Фаза газообразная

Окисление монооксида азота жидкими окислителями (водный раствор пероксида водорода, азотная кислота, хроматы и бихроматы, перманганат калия). Это еще более эффективный процесс, так как окисление монооксида азота в жидкой фазе газообразными окислителями лимитируется диффузией окислителя. При этом протекают следующие реакции [c.64]

Извлечение гелия из природных газов основано на двух его свойствах гелий имеет самую низкую температуру кипения (—269° С) среди других химических элементов и практически нерастворим в жидких углеводородах. Гелий выделяют из газов методами низкотемпературной конденсации и ректификации. Процесс охлаждения ведут так, чтобы все остальные компоненты природного газа, за исключением некоторой доли азота, перешли в жидкое состояние. Природный газ сжимают компрессором до давления 150 ат, очищают от двуокиси углерода и сероводорода, охлаждают и подают в сепаратор высокого давления. Выделившийся при этом нерастворимый в жидкой фазе газообразный гелий направляется в регенератор холода. Отдав свой холод сжатому газу, он отводится в емкость [c.172]

При этом, если некоторые из компонентов представляют собой твердую фазу, газообразное вещество, насыщающее раствор при постоянном давлении в одну атмосферу, либо молекулы вещества, концентрация которого настолько велика, что ее можно считать постоянной (например, молекулы растворителя), то они lit фигурируют под знаком логарифма, так как их активности, будучи постоян-ними, входят в величину как это будет показано в приведенных дальше примерах. [c.352]

Из уравнения материального баланса, зная начальные и конечные концентрации фаз (газообразной и жидкой), можно рассчитать относительные расходы фаз. [c.73]

Окисление монооксида азота в жидкой фазе газообразным кислородом. Этот метод эффективнее. Окисление монооксида азота происходит в основной ситчатой колонке в жидкой фазе, [c.63]

Продуктами электрохимических реакций могут быть заряженные частицы или молекулы вещества, растворяющегося в электролите. Однако более часто реализуются реакции, в результате которых возникает новая фаза — газообразная или твердая. Таковы, например, процессы получения водорода, хлора, выделения металлов и т. п. Так как образование новой фазы связано с энергетическими затратами, эта стадия может протекать с заметными торможениями, превосходящими затруднения других стадий. Перенапряжение реакции в этом случае называется фазовым или кристаллизационным (если новой фазой является кристаллическая решетка металла). [c.137]

По агрегатному состоянию взаимодействующих веществ (гомогенности) реакции могут быть разделены на гомогенные и гетерогенные. В гомогенных реакциях участвует одна фаза (газообразная или жидкая). В гетерогенных реакциях принимают участие две или более фаз. [c.18]

Моторные масла оказывают на выхлоп значительное влияние. ПА из автомобильного выхлопа присутствуют в атмосфере в двух фазах газообразной и адсорбированной на твердых частицах загрязнений. [c.62]

Компонентами, участвующими в реакции, могут быть ионы (окислителя, восстановителя, водорода и др.), молекулы растворителя (например, И2О), твердая фаза (металл, оксид металла или малорастворимый электролит) и газообразные вещества (например, Н2, О2, С1 2 и пр.). При этом в уравнении (1.4) не фигурируют те компоненты, активность которых постоянна или равна единице. К таким компонентам относятся твердая фаза, газообразное вещество, если им насыщен раствор при давлении, равном 1 атм, а также растворитель из-за его большой концентрации, мало меняющейся в процессе реакции. [c.23]

Если подвижная фаза является жидкостью, анализировать можно твердые или жидкие вещества, растворяющиеся в подвижной фазе. Если подвижная фаза газообразна, то и анализируемые вещества должны находиться в газообразном или парообразном состоянии. [c.12]

Существует, как известно, три основных вида фаз газообразная, жидкая и твердая. Все газы смешиваются друг с другом и образуют одну фазу. Поэтому разделение смеси газов (без сжижения или без поглощения жидкими или твердыми поглотителями) в количественном анализе не применяется. [c.30]

Химические реакции бывают гомогенные и гетерогенные. К гомогенным реакциям относятся такие реакции, при которых как исходные вещества, так и продукты их взаимодействия находятся в одной и той же фазе — газообразной или жидкой. Гетерогенными реакциями называются такие реакции, при которых реагирующие вещества находятся в различных фазах, а сам процесс химического взаимодействия происходит на границе раздела этих фаз. [c.65]

В предыдущих главах рассматривалась химическая структура изолированных атомно-молекулярных частиц. Однако в действительности исследователи всегда имеют дело с их совокупностью, существующей в виде определенных фаз (газообразных, жидких, твердых). Поэтому фазы являются носителями всех свойств веществ. [c.123]

Если реакция, в которой существуют смешанные фазы (газообразная смесь, жидкий раствор или твердый раствор), при данных температуре и давлении может протекать самопроизвольно, то она может совершаться до полного исчерпания одного из исходных веществ. Зависимость энергии Гиббса таких реакций от относительного количества исходных и конечных веществ линейна. [c.79]

Рассмотрим прежде всего такую равновесную систему, в которой жидкий раствор находится в равновесии с различными другими фазами (газообразной, твердыми и жидкими). Последние могут, в свою очередь, быть растворами, но могут состоять и из чистых веществ. [c.53]

Рассмотрим теперь отдельно гетерогенные равновесия, в которых одна из фаз газообразная (испарение, возгонка). Если обозначить молярные теплоты испарения и возгонки через Я, и а, то для равновесий жидкость — пар — [c.217]

Ход рассуждений, приведших к этим выводам, показывает, что закон справедлив для тех случаев фазовых равновесий, когда одна из фаз газообразна (испарение, возгонка), так как лишь в этом случае можно утверждать, что дифференциальные объемные эффекты и дифференциальные теплоты образования одной фазы из другой положительны. Но и для испарения закон Коновалова может быть применен лишь при температурах и давлениях, достаточно далеких от критических, ибо вблизи критической точки, где свойства пара и жидкости одинаковы, знаки объемного эффекта и дифференциальной теплоты испарения неопределенны. [c.265]

Понятие (термин) газовая хроматография объединяет все методические варианты хроматографии, в которых подвижная фаза газообразна (находится в состоянии газа или пара). [c.6]

Для более коротких молекул это приводит к выходу части молекул из поверхностной пленки в сосуществующие с ней фазы — газообразную и жидкую и появляются такие свойства, как летучесть и растворимость. Рассмотренные методы измерения яиА становятся для них неприменимыми, так как, во-первых, мы уже не знаем точно, сколько молекул находится в пленке, и, во-вторых, подвижный барьер, соединенный с динамометром, перестает быть непроницаемым для части молекул, которые обходят его сверху или снизу. Здесь мы входим вновь в изученную нами область поверхностных слоев ПАВ и можем определить я и А другим методом — по кривым а—с с применением уравнения Гиббса я = 00 — а Аг = 1/Гг. [c.104]

Для более коротких молекул это приводит к выходу части молекул из поверхностной пленки в сосуществующие с ней фазы — газообразную и жидкую и появляются такие свойства, как летучее l, и растворимость. Рассмотренные методы измерения л и А становятся для них неприменимыми, т. к., во-первых, неизвестно, сколько молекул находится в пленке, и, во-вторых, подвижный барьер, соединенный с динамометром, перестает быть непроницаемым для части молекул, которые обходят его сверху или снизу. [c.96]

С точки зрения агрегатного состояния подвижной фазы хроматографию разделяют на газовую п жидкостную в нервом случае подвижная фаза газообразная, во втором - жидкость. В дальнейшем мы будем рассматривать только жидкостную хроматографию в ее различных вариантах. [c.8]

Процесс протекает с образованием двух фаз газообразной (ЫНз, СОг, НгО) и жидкой, состоящей из расплавленных солей (карбамата аммония, карбамида, аммонийных солей) и воды. [c.539]

С точки зрения агрегатного состояния подвижной фазы хроматографию подразделяют на газовую и жидкостную в первом случае подвижная фаза газообразна, во втором — представляет собой жидкость. [c.13]

Третье уникальное свойство воды заключается в том, что на Земле она присутствует одновременно в трех состояниях или, употребляя физическую терминологию, в трех фазах — газообразной, жидкой и твердой, то есть в виде водяного пара, собственно [c.16]

Если имеем две фазы — газообразную О и жидкую L и концентрация распределяемого вещества М в газооб разной фазе выше равновесной (у>ур), то будет происходить переход вещества М из фазы О в фазу Ь. При этом концентрация в ядре фазы остается в каждый момент времени постоянной, а в пограничном слое наблюдается резкое уменьшение концентрах.ии целевого вещества М в газовой фазе в направлении границы рагдела фаз от у в ядре фазы до угр. [c.52]

Табличные значения ДОоор, 298 — как приведенные в указанных приложениях, так и содержащиеся в справочных изданиях — относятся к стандартным условиям и поэтому применимы непосредственно лишь к реакциям, в которых каждый компонент находится в виде отдельной (чистой) фазы или в которых к присутствующим смешанным фазам (газообразным, жидким или твердым) применимы законы простейших растворов. В противном случае необходимо проводить расчеты, пользуясь активностями вместо аналитических концентраций, что сильно ограничивает возможность проведения таких расчетов в практической работе. [c.284]

Рассмотренные варианты производства этилбензола в нри-сутствии хлорида алюминия имеют свои особенности, но в ос1 о-ве всех процессов лежат общие принципы и им присущи с б-щие недостатки. В системе постоянно имеются три фазы газообразный этилен, ароматические углеводороды и жидкий кат а-лизаторный комплекс. Реакция протекает в катализаторном комплексе, и между ним и органической фазой устанавливается равновесие. Жидкие продукты реакции охлаждают и дйа жидких слоя разделяют. Нижний слой катализаторного комплекса возвращают в реакционную систему. Хлорид алюминкя теряется из системы при растворении в органическом слое игеги выгрузке части отработанного катализаторного комплекса Д1я [c.235]

Различные варианты производства этилбензола имеют отличительные особенности, но в основе этих процессов лежат общие принципы, В системе неизменно присутствуют три фазы — газообразный этилен, жидкие ароматические углеводороды и жидкий катализаторный комплекс. Реакция протекает в катализаторном комплексе, и между ним и органической фазой устанавливается равновесие. Затем жидкий продукт охлаждают и разделяют на два слоя. Нижний слой— катализаторный комплекс — возвращают в систему. Хлористый алюминий теряется из системы двумя путями—за счет растворения в органическом слое и при выгрузке части отработанного комплекса для его замены свежим. Ката51и-заторный комплекс отдельно подвергают гидролизу, чтобы получить водный раствор хлористого алюминия, отводимый с установ- [c.270]

Понятия гомо- и гетерофазности совершенно независимы от 1ю-нятия гомо- и гетерогенности. Так, нейтрализация кислоты щелочью является гомогенным гомофазным процессом, рассмотренное выше гидрирование этилена — гомофазным гетерогенным процессом. Окисление углеводорода в жидкой фазе газообразным кислородом представляет собой гомогенный гетерофазный процесс. Наконец, гашение извести [c.51]

Так, нейтрализация кислоты [целочью является гомогенным гомофазным процессом, рассмотренное выше гидрирование этилена — гомофазным гетерогенным процессом Окисление углеводорода в жидкой фазе газообразным кислородом представляет собой гомогенный гетерофазнын процесс. Наконец, гашение извести [c.33]

По физической природе неподвижной и подвижной фаз — жидкостная хроматография ЖХ (если подвижная фаза жидкая) и газовая хроматография ГХ (если подвижная фаза газообразная). Жидкостную хроматографию в свою очередь можно разделить в зависимости от агрегатного состояния неподвижной фазы на твердожидкофазную (ТЖХ) — неподвижная фаза твердая и жидко-жидкофазную хроматографию (ЖЖХ)—неподвижная фаза жидкая. ЖЖХ часто называют распределительной хроматографией. [c.320]

Кроме тюнов окислителя и восстановителя ред-окс системы п реакциях могут участвовать ионы водорода (Н+), молекулы тех или ины.х веществ (например, НоО). Участвующие в реакциях кo цюнeнты могут представлять собо11 твердую фазу (металл электрода, окись металла, малорастворимая соль, покрывающая электрод, осадок) или газообразное вещество. Тогда-в уравиение (2) не вводятся активности (копцеп-трации) тех комионентов, для которых они постоянны (т. е. твердей фазы, газообразного вещества, если оно насыщает раствор при давлении 1 агм, и воды, концентрация которой в процессе реакции мало изменяется, а поэтому может считаться постоянной). [c.32]

Если вторая фаза газообразная, то изменение этих параметров происходит симбатно (т. е. в одном и том же направлении). Для выяснения влияния Т к р на состав второй фазы, при условии = onst рассмотрим производную (дО/дх)р как функцию от Г, р и X. Тогда ее полный дифференциал будет иметь вид (V. 124) [c.272]

Прочность связи наполнителя с каучу ком. Прочность связи наполнителя с каучуком зависит от смачивания наполнителя каучуком, который можно рассматривать как высоковязкую жидкую фазу. Смачивание зависит от поверхностного натяжения на границах раздела фаз газообразной (воздух), жидкой (каучук) и твердой (наполнитель). Если поверхностное натяжение на поверхности наполнитель — воздух обозначить ст в, на поверхности каучук — воздух и на поверхности между каучуком и наполнителем а н, то при установившемся равновесии их величины будут находиться в следующем соотношении [c.170]

Газовая хроматография предложена как метод Джеймсом и Мартином в 1952 г. как метод химического анализа ГХ отличается особо высокой производительностью. Благодаря высокой скорости потока подвижной фазы (газообразные водород, гелий, азот и аргон) достигается быстрое установление фазового равновесия. В качестве стационарной фазы применяют чаще всего силикон, полиэфир или полигликоль на таких носителях, как цеолит, хромосорб, стерхамол и др. Длина колонки при обычных разделениях колеблется от 1 до 6 м, при разделениях энантиомеров на капиллярных колонках их длина достигает 150 м. Идентификация разделенных веществ производится высокочувствительными детекторами — пламенноионизационным (10 моль), электронзахватывающим, а также работающими на основе измерения теплопроводности (10 моль). Предел обнару- [c.61]

В однокомпонентной системе максимально возможное число сосуществующих фаз равно трем. Для каждой из трех фаз — газообразной, жидкой и твердой — может быть построена своя поверхность энергии Гиббса как функции температуры и давления. Задание температуры и давления однозначно определяет состояние системы. [c.22]

Если при выбранных температуре и давлении система расположена ниже верхней критической точки, то существуют две фазы, т. е. в случае двух компонентов система имеет две степени свободы. В этих условиях состав сополймера остается постоянным независимо от соотношения подаваемых компонентов. Выше критической точки при наличии только одной фазы (газообразной) число степеней свободы достигает трех, и в этом случае температура и давление практически не определяют состава сополимера, он зависит только от соотношения подаваемых компонентов. [c.41]