Анализ малых количеств вещества

Определение кислот методом потенциометрического титрования — удобный и широко используемый метод. Однако по крайней мере в анализах двух типов, а именно при анализе малых количеств веществ, а также при анализе слабых кислот или даже солей, весьма ценным, хотя и не всегда применяемым, является метод кондуктометрического титрования кислот. [c.146]

Капиллярные колонки широко применяются при анализах малых количеств веществ (до 10 г и менее). [c.58]

Большое преимуш ество этого метода заключается в его простоте, экспрессности и возможности анализа малых количеств вещества. При помощи этого метода достаточно просто снимаются изотермы адсорбции агрессивных веществ, а также производятся измерения при высоких температурах, осуществление которых при статических исследованиях связано со значительными техническими трудностями и вследствие длительного контакта приводит часто к разрушению используемого материала. Этот способ является весьма полезным вспомогательным средством при исследовании адсорбции на катализаторах в условиях протекания реакции. Кремер и Хубер определяли изотермы адсорбции для бензола и гексана в области температур от 300 до 550° на силикагеле и алюмосиликатном катализаторе для крекинга. Авторы указывают, что точность их измерений составляла 5 6. [c.466]

Сочетание высокой эффективности с малой задержкой делает колонки со смоченной поверхностью весьма привлекательными для аналитической ректификации, в особенности для анализа малых количеств вещества. [c.157]

Метод анализа малых количеств вещества получил название микрохимического анализа ( микроанализ). В микроанализе оперируют с миллиграммами вещества и с 0,5—5 мл раствора. Для выполнения отдельных качественных реакций требуется 0,001—0,03 мл раствора [12, 17, 64, 68, 118]. [c.7]

Для анализа малых количеств вещества порядка 10 — 10" г капиллярная хроматография является, пожалуй, единственным методом не только из-за малых значений Г, но и из-за малого сечения колонки. [c.97]

Газовая хроматография по своему существу является динамическим методом, ценность которого выявляется нри сравнении как со статическими, так и с другими динамическими методами главным ее достоинством является экспрессность, а также относительная простота экспериментальной установки и возможность анализа малых количеств вещества. Особое преимущество заключается в том, что газовая хроматография сохраняет свой характер разделительного метода и при физикохимических применениях. Благодаря качествам, присущим разделительной колонке, можно в одном опыте определять константы нескольких исследуемых веществ или, что еще более важно, можно отказаться от тщательной очистки этих веществ. Наконец, газовая хроматография, используемая в качестве эффективного микрометода, позволяет проводить прямые измерения констант в условиях, близких к состоянию бесконечного разбавления , и поэтому избежать оценки этих констант при помощи экстраполяции. [c.445]

В настоящем сообщении освещается вопрос о применении в качестве индикаторов лишь естественных радиоэлементов для определения процента выделения, что совершенно необходимо при анализе малых количеств вещества. При малых содержаниях любых элементов всегда происходят потери, благодаря адсорбции осадками и посудой. [c.192]

Колориметрический метод применяется преимущественно в анализе малых количеств веществ. Он дает возможность быстро и с большой точностью находить такие количества, определение которых методами весового или объемного анализа практически невозможно, так как для получения необходимой концентрации в растворе пришлось бы брать для анализа слишком большие навески соответствующего вещества. [c.265]

В первые годы применения газовой хроматографии еще не были отработаны оптимальные условия работы с хроматографической аппаратурой при анализе малых количеств веществ, а перегрузка колонок часто приводила к появлению хвостов . [c.301]

В настоящее время при оценке качества лекарств, выпускаемых из аптек населению, широко применяются физикохимические методы анализа, которые обычно отличаются быстротой, возможностью использовать для анализа малые количества вещества. Эти методы получили широкое применение при количественном определении лекарств, но они не могут полностью заменить химический анализ. Разумное комбинирование и использование тех и других методов, которые будут взаимно дополнять друг друга, дадут возможность выпускать из аптек продукцию только высокого качества. [c.3]

Для анализа малых количеств веществ, особенно в случае анализа органических соединений, используют каталитические волны. [c.109]

Природа каталитических волн еще мало изучена [57, 58]. Однако ввиду того, что высота каталитической волны пропорциональна концентрации вещества, ее вызывающего, эти волны с успехом могут быть применены для анализа малых количеств вещества [58]. [c.109]

Анализу малых количеств вещества будет уделено достаточно внимания в гл. 8 и 10,. но основы оценки чувствительности спектрографа заложены в этой главе. [c.138]

Развитие физических методов анализа малых количеств вещества, таких, как эмиссионный, спектральный, рентгено-спект-ральный, масс-спектральный или радиоактивационный, ни в какой мере не снижает значения классических химических и физико-химических методов ультрамикроанализа, так как только с помощью этих методов пока можно установить степень окисления элементов в растворах, тип ионов, характер комплексных соединений и т. д. Физические же методы ультрамикроанализа позволяют прежде всего определять элементный состав и характер соединений в твердом виде. [c.181]

Для анализа малых количеств вещества, сорбированного на тонком слое, используется масс-спектрометрия [212]. Образец, помещенный в тонкий стеклянный капилляр с запаянным концом, располагается в камере масс-спектрометра так, что после откачки и нагрева (150—200° С) источника сорбированное вещество испаряется и попадает прямо в электронный пучок источника. Таким образом можно проводить анализ всех веществ, устойчивых при указанной температуре и имеющих давление паров более 10 мм рт. ст. [c.109]

Для анализа малых количеств веществ удобно пользоваться окислением озоном, при котором большинство тиоэфиров количественно превращается в сульфоны. [c.598]

Исследование механизма новых каталитических реакций и применение их в анализе малых количеств веществ. [c.112]

Количественный анализ малых количеств вещества (10 — —10 г). Удобно использовать в сочетании с газожидкостной хроматографией. [c.183]

Для анализа малых количеств вещества очень удобен микрорефрактометр, предложенный Д. К. Жестковым [46]. Дополнительной шлифовкой стеклянной поверхности и металлической оправы осветительной призмы рефрактометра ИРФ-22 удается уменьшить зазор между гипотенузными гранями измерительной и осветительной призм, что позволяет измерять показатель преломления 0,1—0,2 мг вещества вместо 10—20 мг, необходимых для измерения на обычном рефрактометре. [c.187]

В дополнение и в развитие термического анализа малых количеств вещества Г. Г. Цуриновым предло кепо одновременно записывать изменения линейных размеров того же образца при помопщ [c.139]

Для анализа малых количеств вещества или лри малых нон-центрациях определяемых веществ применяют более точные и чувствительные опациальные физичеокие или фиэико-химиче-ские методы. [c.20]

При макроанализе исследуют довольно большие количества вещества, примерно 0,5—1 г (20—50 мл раствора). Если исследуемого вещества мало (около 0,01 г), применяют полумикро-анализ. При анализе малых количеств вещества (приблизительно р. 100 раз меньше, чем в макроанализе) применяют методы микроанализа, в частности м икрокристаллоскопический и капельный. [c.3]

При анализе малых количеств вещества (1—2 мг) с малым содержанием азота более целесообразно пользоваться весовой бюреткой Бобранского (рис. 39). При навеске в 20 мг можно титровать 0,04 п. соляной кислотой из бюретки с делениями 0,05 мл. Иногда реко1мендуют кипячение раствора перед титрованием для удаления двуокиси углерода и получения более четкого перехода окраски индикатору при титровании. Однако такое кипячение обычно является причиной полу [ения поиижен-ных результатов, так как диссоциация бората аммония при температуре кипения йриводит к потерям аммиака [457, 722]. [c.93]

Получила свое развитие переменнотоковая полярография, которая отличается от классической тем, что на электроды вместе с линейно медленно возрастающим напряжением подается переменное напряжение, что дает возможность уменьшить конденсаторный ток, который сильно искажает поляграмму при анализе малых количеств веществ. [c.425]

Необходимо, чтобы весовая форма была соединением не гигроскопичным, не реагирующим с углекислотой или кислородом воздуха. Если со способностью поглощать влагу и взаимодействовать с углекислотой или кислородом можно при некоторой осторожности примириться в макрохимическом анализе, то этого нельзя сделать в микрохимическом анализе. Малое количество вещества, имея относительно большую удельную поверхность, очень быстро будет реагировать с СОг и Ог или поглощать пары воды. Понятно, что это может вызвать большие ошибки, несмотря даже на принятие мер предосторожности. Поэтому кальций, например, лучше определять в виде СаСг04 НгО, а не в виде СаО. [c.41]

Ввиду того, что в ультрафиолетовой области спектра для обнаружения ионов оперируют уже не только с Тсристалличе-скими соединениями, имеющими определенную форму, но и с аморфными соединениями и растворами, было бы правильнее называть анализ малых количеств вещества не микрокристалло-скопическим, а качественным микрохимическим. [c.53]

Анализ малых количеств вещества. При лабораторных исследованиях процесса восстановления фосфогипса возникла необхо-ДИМ0СТ11 определит , содержание серы в малом количестве вещества (25—-. ЬО л/г). Для выполнения реитгеиоспектрального анализа по такой малой иаьеске потребовалось разработать вариант методики, основанный на разбавлении образца. Образцы разбавляли полистиролом в отношении 1 9 или 1 19. Из полученной смеси изготовляли таблетки, на которых и проводили измерения. Таким же образом, путем разбавления искусственных эталонных смесей были приготовлены и эталонные образцы. [c.96]

В литературе описан метод рентгеноспектральпого анализа малых количеств веществ, включающий специальную иробоподготов-ку путем идентичного втирания порошка в фильтровальную бумагу, взвешивания и измерения аналитической линии определяемого элемента на спектрометре (I]. Количественный анализ основан на сравнении эталонных образцов, препарированных таким же образом, с анализируемой пробой. Однако этот способ является трудоемким и недостаточно точным. [c.104]

Поэтому для локального анализа кажется заманчивым применение рентгеновского зонда, возбуждающего в образце рентгеновский флуоресцентный спектр. Рентгено-флуоресцентный анализ является неразрушающим, бесконтактным и может быть применен к образцам, находящимся в любом агрегатном состоянии. Развитию методов рентгено-флуоресцент-ного анализа малых количеств вещества и локального анализа посвящен ряд исследований и конструкторских разработок. [c.74]

Кроме описанных выше операций, в объемных и колориметрических методах анализа суш,ествует также ряд других операций, которыми аналитик должен овладеть, если он предполагает работать с очень малыми количествами вещества. Весовые методы до последнего времени не могли получить широкого применения в ультрамикроанализе, во-первых, из-за отсутствия подходящих весов, а во-вторых, вследствие значительных трудностей, возникающих при манипуляциях с очень малыми количествами вещества. Однако после того, как были сконструированы ультрамикровесы, роль взвешивания в ультрамикроанализе значительно возросла. В процессе работы в лаборатории всегда возникают проблемы, связанные с нагреванием, центрифугированием, фильтрованием, экстрагированием и дестилляцией очень малых количеств вещества. Различные пути решения этих проблем описаны в ряде руководств, например Эмиха и Шнейдера [1], Чемота и Мейсона [2], Бенедетти-Пихлера [3] и Шнейдера [4]. Однако применение перечисленных операций для количественных определений не всегда возможно, так как большинство из них разработано для качественных целей. Поэтому прежде всего каждую из этих операций необходимо приспособить для количественных целей, чтобы вместе с другими операциями они дали возможность успешно осуществлять полный количественный анализ малых количеств веществ по тому или другому методу. [c.100]

При анализе малых количеств веществ, т. е. при микроанализе, не следует применять посуду обычного макроанализа. В больщих стаканах, воронках и чащках возможны, при малых количествах вещества, относительно большие потери его. Поэтому для микроанализа применяют специальную посуду. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология