Михлер

Амино-3-меркапто-Л ,Л -диметиланилин Л .Л -Диметилметаниловая кислота (см. схему 3, № 17) Л ,Л -Диметил-л1-аминофенол (см. сехму 3, № 18) Л ,ЛГ-Диметил-п-аминобензальдегид Л/,Л ,Л/ Д -Тетраметил-4,4 -диаминодифенилметан А/,Л ,Л Д -Тетраметил-4,4 -Диаминобензгидрол (гидрол Михлера) [c.369]

Из кристаллического фиолетового был получен кетон Михлера [c.247]

Тривиальные названия не вытекают из каких-либо единых систематических принципов номенклатуры они не выражают строения соединения и обычно отражают историю, происхождение веществ, выделение их из природных продуктов, путь синтеза и т. п. (например, рудничный газ, муравьиная кислота, винный спирт, бензол, ванилин, стрептоцид). Многие соединения названы по имени ученого, открывшего их (кетон Михлера, углеводород Чичибабина и т. п.). Однако и некоторые тривиальные названия приведены в известную систему. Так, в ряду метана все названия углеводородов, начиная от С5, являются систематическими — корни их производятся от греческих числительных, и все они имеют общее окончание -ан (пентан, гексан, гептан) и т. д. (ср. стр. 306) названия же первых четырех представителей этого ряда (метан, этан, пропан, бутан) — тривиальные, так как корни их не образованы по какой-либо системе, однако и эти названия имеют общее для ряда метана окончание -ан. Такие [c.270]

Многие кетоны имеют тривиальные названия, например ацетон, кетон Михлера и т. п. [c.382]

Некоторые хлорангидриды кислот, например фосген, также легко вступают в реакцию с диметиланилином, замещая атом водорода в -положении к диметиламиногруппе. Продукт этой реакции представляет собой кетон, так называемый кетон Михлера, имеющий значение для синтеза красителей [c.570]

Его готовят из диметиланилина и фосгена образующийся из них тетраметилдиаминобензофенон, или кетон Михлера, нагревают с диметиланилином и хлорокисью фосфора, при этом также через стадию промежуточного образования карбинольного основания получается кристаллический фиолетовый [c.751]

Хорошо известно производное бензофенона — кетон Михлера, который применяется при производстве красителей [c.326]

К 1 мл тетраэтилсилана добавляют около 0,1 г безводного хлорида алюминия и нагревают до кипения. Через 10—15 мин появляется желтое окрашивание. После охлаждения приливают 1 мл 1 %-ного раствора кетона Михлера в анилине. Через несколько минут выпадает красный осадок. [c.64]

Номенклатура всегда связана с теоретическими представлениями соответствующей науки поэтому история развития ее довольно точно отражает исторический путь, пройденный исторической химией. В тот период, когда представления о природе органических веществ были весьма смутными, большинство названий было связано с теми природными источниками, из которых данные вещества получались (винный спирт, уксусная кислота, пробковая кислота, бензойная кислота, мочевина, хинин, ванилин, молочная кислота), с их наиболее характерными свойствами (индиго, какодил, гремучая кислота) или путями получения (серный эфир, пировиноград-ная кислота, пирогаллол). Отдельные соединения получили название по имени исследовавших их ученых (кетон Михлера, углеводород Чичибабина). Названия подобного типа часто употребляются и в настоящее время. Эти тривиальные , традиционные названия не дают представления о природе вещества, не расшифровывают его строения, ложатся большой нагрузкой на память, затрудняют усвоение фактического материала. Однако при частом, повседневном употреблении они удобнее длинных систематических названий. [c.56]

Хлорнафталин Кетон Михлера Антрахинон Бензофенон [c.151]

Какое образуется соединение при взаимодействии кетона Михлера в присутствии оксохлорида фосфора (V) с Л ,Л -диметиланилином [c.129]

Тетраметилдиаминобензофенон (кетон Михлера) [c.433]

Кристаллический фиолетовый можно получить нагреванием бис-(Ы,Ы-диметиламино) бензофенона (кетона Михлера) с М,Ы-диметнланилином в присутствии хлороксида фосфора. Напишите уравнения реакций получения этого красителя. [c.209]

Бис-(диметиламино)-бензофенон Кетон Михлера [c.462]

Повышенная подвижность водородного атома в пара-положении проявляется и в других реакциях диметиланилина. В качестве примера можно указать реакцию диметиланилина с фосгеном, в результате которой получается кетон Михлера [c.494]

Кетон Михлера можно рассматривать как бензофенон, в молекуле которого водородные атомы обоих бензольных ядер, находящиеся в пара-положении к карбонильной группе, замещены группами —Н(СНз)2. Его можно назвать ди-(/г-диметиламино)-бензофеноном. [c.495]

Кетон Михлера представляет собой бесцветные кристаллы применяется для синтеза некоторых красителей. [c.495]

Фосген применяют для введения остатка угольной кислоты в другие соединения. Особое значение приобрел он в промышленности красителей для синтеза кетона Михлера этот кетон образуется из диме-тилаиилина и фосгена и является исходным веществом для получения многочисленных основных красителей трифенилметанового ряда. [c.284]

В связи с этим необходимо упомянуть также аурамин, который является связующим звеном между полиметиновыми и истинно трифе-нилметановыми красителями. Первоначально этот краситель был получен нагреванием кетона Михлера с МН4С1 и гпСЬ при 150° [c.1028]

Михель 418, 433, 898 Михлер 751 Мишер 865, 875, 876 Молдавский 62, 478 Монтань 163 Мор 506, 797, 922 Мортон 892, 938 Муассан 31, 103, 165 Мулликен 24, 52 Мур 384 Муре 214, 511 Мурье 260 Мэррей 880 Мюллер 282 Мюллер Г. 680 Мюллер Е. 615 Мю.члер Л, 521 Мюнцберг 1144 [c.1152]

В течение длительного времени химики называли органические вещества по случайным признакам. Чаще всего эти названия отражали происхождение веществ (муравьиная, яблочная, винная кислоты, молочный сахар, винный и древесный спирты и др.), иногла— способ получения (пировиноградная кислота), а порой — имя исследователя (например, кетон Михлера). Эти случайные названия, не отражающие строения молекул органических веществ, получили название тривиальных , а система этих названий — тривиальной номенклатуры. Эти названия используются и сейчас, особенно когда речь идет о привычных и часто применяемых реактивах. [c.36]

Избыток амина берется для связывания выделяющегося хлористого водорода. Реакцию ведут при определенной температуре до полного поглощения фосгена и присоединения радикала O I к одному эквиваленту амина, после чего добавляют плавленый хлористый цинк и повышают температуру для проведения дальнейшей конденсации. Реакционную смесь выливают в воду и добавляют достаточное количество соляной кислоты, чтобы избыточный диметиланилин остался в растворе. Кетон Михлера, обладающий менее основными свойствами, при этом не растворяется и его отделяют фильтрованием. [c.388]

Ароматиягские соединения, содержащие сильные электронодонорные заместители, могут вступать в реакцию ацилирования и без хлорида алюминия, иногда в очень мягких условиях. Так, 4,4 -бис-Л/,Л -диметиламинобензофенон — кетон Михлера — получают из Л ,Л -диметиланилина и фосгена в две стадии [c.133]

Л ,Л,Л/, -Тетраметил-4,4 -диаминобензофенон (кетон Михлера) [c.369]

Диарилкетоны, содержащие диалкиламиногруппы, являются важными промежуточными соединениями в синтезе трифенилметановых красителей. Эти кетоны получают путем конденсаций, протекающих с атакой активированных положений кольца диметил- и диэтиланилина. Имеющий большое значение ди- -диметиламинобензофенон, или кетон Михлера (т. пл. 172 °С), получают взаимодействием диметиланилина (4 моль] с фосгеном (1 моль) [c.388]

Синтез ароматических оксиальдегидов по Реймеру — Тиману получение ароматических оксикетонов по реакции Фриса ацилирование фенолов типа резорцина (обладают большой реакционной способностью) при помощи R OOH + Zn lj конденсаиия диметиланилина с фосгеном с образованием кетона Михлера. [c.749]

Курс органической химии (1965) -- [ c.495 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.367 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.751 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.526 , c.527 , c.536 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.4 , c.5 , c.6 , c.7 , c.8 , c.9 , c.10 , c.11 , c.12 , c.13 , c.14 , c.15 , c.16 , c.17 , c.18 , c.19 , c.20 , c.21 , c.22 , c.23 , c.24 , c.25 , c.26 , c.27 , c.28 , c.29 , c.30 , c.31 , c.32 , c.33 , c.34 , c.35 , c.36 , c.37 , c.38 , c.39 , c.40 , c.41 , c.42 , c.43 , c.44 , c.45 , c.46 , c.47 , c.48 , c.49 , c.50 , c.51 , c.52 , c.53 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология