,4-дихлорид, представляющий собой дихлорнроизводное т/)акс-бутена-2. Атомы хлора в этой структуре находятся настолько далеко друг от друга, что они должны были присоединиться от разных молекул хлора. Это свидетельствует о том, что реакция либо должна быть тримолекулярной, либо она протекает в две стадии. Кинетических данных, которые внесли бы ясность в эти стереохимические наблюдения, пока нет. [c.815]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология