диметиламинобензофенон Кетон Михлера

Ароматиягские соединения, содержащие сильные электронодонорные заместители, могут вступать в реакцию ацилирования и без хлорида алюминия, иногда в очень мягких условиях. Так, 4,4 -бис-Л/,Л -диметиламинобензофенон — кетон Михлера — получают из Л ,Л -диметиланилина и фосгена в две стадии [c.133]

Диарилкетоны, содержащие диалкиламиногруппы, являются важными промежуточными соединениями в синтезе трифенилметановых красителей. Эти кетоны получают путем конденсаций, протекающих с атакой активированных положений кольца диметил- и диэтиланилина. Имеющий большое значение ди- -диметиламинобензофенон, или кетон Михлера (т. пл. 172 °С), получают взаимодействием диметиланилина (4 моль] с фосгеном (1 моль) [c.388]

Производное бензофенона—ди-лг-диметиламинобензофенон, нз-эываемый обычно кетоном Михлера ( H3)2N—С Н —СО—QH —N( Hg)j, получается действием фосгена на диметиланилин [c.422]

Механизм выцветания трифенилметановых красителей под действием солнечного света и воздуха исследовался Ивамото. Малахитовый зеленый и Кристаллический фиолетовый превращаются в п-диметиламинобензофенон и, соответственно, в кетон Михлера. При выставлении красителей на солнечный свет без доступа воздуха красители образуют только соответствующие лейкосоединения следовательно, в выцветании этих красителей процесс окисления играет важную роль. [c.812]

При действии света на основные красители в отсутствие воздуха или другого окислителя образуются лейкосоединения. При действии света и воздуха оксалаты Малахитового зеленого и Кристаллического фиолетового превращаются в п-диметиламинобензофенон и кетон Михлера, соответственно. Добавление перекиси водорода к водному раствору красителя значительно ускоряет реакцию. Изучая кинетику этой реакции для некоторых трифенилметановых красителей, Вайдиа, Дезаи и Кандериа нашли, что степень изменения в общем пропорциональна времени экспозиции, в то время как степень разложения нитро- и азокрасителеи пропорциональна квадратному корню из времени экспозиции с учетом значительного периода индукции. Одинаковая степень фотохимического изменения была достигнута поглощением световой энергии растворами Яркого [c.1399]

Важным производным бензофенона является п,п -диметиламинобензофенон, так называемый кетон Михлера, который получается при взаимодействии диметил-анилина и фосгена [c.381]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология