Дацкевич

Другой метод, предложенный А. А. Жуховицким, Л. М. Лапкиным и А. А. Дацкевичем [81 в 1965 г., состоит в том, что дрейф нулевой линии, имеющий место вследствие изменения концентрации анализируемой смеси, используется для непосредственного измерения концентрации. В этом случае расстояние между точками на нулевых линиях, соответствующих постоянной и переменной концентрациям в данный момент времени, линейно зависит от скорости изменения концентрации в смеси, а площадь между этими нулевыми линиями за определенный промежуток времени равна сумме произведений времени удерживания на величину показаний детектора, отвечающих соответствующим концентрациям. Это обстоятельство позволяет применять вакантохроматографию в качестве непрерывного метода анализа и выгодно отличает этот вариант хроматографического метода от других его видоизменений. Кроме того, в отличие от проявительного метода, вакантохроматография позволяет определять не только концентрации, но и скорость их изменения во времени. [c.249]

Совместно с Конструкторским бюро Нефтяной промышленности под руководством А. А. Дацкевича, был разработан теплодинамический прибор ТДП — 57. Прибор позволяет осуществлять анализ по трем основным схемам по схеме стационарной хроматермографии с непрерывной подачей анализируемого газа, по схеме стационарной хроматермо- [c.306]

Лосев и Дацкевич [621] получили ряд полиэфируретанов и установили, как изменяются их свойства в зависимости от природы исходных веществ. [c.100]

Дацкевич А. А. и др. Труды Всесоюзного научно-исследователь-ского геолого-разведочного нефтяного института, вьш. LXIV, М., Недра, 1970, с. 173. [c.135]

Вопросам анализа малых количеств водорода в гелии посвящен ряд работ. Уилкинс и Вильсон определяли водород и дейтерий в гелии с чувствительностью 40 частей на миллион при помощи катарометра. Дацкевич и др. разработали метод определения 0,1—0,01% водорода в гелии при использовании детектора по теплоте сгорания. Для анализа микроколичеств водорода и других примесей в гелии предложен аргоновый детектор с применением гелия в качестве газа-носителя. При тщательной очистке гелия можно определять малые количества примесей вплоть до 0,001 цл. Если очистка гелия оказывалась недостаточной, происходила инверсия пиков, исключавшая возможность количественного определения анализируемых примесей - . Аналогичная картина наблюдалась при работе в области положительного коронного разряда. В области отрицательного коронного разряда чувствительность детектора менее зависит от уровня примесей в гелии и инверсия пиков не происходила. [c.124]

Дацкевич A. A. Денситометрический детектор.—В кн. Газовая хроматография. Изд. НИИТЭХИМ, вып. 1, 1964. [c.161]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.250 , c.260 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.100 , c.621 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.250 , c.260 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1974) -- [ c.0 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.16 , c.46 , c.140 , c.179 ]

Равнозвенность полимеров (1977) -- [ c.26 , c.83 , c.89 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.29 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.197 , c.198 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология