Джонса калибровка

Эти методики начали разрабатывать с 1955 года, когда Джонс и Тейлор [6] выявили аналитические возможности дальней УФ-области. Оии установили, что в этой области поглощение различных структурных групп углеводородов почти ие перекрывается, это позволяет определять их содержание. Кроме того, молярные коэффициенты экстинкции этих групп в максимумах поглощения в основном постоянны и ие зависят от характера замещения ароматического ядра. Поэтому можно проводить калибровку спектрометра по любому индивидуальному углеводороду из этой группы. [c.165]

Основой для проведения калибровки ячеек и определения их постоянных неизменно остается работа Джонса и Бредшоу [121]. Эти авторы провели серию промежуточных измерений и сравнили удельную электропроводность нескольких растворов хлористого калия точно известной концентрации с проводимостью металлической рту- [c.58]

Олигомеры таннинов элюируют с сефадекса 0-25 50%-ным водным ацетоном. На этом сорбенте разделяются флавоноиды с молекулярной массой от 300 до 900, а соединения с молекулярной массой выше 1100 элюируются в свободном объеме [96]. Методика определения относительной молекулярной массы Мг) основана на том, что объемы элюирования и величины lgЛ r связаны линейной зависимостью. Для калибровки колонки в этом случае используют катехин Мг 290) и димер Мг 578) и тример процианидина Мг 834). Полимеры проантоциа-нидина можно очистить на сефадексе 0-50 или 0-100 в системах вода — спирт [97]. Чтобы выделить чистые полимеры из экстрактов растений, Джонс и др. [98] сначала хроматографировали экстракт на сефадексе 0-50, элюируя смесью ацетон — вода (1 1), содержащей 0,1% аскорбата, а затем на колонке с сефадексом ЬН-20, элюируя 50%-ным водным метанолом проантоцианидины элюировали смесью ацетон — вода (3 7). [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология