Диэтиланилин

С помощью каких реакций можно различить п-то-луидин, N-этиланилин, диэтиланилин, бензиламин [c.135]

Из растворенной в диэтиланилине пикриновой кислоты подобным же путем образуется хлористый пикрил. Серебряные соли бензолсульфокислоты [133] и бензолсульфамид [134] реагируют с бензолсульфохлоридом, давая ангидрид в первом и имид — во втором случае. Натриевая соль амида дает такой же результат [135]. [c.333]

Как реагируют с нитритом натрия и соляной кислотой перечисленные ниже вещества 1) 2-амино-3-метилбутан, 2) ди-(вгор бутил)-амин, 3) М-метил-вгор-бутиланилин, 4) М,Ы-диэтиланилин, 5) М-метил-анилин, 6) лг-нитроанилин, 7) л-толуидин, 8) дифениламин Напишите уравнения реакций. [c.190]

Если в реакцию (см. предыдущую задачу) вместо диметиланилина ввести диэтиланилин, то образуется краситель основной ярко-зеленый, обладающий бактерицидными свойствами (спиртовой раствор этого красителя называют бриллиантовый зеленый и используют [c.208]

Обработка экспериментальных данных. Значения интенсивностей /о и /, соответствующие максимумам флуоресценции антрацена в отсутствие диэтиланилина и при определенной концентрации последнего, подставить в формулу (111.40). При условии й То <С 1 построить в координатах /о//—[В] графики, вычислить значение х. Зная то = 3,7 не, вычислить к[. [c.81]

В скобках указаны концентрации диэтиланилина. [c.81]

Образование катион-радикалов наблюдается только в полярных растворителях типа ацетонитрила, тетрагидрофурана. Наряду с катион-радикалами ароматических углеводородов наблюдается образование анион-радикала акцептора (ТБЦ). При использовании в качестве доноров электрона ароматических аминов, например диэтиланилина (ДЭА), наблюдается образование анион-радикалов ароматических углеводородов и катион-радикалов амина. При этом ароматическая молекула выступает в качестве акцептора электрона. На рис. 63 приведены спектры анион-радикала пирена и катион-радикала ДЭА. [c.177]

Из анилина получите п-нитроанилин и диэтиланилин и сравните их основные свойства. [c.137]

Антраниловая кислота Диэтиланилин [c.142]

Диэтиланилин — желтоватая маслянистая жидкость с т. кип. 216,3 °С, 1 0,9351, /г 1,5409. Мало растворим в воде, хорошо — в спирте, эфире, бензоле, ацетоне. Является слабым основанием. [c.89]

Какие соединения получатся при взаимодействии следующих веществ а) сернокислого бензолдиазония и диэтиланилина б) хлористого л-толуолдиазония и о-толуидина в) хлористого п-нитробензолдиазония и /г-нитроанилина г) хлористого о-хлорбензолдиазония и о-крезола д) хлористого 3-сульфобензолдиазония и 2,3-динетилксили-дина [c.142]

Давление насыщенного пара над системой из двух несмешивающихся жидкостей диэтиланнлин — вода равно 10,133-10 Па при 372,4 К- Сколько яара потребуется для перегонки 0,1 кг диэтиланилина, если давление пара воды при указанной температуре 9,919-10 Па [c.224]

При взаимодействии галоидных солей щелочных металлов с днэтилсульфатом получаются соответствующие этилгалоге-ниды [449]. Обработка его хлористым водородом при 140° приводит к образованию хлористого этила [451]. Сульфид натрия и сульфгидрат натрия дают соответственно диэтилсульфид и этил-меркаптан. Алкилированием анилина или аммиака можно легко получить этиланилин, диэтиланилин, этиламин и диэтиламин, причем в каждом случае в реакцию вступает только одна из этильных групп диэтилсульфата. [c.78]

Бензол- и о-толуолсульфохлориды реагируют как и п-толуолсульфохлорид. Из диэтиланилина и метилдифениламина образуется краситель и, вероятно, сульфамиды. Гетероциклические соединения, содержащие третичный атом азота, например, пиридин, хинальдин и акридин [106], дают продукты присоединения. -Окси-этилдиметиламин под действием л-толуолсульфохлорида [107] в присутствии карбоната натрия превращается в производное пиперазина. Промежуточным продуктом в этой реакции является соль п-толуолсульфокислоты, представляющая собой сильный алкилирующий агент [c.330]

Реакции с фенолами. Взаимодействие сульфохлоридов с фенолами может итти по двум направлениям в зависимости от замещающих групп в фенольном ядре и от условий реакции. Если реакция проводится в присутствии гидроокиси или углекислой соли щелочного металла, образуются лишь сложные эфиры, в фенолах с двумя или с большим количеством нитрогрупп, но в присутствии диэтиланилина или пиридина происходит замещение гидрооксила на хлор [c.337]

Рис. 63. Спектры поглощения промежуточных продуктов (/), анион-радикала пирена (2), катион-ради-кала диэтиланилина (3) при импульсном фотолизе пирена в аце-тоиитриле в присутствии 0,03М диэтиланилина

Подобно спиртам, этерификация фенолов сульфохлоридами значительно облегчается присутствием диметиланилина [164г], диэтиланилина [165] и пиридина [161г, 166], а также при наличии фенольной и диметиламинной группы в одной и той же молекуле [167] [c.338]

Рассмотрим определение константы скорости образования эк-сиплексов антрацена с диэтиланилином в гексане [c.80]

Приготовление растворов. Для выполнения и шерений требуется приготовить три раствора антрацена в гексане с различными концентрациями диэтиланилина. [c.81]

Изучение кинетики образования эксиплексов. Кинетика образования возбужденных комплексов — эксиплексов описывается уравнениями (IV.32) и (IV.33) . Для исследования можно рекомендовать различные ароматические углеводороды (нафталин, пирен, антрацен, перилен и др.) в присутствии доноров (триэтиламин, диэтиланилин) или акцепторов (1,4-дицианобензол) электрона в углеводородных растворителях. Приготовляют серию 10- М растворов ароматического углеводорода в гептане с различными концентрациями комплексообразователя (О—0,5 моль/л). Растворы обезгаживают в специальных кюветах (см. рис. 41) и измеряют [c.116]

Методом окислительного дегидрирования из производных о-то-луидина или из алкилированных аминов также могут быть получены Ы-алкилиндолы. Реакция протекает при пропускании паров реагентов с дозированным количеством воздуха над пористыми катализаторами (силикагель, Н3РО4 на угле, окислы Се, V, , Мп), Например, из диэтиланилина в этих условиях образуется К-этил-гшдол [c.299]

Патентованный голубой V новы й. Краситель 1Той марки образуется из 2 мол. диэтиланилина и 1 мол. беизальдегид-2,4-дисуль-фокислоты. Сульфогруппа, находящаяся в о-положснии к метановому С-атому, обусловливает повЕлшенную прочность к щелочам. [c.749]

Напишите уравнения реакций действия азотистой кислоты на следующие вторичные и третичные ароматические амины а ) этиланилин б) бензилфениламин в ) диэтиланилин г) метилэтиланилин. Назовите продукты реакций. В чем особенность действия азотистой кислоты на третичные жирно-ароматические амины сравнительно с третичными аминами жирного ряда [c.105]

Аметистовый фиолетовый. Этот фиолетовый красиво флуоресцирующий краситель для шелка, получается при окислении смеси диэтил-/г-ф ени-СбНз лендиамина, диэтиланилина и [c.757]

Диэтиланилин 749 Диэтилбарбитуровая кислота 343 Днэтилендиамиппеоиол, кобальтовые соли 641 Диэтилкадмий 193 [c.1174]

В круглодонной колбе вместимостью 100 мл, снабженной эффективным обратным холодильником, кипятят смесь, состоящую из 10 г свежеперегнанного анилина и 15 г бромистого этила до затвердевания реакционной массы (около 2 ч). Колбу охлаждают и приливают небольшими порциями раствор 6,6 г гидроксида натрия в 20 мл воды. Колбу при этом охлаждают, так как возможно сильное разогревание. Выделившийся продукт отделяют с помощью делительной воронки и снова кипятят с большим обратным холодильником с добавлением 15 г бромистого этила до затвердевания реакционной массы. После охлаждения эту массу растворяют в воде, переливают в стакан и кипятят (под тягой ) несколько минут для удаления избыточного бромистого этила. Раствор охлаждают до комнатной температуры и к нему добавляют небольшими порциями (размешивая) раствор 6,6 г гидроксида натрия в 20 мл воды. Органический слой (верхний) отделяют в делительной воронке, сушат плавленым гидроксидом натрия, фильтруют в небольшую колбу Вюрца и перегоняют с воздушным холодильником, собирая фракцию с т. кип. 214—216 °С, представляющую собой почти чистый диэтиланилин. Выход 10 г (62 %). [c.88]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.235 , c.302 , c.388 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.492 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.257 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.297 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.90 , c.92 , c.93 , c.172 ]

Курс аналитической химии Том 1 Качественный анализ (1946) -- [ c.277 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.609 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.183 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.206 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.15 , c.38 , c.47 , c.48 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.119 ]

Химия полиуретанов (1968) -- [ c.164 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.319 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.319 ]

Химия полиуретанов (1968) -- [ c.164 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.256 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.227 , c.294 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.250 , c.280 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.378 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.109 , c.551 , c.641 , c.721 , c.842 ]

Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.24 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.173 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.182 , c.198 , c.351 , c.603 , c.608 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.90 , c.92 , c.93 , c.172 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.356 , c.375 , c.465 , c.466 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.150 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.287 , c.344 , c.371 , c.556 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.109 , c.541 , c.551 , c.721 , c.842 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.0 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.59 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.0 , c.183 , c.205 , c.344 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.15 , c.38 , c.47 , c.48 ]

Справочник по пластическим массам Том 2 (1969) -- [ c.31 ]

Противопожарная техника на предприятиях химической промышленности (1961) -- [ c.161 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.121 , c.170 , c.176 , c.180 , c.347 ]

Химические товары Том 5 (1974) -- [ c.158 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.535 , c.542 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.528 , c.532 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.410 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.749 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.535 , c.542 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.53 , c.129 , c.324 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.114 , c.120 , c.121 , c.124 , c.144 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.122 , c.271 , c.277 , c.281 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.251 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.238 , c.243 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.57 , c.95 , c.502 , c.504 , c.687 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология