Изонитрилы присоединение аминов

Превращение первичного амина под действием хлороформа и щелочи в изонитрил по Гофману [302] также почти определенно протекает через предварительное присоединение дихлоркарбена [c.878]

Во всех описанных выше случаях молекула амина присоединялась к одной молекуле координированного изонитрила. При действии метиламина на IГe( NMe)в](HS04)2 получен продукт присоединения амина сразу к двум изонитрильным лигандам (ХХП) [293]. [c.200]

Метод Уги можно рассматривать как комбинацию реакции Пассерини с конденсацией Манниха. Для получения пептидных фрагментов проводят в одну стадию, без выделения промежуточных продуктов, взаимодействие N-ациламинокислоты (I), замещенного амина (II), альдегида (III) и изонитрила (IV) (производного аминокислоты или пептида). Сначала из четырех компонентов образуется неустойчивый продукт присоединения V, который спонтанно и очень быстро перегруппировывается внутримолекулярно по реакции 1-го порядка через пятичленный промежуточный цикл в N-замещенное производное пептида VI. После отщепления R, получают желаемый пептид VII. [c.163]

Однако более поздними исследованиями [216—219а] установлено, что комплексы XIV и XV содержат хелатирующий лиганд карбенового типа, образующийся в результате присоединения гидразина к двум координированным молекулам изонитрила, подобно тому, как это происходит при действии спиртов и аминов на изонитрильные комплексы (см. раздел IV, Г, б). Для комплекса XIV предложена структура XVIII, для комплекса XV — структура XIX [218, 219]. Строение XIX подтверждено рентгеноструктурным анализом палладиевого аналога [218, 219а] [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология