Кислотно-основное схема

Механизм реакций кислотно-основного катализа основан на промежуточном протолитическом взаимодействии реагентов с катализатором, в результате чего образуются частицы повышенной реакционной способности. Например, механизм реакции АВ — Р при специфическом кислотном катализе можно объяснить следующей схемой [c.347]

Рассмотрим в качестве примера общего кислотно-основного катализа реакцию енолизации кетонов. В присутствии кислоты К эта реакция протекает по схеме [c.348]

В данном учебнике предлагается вести систематический анализ катионов по кислотно-основной схеме. Достоинства кислотно-основного метода систематического анализа а) используются основные свойства элементов — их отношение к кислотам, щелочам, способность к комплексообразованию, амфотерность гидроксидов [c.266]

Схема 14.2. Ход анализа смеси катионов III и VI аналитических групп по кислотно-основному методу [c.268]

Сочетание этих подходов позволило выработать три основные схемы деления неорганических катионов на группы сероводородную, кислотно-основную и аммиачно-фосфатную. В сероводородной за основу принята растворимость сульфидов катионов в различных средах, в кислотно-основной—растворимость гидроксидов, в аммиачно-фосфатной — растворимость фосфатов. Классификация катионов по этим группам приведена в табл. 8.2—8.4. [c.200]

Кислотно-основная схема Косселя Э, О и Н — атомы соответственно элемента, кислорода и водорода [c.126]

Схема 14.4. Ход анализа смеси катионов V аналитической группы по кислотно-основному методу [c.270]

Использовать теоретические основы общей и неорганической химии для рещения аналитических задач выполнять качественный анализ полумикрометодом по кислотно-основной схеме анализа катионов. [c.206]

I, K Kij.i л,1 чн, и i i кислотно-основного для этого применяют стеклянный электрод в паре с каломельным. Потенциал стеклянного электрода зависит от pH раствора и поэтому по мере изменения pH меняется и потенциал электрода, а, следовательно, и э. д. с. ячейки. Схема установки для потенциометрического титрования приведена на рис, 13.6. [c.314]

Хотя теория сольвосистем дает единую схему для большого числа реакций в неводных растворах, она не охватывает всех особенностей кислотно-основного взаимодействия. Ограниченность этой теории сводится, в основном, к следующему. [c.241]

Приведенные схемы характеризуют общие способы образования карбокатионов, выявленные при изучении превращения углеводородов и их производных в жидких кислотно-основных средах. Близость состава получаемых продуктов и физико-химические исследования показывают, что образование карбокатионов на поверхности катализатора протекает аналогично, жидким средам. [c.74]

Эффективный катализатор мутаротации в этих условиях—смесь фенола с пиридином (причем реакция имеет первый порядок по каждому из реагентов). Это согласуется с кислотно-основным катализом по схеме [c.99]

Кислотно-основные свойства большинства амфотерных оксидов, труднорастворимых в воде, можно выразить с помощью следующей схемы [c.474]

В качестве кислотно-основных индикаторов могут быть также слабые органические основания. Если В — молекула такого индикатора, то его взаимодействие с протоном будет описываться схемой [c.59]

Для решения задач, связанных с гидролизом солей, нужно знать кислотно-основную характеристику воды. Вода является очень слабым электролитом. Вода диссоциирует по схеме [c.38]

В целом тенденция в изменении кислотно-основных и окислительно-восстановительных свойств соединений марганца и рения выражены схемой [c.533]

Схема кислотно-основного взаимодействия [c.294]

Остановимся на кислотно-основных свойствах кислородных соединений Ме+ и Ме +. Изменение свойств оксидов этих элементов по группам и периодам периодической системы иллюстрируется следующей схемой, где пунктирными линиями отделены основные, амфотерные и кислотные оксиды [c.106]

Как видно из схемы, протекание процесса можно объяснить ионизацией молекулы Н2О, находящейся во внутренней координационной сфере, с последующим.переходом протона к иону ОН . Подобное объяснение кислотных свойств амфотерного гидроксида подтверждает теорию Бренстеда и Лоури. Однако по этой теории нельзя определить кислотно-основные функции веществ, не содержащих подвижный атом водорода, например в реакции обмена между КР и ВРз с образованием. комплексной соли К[ВР4]. [c.167]

Схема 14.3. Ход анализа смеси катионов IV аналитической I руппы по кислотно-основному методу [c.269]

Схема П. Разделение катионов на группы в кислотно-основном методе [c.424]

Кислотно-Основные и окислительно-восстановительные свойства соединений рения и марганца можно выразить следующей схемой [c.342]

Теория основана на представлении, что кислотно-основное равновесие возможно только как двойное протолитическое равновесие, общая схема которого выражается реакцией, в которой участвуют две кислоты и два основания [c.53]

Для ТОГО чтобы В -приведенных схемах реакция протекала слева направо, необходимо, чтобы Bo i был более сильным восстановителем, чем образованная из Ок2 его сопряженная форма Bo j., и А] была бы более сильной кислотой, чем получаемая вследствие реакции кислота Аг, являющаяся сопряженной формой основания Вг. Согласно всему сказанному Oki/Bo i, Окг/Восг, Ai/Bi, А2/В2 являются соответственно окислительно-восстановительными и кислотно-основными системами. Отсюда в соответствии с приведенными ранее примерами следует говорить об окислительно-восстановительных системах, или парах Fe V Fe +, I2/ I-, u +/ u и т. д. [c.344]

Анализируя данные по Сз-дегидроциклизации углеводородов на Pt/ , можно констатировать отсутствие каких-либо признаков того, что реакция протекает по схемам ионного или радикального механизмов. Действительно, ионы, например карбениевые ионы, образуются в реакциях с участием кислотно-основных катализаторов, к которым в первую очередь относятся катализаторы реакции Фриделя — Крафтса, цеолиты, оксид алюминия и пр. По-видимому, ни платина, ни ее носитель — березовый активированный уголь — не являются подобными катализаторами кислотного типа, хотя следует учитывать, что природа древесного угля изучена еще недостаточно подробно. Необходимо подчеркнуть, что ка-талиэаты, получаемые в результате Сз-дегидроциклизации на Pt/ , в основном состоят из исходного углеводорода (алкан или алкилбензол) и соответствующего ему циклана. Продукты с более низкой и более высокой молекулярной массой, образование которых, как правило, наблюдается в реакциях, протекающих как по ионному, так и по радикальному механизмам, практически отсутствуют. Следует добавить, что сравнительно мягкие условия реакции Сз-дегидроциклизации (270— 300 °С, атмосферное давление) исключают, по-видимому, возможность возбуждения молекулы исходного углеводорода до состояния свободного радикала или разрыва ее на осколки — радикалы. Таким образом, протекание в присутствии Pt/ Сз-дегидроциклизации по радикальной или по ионной схеме маловероятно. [c.207]

Для изменения кислотно-основных свойств ГАС с целью облегчения их извлечения из смесей применяются и восстановительные реакции. Восстановление цинком в ледяной уксусной кислоте — обычный способ перевода дисульфидов в меркаптаны, использовавшийся в распространенных схемах систематического группового анализа сернистых соединений нефти по методам У. Фарагера и др. [182], Дж. Болла [84], Р. Д. Обо Лнцева и др. [183]. Образующиеся тиолы легко отделяются в форме мерканти-дов серебра или кадмия. [c.23]

Существенным достоинством протолитической теории является учет влияния растворителя на процесс кислотно-основного взаимодействия. Диссоциацию кислоты НА в растворителе 5о1у можно представить схемой [c.31]

Роль основания как катализатора этих реакций состоит в том, что ( Ц0 переводит метиленовую компоненту в очень реакционно-спосс бный анион по типичной схеме кислотно-основного равно-веси5. Достаточная стабильность аниона достигается благодаря сопряжению с электроотрицательной группой, имеющейся в метиленовой компоненте [c.573]

Соответственно различают потенциометрический, амперомет-рический и кондуктометрический способы индикации конца титрования. В потенциометрическом способе, заимствованном из потенциометрического метода титрования, чаще всего используют либо стеклянный электрод — для кислотно-основного титрования, либо платиновый — для окислительно-восстановительного титрования. Поскольку потенциал стеклянного электрода связан с pH раствора простой зависимостью = 0,059 pH, то очевидно, что вблизи от точки эквивалентности, когда происходит резкое изменение pH раствора, должно происходить и резкое изменение потенциала электрода, которое может быть фиксировано визуально, либо автоматически (например, самописцем) с помощью соответствующей электронной схемы. Аналогичная зависимость существует для окислительно-восстаиови-тельной системы [c.261]

Кислотно-основной катализ ускоряет гомогенные реакции, зависящие от кислотности среды. Показано, что кислоты — это не только ионы гидроксония, но любые частицы, способные быть донорами протонов, а основания — это любые акцепторы протонов (см. схему Бренстеда в гл. XIII). [c.228]

Другая схема классификации оксидов основана на проявляемых ими кислотно-основных свойствах при реакциях с водой. Чтобы и здесь как критерий можно было использовать величину отрицательного заряда на атоме кислорода, будем придерживаться определения кислот и оснований по Усановичу (разд. 33.4.3.5) кислота или кислотный оксид — это акцепторы электронов. [c.473]

Для определения рЫ среды применяют так называемые кислотно-основные индикаторы. Большинство нз них представляют собой слабые органические кислоты или основания, неднссоцнирован-ные молекулы которых и их hohi.i сообщают раствору различную окраску. Например, в присутствии недиссоциированных молекул фенолфталеина раствор бесцветен, а анионы окрашивают раствор в красный цвет. Обозначив молекулу фенолфталеина, являющегося слабой кислотой, через ННнд, диссоциацию его в водных растворах можно выразить схемой [c.80]

Согласно теории Оствальда кислотно-основные индикаторы представляют собой слабые кислоты или основания, а различие их окрасок зависит от того, находится ли индикатор в молекулярном или ионизированном состоянии. Так, метиловый оранжевый, представляющий собой слабую кислоту, условно обозначаемую Hind, диссоциирует по схеме [c.34]

Работы Шатенштейна и автора привели к утверждению, что схема Бренстеда — Лаури не полностью отражает механизм кислотно-основного взаимодействия. Очень важную роль играет образование соединений между кислотами и основаниями за счет водородных связей различной прочности и полярности. Углеводороды, так же как и кислоты, участвуя в кислотноосновном взаимодействии, образуют прежде всЙго молекулярные соединения за счет водородной связи и только в определенных условиях могут превращаться в ионы в карбанионы и ионы карбония. Однако карбокислоты и карбо-основания относятся к категории наиболее слабых протолитов, они превращаются в ионы значительно труднее, чем те вещества, которые сейчас обычно называют кислотами и основаниями. [c.291]

Шатенштейн предлагает изменить формулировки понятия кислот и оснований так, чтобы они учитывали кислотно-основное взаимодействие, не завершившееся ионизацией и поэтому не определяемое схемой Бренстеда. Он считает, что образование водородной связи является уже проявлением кислотно-основных свойств. Основываясь на этом, а также на том, что электропроводность не возникает при многих кислотно-основных взаимодействиях, Шатенщтейн предлагает такие формулировки понятий кислот и оснований. [c.291]

Наиболее подробно изложен аммиачно-фосфатный метод, разработанный и апробированный на кафедре аналитической химии Московского химико-технологического института им. Д. И. Менделеева. Кроме того, в пособии приведены также схемы кислотно-основного, сульфидно-щелочного и тиоацетатного методов. [c.3]

Для германия и олова наиболее характерно валентное состояние со степенью окисления 4-4, а для свинца — со степенью окисления 4-2. Различную стабильность состояний 4-4 и 4-2 для этих элементов иллюстрирует опыт по окислению кислородом соответствующих простых веществ. Так, при сжигании германия, олова и свинца в атмосфере кислорода образуются, с одной стороны, двуокиси германия (IV) и олова (IV) (ОеОа и ЗпОа) и, с другой стороны, окись свинца (II) (РЬО). В то время как соединения двухвалентных германия и олова проявляют восстановительные свойства, соединения четырехвалентного свинца — сильнейшие окислители. Другая важная для общей характеристики подгруппы тенденция — п.зменеиие кислотно-основных свойств химических соединений. Обычно для этой цели рассматривают свойства окислов и гидроокисей. Поскольку элементы главной подгруппы IV группы образуют два ряда окислов (и гидроокисей), различающихся и по кислотно-основным свойствам, и по окислительно-восстановительной стабильности, удобно охарактеризовать эти тенденции в одной схеме (на примере гидратов окисей) [c.185]

Процесс кислотно-основного взаимодействия может остановиться на любой стадии приведенной схемы. В результате взаимодействия могут образоваться как молекулы НАБ или ионизи-)ованный комплекс HB+A и раствор неэлектролита, так и ионы iB+ и A и раствор электролита. [c.158]

Обозначив эту частицу как HaL2+, схему кислотно-основных равновесий в таком растворе можно представить уравнениями [c.242]

Химическим путем pH растворов можно определить при помощи кислотно-основных индикаторов. Индикаторы— это специальные реактивы, окраска которых зависит от кислотности среды. Она обратимо изменяется в сравнительно узком интервале pH. Наиболее распространенными индикаторами являются лакмус, метиловый оранжевый и фенолфталеин. Лакмус изменяет цвет в интервале pH от 5,0 до 8,0, метиловый оранжевый — от 2,1 до 4,4 и фенолфталеин —от 8,2 до 10,0. Это показано на следующей схеме (заЩтрихованные места обозначают область изменения окраски индикатора) [c.228]