Восстановление органических соединений крезолов

Сырьем для получения синтетических душистых веществ косметических полупродуктов являются фенолы, (З-нафтол, крезолы, растворители (толуол, ацетон, бензин), жиры, органические кислоты и спирты, скипидар, эфирные масла, минеральные кислоты, щелочи и пр. Синтез осуществляется с применением реакций этерификации, окисления, восстановления, конденсации, нитрования и т. д. Полученные соединения тщательно очищают, используя процессы дистилляции и ректификации, экстракции, кристаллизации, адсорбции и др. [c.329]

Характер превращений о-крезола при введении в зону реакции добавок органических соединений, как правило, не изменялся (табл. 2.7). В принятых условиях о-крезол вступал в реакции диспропорционирования, изомеризации, восстановления и образования высококипящих продуктов, а деалкилирование не получало развития. Углеводороды (октен-1, а-метилсти-ррл, нафталин) практически не оказывали влияния на степень превращения о-крезола, но с октеном-1 образовалось значительное количество продуктов алкилирования, что приводит к нежелательной потере сырья. В присутствии ацетофенона тормозились все реакции о-крезола при гидрогенизации над фторированной окисью алюминия, но в условиях применения алюмокобальтмолибденового катализатора не наблюдалось изменения реакционной способности о-крезола. Добавка тиофена не изменяла степень превращения о-крезола над фторированной окисью алюминия, а в присутствин алюмокобальтмолибденового катализатора степень превращения о-крезола существенно возрастала, в то же время высококипящие соединения не образовывались. Такой эффект можно было ожидать, учитывая, что в присутствии сероводорода, образующегося при гидрогенолизе тиофена, мог иметь место переход окислов молибдена и кобальта в сульфиды, каталитически более активные. [c.115]

Органические кислородсодержащие соединения. Из этих соединений в продуктах переработки твердых топлив преобладают фенолы. Скорость их гидрирования в значительной мере зависит от концентрации водорода (от давления). Гидрирование фенола и о-крезола в присутствии катализаторов (МоОз, Мо5з и МоЗг) начинается при 300 °С. Эти реакции могут протекать в двух направлениях — восстановление фенола до бензола (схема I) [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология