Дифф зией лимитируемые реакции

В качестве второго примера рассмотрим реактор, использованный Ванден-бошем и Юнгерсом [21] для изучения влияния процессов диффузии в газообразной фазе в реакциях гидрирования этилена и пропилена на палладиевом катализаторе. Результаты этих экспериментов представлены на рис. 1.2. Из этого рисунка видно, что диффу.зия в газообразной фазе полностью лимитирует процесс при температурах —20 С (для первой реакции) и выше О °С (для второй). Основываясь на рассчитанных значениях е, можно вполне удовлетворительно предсказать положение переходной зоны между двумя предельными случаями, где скорость всего процесса определяется или только химической стадией, или только диффузией из данных табл. 5.3 следует, что на скорость первой реакции диффузия не оказывает практически никакого влияния вплоть до —60 °С, а на скорость второй — вплоть до —40 °С. Однако значительные по величине градиенты концентраций устанавливаются в системе при несколько более высоких температурах, а именно когда величина е близка к единице. Существует приблизительное согласие между рассчитанным положением переходной температурной зоны и полон ением переходной зоны, наблюдаемой экспериментально. [c.141]

Одной из обязательных стадий гетерогенно-каталитической реакции является перенос вещества к активной поверхности. Типичный гетерогенно-каталитический процесс идет на поверхности твердой частицы, большей частью пористой, которая омывается потоком газа или жидкости. Если химическая реакция протекает достаточно быстро, скорость процесса может лимитироваться подводом реагентов из ядра потока к внешней поверхности частицы, а также диффу- < зией реагентов в порах внутрь зерна катализатора. В этом случав говорят соответственно о внешне- и внутридиффузионном торможении процесса. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология