Альдегиды азотсодержащих нуклеофильны

Д. Крам [28], изучавший эти процессы, вывел правило асимметрической индукции, позволяющее предсказывать, какой из антиподов будет преобладать. Он исходил из того, что реагент ХЕ, содержащий нуклеофильный углеродный атом в группе X, в процессе присоединения образует с альдегидом (в частности, сахаром) комплекс, в котором электрофильная часть реагента, обозначаемая Е, связывается с кислородом карбонильной группы и кислородом эфирной группы или азотсодержащим заместителем, стоящим у соседнего с карбонилом асимметрического атома. Тогда нуклеофильная часть реагента X может присоединяться к углероду карбонильной группы сверху или снизу [c.117]

Присоединение аминов и их производных. Амины и другие азотсодержащие соединения общего вида ЫНгХ реагируют с альдегидами и кетонами в две стадии. Сначала образуются продукты нуклеофильного присоединения, которые затем вследствие неустойчивости отщепляют воду. Поэтому данный процесс в целом классифицируют как реакцию присоединени я-о тщепления. [c.188]

Нуклеофильные реакции имеют важное значение в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза. К их числу относятся процессы замещения и расщепления галогенпро-изводных, спиртов и эфиров сульфокислот (синтез спиртов, простых эфиров, меркаптанов, сульфидов, аминов, ненасыщенных веществ, а-окисей н других гетероциклических соединений), реакции присоединения (синтезы из а-окисей, альдольная конденсация, получение азотсодержащих производных альдегидов и кето-нов, некоторые реакции присоединения по двойным и тройным связям), процессы этерификации и другие превращения кислот и их производных. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология