Поверхность частиц твердых

Кривые для суммарных смол, выделенных из остаточного рафината, имеют больший тангенс угла наклона, чем для суммарных смол из депарафинированного масла и петролатума. Следовательно, при наличии в растворе полярных молекул ПАВ (присадок и смол) следует учитывать увеличение адсорбционной активности вследствие дополнительных электростатических сил взаимодействия ПАВ между собой и с поверхностью кристалла (адсорбента). При охлаждении такой системы с момента образования зародышей твердой фазы начинается процесс адсорбции смол и присадки на поверхности кристаллов. Наиболее вероятен в данном случае усложненный механизм построения адсорбционного слоя поверхностно-активных веществ на неоднородной поверхности твердой фазы. Насыщенный адсорбционный слой ПАВ для неоднородной в энергетическом отношении поверхности кристаллов, какой следует считать большинство реально существующих поверхностей твердых сорбентов в природе, может быть различной толщины на разных участках поверхности. При добавлении малых количеств присадки происходит адсорбция их молекул на наиболее активных участках гидрофобной поверхности кристаллов твердых углеводородов, при этом дифильные молекулы ПАВ ориентируются полярной частью в раствор, а углеводородным радикалом — на поверхности частиц твердых углеводородов. Это приводит к совместной кристаллизации молекул присадки и твердых углеводородов, которая способствует образованию крупных агрегированных структур, что, в свою очередь, увеличивает скорость фильтрования суспензии остаточного рафината. С увеличением содержания ПАВ в растворе одновременно с адсорбцией молекул на менее активных участках поверхности кристаллов происходит образование второго слоя молекул с обратной их ориентацией, т. е. полярной частью на поверхность твердой фазы. При этом присадка и смолы адсорбируются по всей поверхности кристаллов, не внося существенных изменений в их форму, но препятствуя росту кристаллов, а это снижает скорость фильтрования суспензии. [c.173]

Фильтрацией называется процесс разделения суспензий с помощью пористой перегородки, пропускающей чистую жидкость и задерживающей на своей поверхности частицы твердой фазы. Процесс промышленной фильтрации сводится к трем основным видам [c.31]

Использование твердых материалов, измельченных на куски (путем дробления) или в порошок (путем размола), позволяет значительно ускорить такие процессы, как растворение, экстрагирование (извлечение), обжиг, химическое взаимодействие, которые протекают тем быс-фее, чем больше обшая поверхность частиц твердого вещества. Обычно измельчают твердые топлива, сырье, полуфабрикаты и готовые продукты. [c.43]

НАД ПОВЕРХНОСТЬЮ ЧАСТИЦ ТВЕРДЫХ И ЖИДКИХ [c.209]

Анализ, проведенный в работе [35], показал, что в реальных условиях работы зернистых слоев адсорбентов и катализаторов теплообмен, в отличие от массообмена, полностью определяется теплоотдачей от ядра потока к внешней поверхности частиц твердого тела. Распространение же тепла по частице проходит достаточно быстро. В этом случае для чисто теплотехнической задачи уравнение передачи тепла можно записать следующим образом [c.216]

Фильтрованием называется процесс разделения неоднородных систем при помощи пористых перегородок, задерживающих на своей поверхности частицы твердой фазы и пропускающих жидкую фазу. [c.35]

Фильтрующие центрифуги имеют барабаны с дырчатой стенкой, покрытой фильтровальной сеткой. Под действием центробежной силы жидкость фильтруется с отложением на поверхности частиц твердой фазы. Жидкость выбрасывается в кожух центрифуги, а осадок выгружается либо во время вращения, либо после полной остановки. [c.281]

Последнее качество открывает перспективу существенного ускорения процессов растворения, осложненных экранированием поверхности частиц твердыми продуктами реакций или примесями. [c.150]

Таким образом, для минеральных наполнителей кислотного характера (например, каолина) наиболее эффективными являются модификаторы катионоактивного типа (например, октадециламин), а для наполнителей основного характера (например, окиси цинка) эффективны анионоактивные модификаторы (нанример, стеариновая кислота). Необходимым условием эффективности модификатора является его способность к хемосорбционному взаимодействию с поверхностью частиц твердой фазы. Лучшими свойствами обладают те покрытия и эмали, в которых наполнители модифицированы оптимальным количеством ПАВ, отвечаюш им максимуму структурирования модельных суспензий [12—14, 123, 124]. [c.354]

Величина пика давления Аяо, наблюдающегося при переходе СЛОЯ зернистого материала в псевдоожиженное состояние, зависит ОТ формы и состояния поверхности частиц твердого материала, плотности их упаковки в неподвижном слое и конфигурации последнего. При псевдоожижении хорошо сыпучих, исслеживающихся материалов в аппаратах постоянного поперечного сечения зна-тение Ало, как правило, невелико и обычно не превышает 5—1,5% [c.66]

Интересная попытка теоретического обоснования влияния МВ полиэлектролита на скорость и эффективность флокуляции предпринята Уоллесом [201]. Он, как и многие другие исследователи, исходил из предположения, что в определенный момент времени макромолекулы ВМФ одним своим концом закреплены на поверхности частиц твердой фазы, тогда как другой остается свободным и простирается на расстояние к, пропорциональное величине МВ, в глубь раствора (рис. IX.5). Для числа столкновений N частиц в единицу времени, полагая, что коэффициент диффузии частиц после адсорбции ВМФ остается неизменным, а эффективный радиус взаимодействия возрастает, Уоллес получил выражение [c.306]

Иа рис. 7 представлены электронномикроскопические снимки пленок перхлорвиниловой смолы, наполненных немодифицированной ИОа (а) модифицированной в оптимуме при неполном насыщении поверхности октадецилами-пом (б), соответствующем максимальной прочности пленок и при предельном насыщении поверхности с вновь понизившейся прочностью (б). Как следует из снимков, максимальная прочность пленок соответствует возникновению в них цепочечных коагуляционных структур (б), свойственных активным, упрочняющим полимер наполнителям, на которых как на матрице развивается структура полимера [16]. При этом происходит значительное снижение внутренних напряжений в полимерных материалах, величина которых убывает монотонно по мере насыщения поверхности частиц твердой фазы хемосорби-рующимся модификатором [5, 14, 17] и не изменяется при физическом взаимодействии ПАВ с поверхностью наполнителя. [c.352]

Растворение кристаллического вещества начинается с действия полярных молекул (диполей) растворителя на ионы, находящиеся на поверхности частиц твердого вещества. Легче всего в раствор будут переходить те ионы, электрическое поле которых менее компенсировано полями других ионов в кристаллической решетке. Такими являются в первую очередь ионы, находящиеся на наиболее выступающих частях кристалла (вершинах, ребрах, а затем на гранях) или кристаллического агрегата. [c.21]

Исследования высокомолекулярных компонентов нефти, обобщенные в работе [50], позволили установить, что в смолах содержатся фракции, различающиеся полярностью. Дипольный момент этих фракций лежит в пределах от 3,0 до 4,40. Преобладание одних компонентов обусловливает либо адсорбцию на образующихся кристаллах, либо совместную кристаллизацию с твердыми углеводородами. Смолы, нерастворимые в феноле, при совместной кристаллизации с н-алканами (рис. 1.10, а) изменяют структуру кристаллов последних [53]. Это объясняется ориентацией их молекул углеводородными радикалами на поверхность частиц твердой фазы, а полярные группы смол при такой ориентации направлены в среду. В результате получаются крупные кристаллы неправильной формы. Поскольку полярность таких смол недостаточно велика, они не могут вызывать агломерацию кристаллов. В то же время с увеличением концентрации указанных смол в растворе блокируются растущие центры кристаллов, что затрудняет диффузию к ним молекул твердых углеводородов и ведет к уменьшению размеров кристаллов. [c.29]

Рядом исследователей [10] давно предлагалось для сохранения (формирования) тонкопористой структуры аэрогеля добавлять к водной среде перед сушкой поверхностно активные вещества, сильно понижающие о, или даже замещать водную среду неограниченно растворимой в ней жидкостью с низким а (например, низшие спирты). Этот широко распространенный путь нельзя, однако, в принципе считать рациональным, так как значение а при этом может быть понижено от наивысшего значения (для воды а A 73 эрг/ слё) лишь до 30 эрг см , т. е. менее чем в 3 раза. Вводя же при сушке гелей добавки (в гораздо меньших количествах) таких поверхностно активных веществ, которые гидрофобизируют поверхность частиц твердой фазы, можно практически обратить капиллярное давление р в О или даже вызвать перемену его знака, что обеспечивает полное сохранение пор при [c.24]

Процесс фильтрации основан на задерживании твердых взвешенных частиц пористыми перегородками, способными пропускать через себя жидкость и задерживать toa своей поверхности частицы твердой фазы. В результате непосредственного контакта суспензии с поверхностью пористой перегородки жидкая фаза за счет разности давлений до и после перегородки проходит через поры перегородки и собирается в виде освобожденного от твердых частиц фильтрата, твердые же частицы задерживаются на поверхности перегородки, образуя слой осадка, который затем удаляется с перегородки. [c.719]

В соответствии с этим связующие материалы должны иметь вязкость, позволяющую распределять их по поверхности частиц твердых топлив тонкой пленкой, обеспечивающей получение механически прочного водоустойчивого и термоустойчивого брикета. [c.81]

По характеру возникновения электрических зарядов на поверхности частиц твердые вещества можно разделить на следующие группы (естественно, что такое деление имеет весьма приближенный характер). [c.210]

Подвижной фазой в газовой хроматографии является газ или пар. В зависимости от состояния неподвижной фазы газовая хроматография подразделяется на газо-адсорбционную, когда неподвижной фазой является твердый адсорбент, и газожидкостную, когда неподвижной фазой является жидкость, а точнее пленка жидкости на поверхности частиц твердого сорбента. [c.327]

При параллельном протекании процессов кислородной и водородной деполяризации образующаяся твердая фаза гидратированных окислов слабо сцепляется с поверхностью корродирующего металла и в значительном количестве поступает в питательную воду. Поскольку в работающем оборудовании осуществляется непрерывное движение воды, не задержавшиеся на корродирующей поверхности частицы твердой фазы Ре (ОН) 2 и Ре(ОН)з увлекаются потоком воды и удаляются от места, где они образовались. [c.69]

При оценке опасности воспламенения горючих порошкообразных материалов разрядами статического электричества следует иметь в виду следующее. На поверхности частиц твердых веществ могут быть адсорбированы горючие газы или пары, и при определенных условиях возможна десорбция этих веществ с образованием горючей газовоздушной смеси, которая зажигается разрядами с очень низкой энергией. [c.39]

Подвесные центрифуги с верхним приводом являются машинами периодического действия. Процесс центрифугирования в них обычно происходит так. Ротор центрифуги на ходу при неполной или полной скорости вращения загружается материалом, подлежащим обработке. Если загрузка произведена при неполном вращении ротора, то после окончания ее скорость ротора доводится до максимальной. При центрифугировании в перфорированных роторах твердая фаза к концу процесса содержит минимальное количество отделяемой жидкости, которая удерживается на поверхности частиц твердой фазы и в местах их соприкосновения. Чтобы избавиться от остатков жидкой фазы, прибегают к промывке, осадка другой жидкостью (иногда несколькими). [c.227]

При концентрации присадки 0,005% (масс.) происходит насыщение первого слоя на поверхности частиц твердых углеводородов молекулами ПАВ. Дальнейшее увеличение концентрации вводимой присадки (область II) не приводит к адсорбции ее молекул на агрегированных частицах твердых углеводородов, так как первый слой уже насыщен, а концентрация присадки еще недостаточ- [c.179]

После удаления осадка фильтровальную перегородку регенерир)тот, удаляя из ее пор и с поверхности частицы твердой фазы. Регенерахщю обычно осуществляют продувкой воздухом, инертным газом, паром или двусторонней промывкой жидкостью. [c.381]

Механизм действия депрессоров сводится к их адсорбции на поверхности частиц твердых углеводородов, что препятствует росту последних и снижает сольватацию жидких углеводородов кристаллизующимися частицами. Модифицирование поверхности твердых частиц увеличивает взаимодейств ие между иими и способствует получению более прочной и компактной их структуры в отличие от объемной и рыхлой, не препятствующей потере подвижности масла. [c.308]

Важное значение имеет образование двойного электрического слоя на границе раздела фаз в гетерогенных дисперсных системах. Возникновение двойного электрического слоя возможно двумя путями. Первый путь связан с адсорбцией на поверхности частиц твердой фазы ионов из раствора. При этом на поверхности твердой фазы адсорбируются те ионы, которые могут образовать с ионами противоположного знака (входящими в ее состав) трудно растворимые соединения либо такие ионы, которые входят в решетку, могут замещать в кристалле соответствующий ион, давая изоморфное с кристаллом соединение. Рассмотрим два примера. Гидрозоль иодистого серебра получают по реакции между AgNOs и KI. Если взять избыток AgNOs, на поверхности коллоидных частиц Agi адсорбируются ионы Ag+ и частица становится заряженной положительно. При наличии в растворе избытка KI коллоидная частица Agi приобретает отрицательный заряд вследствие адсорбции ионов I-. Таким образом, создается внутренняя обкладка двойного электрического слоя, определяющая знак заряда коллоидной частицы. Ионы К+ остаются в растворе и образуют наружную обкладку двойного слоя. [c.322]

Удельная поверхность 5уд — есть поверхность частиц твердой фазы, отнесенная к единице объема твердой фазы. Для сферических частиц 5уд = 6М для частиц неправильной ф ормы 5уд = 6/ , где ф — коэффициент формы. [c.15]

Обнаружен ионный обмен между катионами твердой фазы и полиэлектролита, а также анионный обмен между анионами сорбента и полимера. Влияние конформации молекул сорбента на величину адсорбции с переходом глобулярного типа надмолекулярной структуры полимера в фибриллярный выражается в увеличении адсорбции. Адсорбция ПАВ частицами дисперсной фазы из разбавленных растворов, где вероятность столкновения молекул растворенного вещества мала, отличается от адсорбции из концентрированных растворов. В обоих случаях общим служит наличие индукционного периода адсорбции из растворов. Установлено, что чем гидрофильнее сорбент, тем больше этот период. Это обусловлено тем, что адсорбционное взаимодействие в системе твердая фаза — вода — ПАВ начинается после завершения смачивания водой поверхности частиц твердой фазы и формирования гидратного слоя. Таким образом, адсорбционные взаимодействие в данном рассматриваемом случае осуществляется через молекулы воды [19]. По-видимому, этот механизм адсорбции является общим, так как обнаруживается увеличение адсорбции полярных молекул из неполярной среды с ростом количества предсорбированной [c.199]

На определении скорости осаждения концентрированных суспензий основан один из методов определения удельной поверхности частиц твердой фазы (см. гл. VIII), [c.35]

Наиболее универсальный и распространенный способ инициирования Т. п.— радиационный (у-лучи, рентгеновские лучи, быстрые электроны). В нек-рых случаях удается реализовать др. виды инициирования термическое, фотохимическое, химическое (воздействие паров или р-ров катализатора на поверхность частиц твердого мономера), механохимическое (вибрационное диспергирование, сдвиг под давлением, действие ударной волны). Радиационное и фотохимич. инициирование можно проводить при достаточно низких темп-рах, когда рост цепей в твердой фазе заторможен, и запасти таким путем в твердом мономере низкомолекулярпые активные центры (радикалы, ион-радикалы, ионы), способные при повышении темп-ры начать реакцию в режиме пост-полимеризации. Один из удобных способов получения слоев твердых мономеров, содержащих потенциально активные центры заданной химич. природы,— совместная конденсация паров мономера и инициатора на сильно охлажденной поверхности (метод молекулярных пучков). [c.292]

Экспериментально установлено [1, 3], что природа интермицеллярной жидкости оказывает значительное влияние на структуру силикагеля. Наиболее мелкопористый силикагель образуется в том случае, когда интермицеллярной жидкостью является вода, наиболее крупнопористый — при замене воды жидкостями с небольшим по сравнению с водой поверхностным натяжением. Однако полного параллелизма между адсорбционной емкостью силикагеля и поверхностным натяжением нет, что связано с химическим строением жидкости и ее сродством к скелету геля. Изменять величину капиллярных сил можно также введением добавок, способных гидро-фобизовать поверхность частиц твердой фазы. Гидрофобизация поверхности дополнительно понижает адгезию жидкости на ней и тем самым еще больше уменьшает усадку силикагеля при его высушивании. [c.196]

Разделительная способность колонки зависит от ряда параметров. Одними из основных параметров, определяющих ее эффективность, являются природа и количество неподвижной фазы, величина поверхности частиц твердого носителя, равномерность набивки. Эффективность разделения зависит также от природы газа-носителя, его скорости, градиента давления газа в системе. Существенное влияние оказывают размеры колонки, температура, а также величина пробы, способ ее введения и свойства компонентов разделяемой смеси. Для полной реализации эффективности колонки проба должна занимать небольшой объем. Верхний предел объема пробы определяется емкостью адсорбента и, следовательно, размерами колонки. Обычно верхний предел в аналитических исследованиях составляет примерно 100 мг, в препаративных колонках он значительно выше. Нижний предел объема пробы определяется чувствительностью детектора и методом детектирования (интегральное или дифференциальное детектирование). Дифференциальные детекторы получили наиболее широкое распространение. Среди детекторов, применяемых в газовой хроматографии, особенно перспективны такие, как термокондуктометрические ячейки (ка-тарометры), основанные на измерении теплопроводности газов и позволяющие фиксировать отдельные компоненты в количестве 10 12 моль. Так как катарометры обладают линейной зависимостью величины сигнала от количества введенных веществ, их можно использовать для определения концентраций. [c.144]

Минералогический и химический состав твердой фазы, размер частиц и их форма определяют способность грунтов оказывать сопротивление деформациям и поддерживать определенные плотность и соотношения объемов, занимаемых твердой, жидкой и газообразной фазами. Размеры и форма частиц, образующих твердую фазу, определяют удельную поверхностную дисперсность среды. Для песков удельная поверхность составляет 1,8..,15 см7г, а для глин при величине чешуек 1 мкм — 2,2-105 м /г. Удельная поверхность частиц, по форме близких к шарообразной, значительно меньше чешуйчатых, С увеличением удельной поверхности увеличиваются и молекулярные силы, проявляющиеся на поверхности частиц твердой фазы. Так, основные свойства глинистых грунтов — пластичность, связность, ползучесть, набухание и ряд других — определяются в результате поверхностных сил или возникающих под влиянием этих сил изменений свойств воды около поверхности частиц. [c.54]