Оксистирол

Эфир 4-оксистирола Эфир 4-оксистирола лоты [c.13]

Оксистирол кипит при 100° (1 мм) [98], 108° (15 мм), при охлаждении легко затвердевает, образуя иглы с т. пл. 29° [99], 29—29,5° [374] df 1,0293 [98] Ид 1,5808 (переохлажден.) [374] /jf 1,5783 [98] легко растворяется в обычных органических растворителях [99]. [c.76]

Оксистирол получен декарбоксилированием 2-оксикоричной кислоты [98, 99, 283, 374] и пиролизом 2,4-диметилбензо-1,3-диоксана [327]-. [c.76]

Получение 2-оксистирола декарбоксилированием [c.76]

Получение 2-оксистирола пиролизом 2,4-диметилбензо-], 3-диоксана [c.77]

Оксистирол — бесцветное или светло-желтое масло с т. кип. 75,5 — 77° (2 мм), 105° (5 мм) [374] df 1,0353 [100] 1,5812 [374] n 1,5804 1100]. [c.77]

Получение 3-оксистирола дегидратацией [c.77]

Оксистирол — бесцветное кристаллическое вещество с т. пл. 71,5— 72° [374]. [c.78]

Получение 4-оксистирола омылением эфира 4-оксистирола и бензойной кислоты [c.78]

Смесь из 7,5 г эфира 4-оксистирола и 4-толуолсульфокислоты(см.стр. 102), [c.79]

P.d-Глюкозид 4-оксистирола — кристаллическое вещество с т. пл. 175— 180° (из воды) [а] — 79,9° (в воде). Легко растворим в пиридине и тетра-гидрофуране, немного труднее — в диоксане и в воде, трудно растворим в метиловом спирте в хлороформе, ацетоне, бензоле и лигроине не растворим или растворяется в очень незначительных количествах [115]. [c.95]

Получение , й-глюкозида 4-оксистирола дегидробромированием и омылением тетраацетил-р,с1-глюкозида 4- 1-бромэтил)фенола [c.95]

Тетраацетил-р, й-глюкозид 4-оксистирола [c.96]

Тетраацетил-Р, -глюкозид 4-оксистирола получен ацетилированием Р,й-глюкозида 4-оксистирола [115] [c.96]

Получение тетраацетил- , й-глюкозида 4-оксистирола ацетилированием , й-глюкозида 4-оксистирола [c.96]

Эфир 2-оксистирола и уксусной кислоты [c.96]

Эфир 2-оксистирола и уксусной кислоты — жидкость с т. кип. 97—98 . (7MM) df 1,0679 201,5324 [98]. [c.96]

Эфир 2-оксистирола и уксусной кислоты получен ацетилированием [c.96]

Получение эфира 2-оксистирола и уксусной кислоты [c.96]

Эфир 4-окснстирола Эфир 4-оксистирола Эфир 4-оксистирола Эфир 4-оксистирола Эфир 4-оксистирола Эфир 4-оксистирола Эфир 4-оксистирола лоты [c.13]

Оксистирол получают декарбоксилированием сухой чистой 2-оксикоричной кислоты. Кислоту помещают в колбу для перегонки и медленно нагревают на масляной бане при остаточном давлении 15 мм. Когда температура бани превысит 200°, начинается разложение 2-оксикорнчной кислоты и перегоняется бесцветная жидкость. Перегонку ведут до тех пор, пока температура отгоняющихся паров не поднимется до 120°. Отогнав-шийся 2-оксистирол очищают повторной перегонкой в вакууме [99]. Из 50 г 2-оксикоричной кислоты получают 15,3 г бесцветного 2-оксистирола с т. кип. [c.77]

Оксистирол получают пиролизом 2,4-диметилбензо-1,3-диок-сана при 400—450° по методике, предложенной для синтеза 3,5-диметил-,6-оксистярола (см. стр. 179) [327]. [c.77]

Оксистирол получен дегидратацией 3-оксифенилметилкарбинола [374], декарбоксилированием 3-бензоилоксикоричной кислоты и последующим омылением 3-бензоилоксистирола [374] диазотированием 3-аминостирола и разложением продукта диазотирования [100] выходы 3-оксистирола по двум последним методам плохие. [c.77]

Оксистирол. Аппаратура для дегидратации 3-оксифеиилме-тилкарбинола состоит из колбы Кляйзена емкостью 50 мл, отводная трубка которой соединена с трубкой (длина 12,5 см, внутренний диаметр 18 мм) из стекла пирекс, наполненной активированной окисью алюминия. Другой конец трубки для дегидратации соединен с водяным холодильником. В колбу Кляйзена помещают 35,0 г 3-оксифенилметилкарбинола, нагревают трубку для дегидратации до 300°, эвакуируют систему до остаточного давления 1 мм, и медленно перегоняют 3-оксифенилметилкарбинол через трубку для дегидратации. Дистиллят, представляющий собой светло-желтое масло,, повторно перегоняют и получают 17,9 г бесцветного 3-оксистирола с т. кип. 104—110° (6 мм)-, п 1,5795 выход составляет 59% от теорет. [374]. [c.78]

Оксистирол получен омылением эфиров 4-оксистирола с бензойной или 4-толуолсульфокислотой [374]. [c.78]

Метоксистирол получен дегидратацией Р-(3-метоксифенил)этилового спирта [21, 109, 120], дегидрохлорированием а-хлорэтил-З-метоксибензола [104], метилированием 3-оксистирола при помощи диметилсульфата [110], дегидратацией 3-метоксифенилметилкарбинола [279]. [c.81]

Винилфеноксиуксусная кислота получена взаимодействием щелочного раствора 2-оксистирола (см. стр. 76) с бромуксусной кислотой [991 [c.92]

Тетраацетил-р, -глюкозид 4-оксистирола — кристаллическое веш,ество с т. пл. П0°, [al i —19,6° (в хлорформе) [115]. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология