Полимочевины свойства

Поэтому синтез полимочевин, казалось, было бы целесообразно проводить путем взаимодействия диэфиров угольной кислоты с диаминами. Однако такой процесс сопровождается многочисленными побочными реакциями, вследствие чего ухудшаются свойства получаемого полимера. [c.436]

Рассматриваются также мономерные соединения, которые были использованы для изучения химических свойств, характерных и для более сложных полимерных систем. Кратко описываются такн е методы получения изоцианатов вследствие их особого значения в производстве полиуретанов и полимочевин. Методы синтеза изоцианатов можно также применить к содержащим функциональные аминогруппы полимерам, которые могут быть превращены соответствующие изоцианатные полимеры. [c.349]

Механические и диэлектрические свойства полимочевин [c.506]

Наиболее сильным из невалентных (вторичных) взаимодействий, безусловно, является образование водородных связей, которое играет важную роль, например, в полиамидах и полимочевинах. Так, высокие температуры плавления полиамидов почти целиком обусловлены существованием в них межмолеку-лярных водородных связей. При нахождении корреляций между структурой и свойствами полимеров необходимо также учитывать дипольные и другие индукционные взаимодействия так, например, в полиэфирах существуют диполь-дипольные взаимодействия. Наконец, во всех полимерах проявляются дисперсионные силы, на долю которых в неполярных молекулах, например, углеводородных полимерах, приходится значительная часть межмолекулярных взаимодействий. [c.236]

Свойства и применение. Полимочевины представляют собой большей частью твердые белые [514] или стекло- [c.122]

Свойства и получение полимочевин за 1953—1959 гг. описаны в главах 11 и 3 предыдущих выпусков Итоги науки. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений 2. [c.374]

Эластомеры с почти аналогичными свойствами образуются также в случае взаимодействия удлиненного диизоцианата не с диамином, а с водой. Образование при этом полимочевины сопровождается декарбоксилированием, причем в зависимости от применяемого технологического метода образуется либо пенополиуретан, либо высокоэластичный твердый продукт [c.364]

Действие межмолекулярных сил проявляется в том влиянии, которое оказывает наличие полярных групп и водородных связей на физические свойства полимеров (например на температуру плавления). Полиамиды, полимочевины и полиуретаны, способные образовать много водородных связей (их молекулы содержат карбонильные [c.48]

Близки к полиуретанам по свойствам полимочевины, которые представляют собой полиамиды угольной кислоты и харак- [c.327]

Близки К полиуретанам по свойствам полимочевины, которые представляют собой полиамиды угольной кислоты и характеризуются содержанием группы —НН—СО—КН—. Основной метод получения полимочевин — ступенчатая полимеризация диизоцианатов с диаминами [c.288]

Полиуретановые смолы по комплексу своих свойств весьма близки к полиамидам. Как и полиамиды, они представляют собой чаще всего высокоплавкие линейные кристаллические полимеры, способные при вытяжке давать структуру волокна. Метод производства волокна из полиуретанов и полимочевин аналогичен методу производства волокна из полиамидов. [c.100]

Некоторые свойства полученных полимочевин представлены в таблице. [c.42]

Из полимеров других типов — полиамидов и полимочевин — также получали волокна с умеренно высокими прочностными свойствами, однако здесь они не обсуждаются. Кроме того, волокна из линейного полиэтилена [7] обладают прочностью на разрыв до 23 гс/денье и начальным модулем до 429 гс/денье при относительном удлинении при разрыве 5,9%. Однако их обсуждение также выходит за рамки настоящей главы. Другой тип полимера, из расплава которого прядутся волокна, — полиазометин [8]. Для увеличения молекулярного веса полимера расплав подвергают нагреванию, в результате чего получаются волокна, характеризующиеся очень высокими показателями прочности и начального модуля. [c.156]

Полимочевины — белые твердые кристаллические или аморфные продукты, почти нерастворимые в органических растворителях. Температура плавления — более 200°С, а ряд ароматических полимочевин— выше ЗОО С. Свойства полимочевины находятся в такой же зависимости от их химического строения, как и у полиуретанов. Так, алифатические полимочевины, содерн<ащие четное число ме- [c.227]

Полимочевины, свойства которых приведены в табл. 3, растворимы на холоду в концентрированной Н9304 и частично в крезоле, нерастворимы в обычных органических растворителях, а также в ди-метилформамиде, муравьиной кислоте и ди-оксане, При длительном нагревании в крезоле в большинстве случаев наблюдается деструкция полимеров. [c.98]

Весьма существенна роль пространственной структуры в сегментированных уретановых эластомерах. Высокополярные группы образуют довольно прочную физическую сетку в основном за счет водородных связей. Результирующее действие от их введения в полимер — увеличение межцепного взаимодействия. С ростом концентрации полиуретановых и полимочевинных сегментов происходит значительное увеличение напряжения при удлинении эластомера. Используя принцип направленного сочетания сегментов различной природы, можно получить не только высокомодульные эластомеры, но и сохраняющие высокие механические свойства при повышенной температуре (табл. 7) [59]. [c.544]

ИЗОЦИАНАТЫ — М-производные изо-циановой кислоты R—N=0=0, где Я может быть алифатическим, ароматическим, гетероциклическим или элементоорганическим радикалом. Наиболее важным методом синтеза И. является действие фосгена на первичные акины или их производные — хлоргидраты, карбаматы и мочевины. Высокая реакционная способность И. объясняется наличием системы кумулированных связей —N=0=0, аналогичной системе связей в кетенах. И. применяют для получения высокомолекулярных продуктов — полиуретанов и полимочевин (конденсация ди- и полиизоцианатов с полиокси- и полиаминосоединеииями), широко используемых современной техникой для придания тканям и коже водоотталкивающих свойств, для приготовления клеев, хорошо соединяющих резину, металл и ткани, и др. Многие И. весьма токсичны. [c.106]

По своим свойствам полимочевинкарбонаты близки к ароматическим полимочевинам, но легче растворяются в растворителях и при нагревании переходят в вязкотекучее состояние. Термогравиметрические исследования показывают [64], что при модификации поликарбоната мочевинными звеньями значительно понижается термостойкость полимера. [c.255]

П. растворимы в крезоле, муравьиной и серной к-тах, диметилформамиде, метилпирролидоне, диметилацетамиде с добавкой Li l. Алкилирование П. по атому азота и частично в углеводородный радикал снижает их темп-ру плавления, повышает термостойкость и превращает в продукты, растворимые в обычных органических растворителях. В системе растворитель — полимочевина существует сильное межмолекулярное взаимодействие. Поэтому при разбавлении растворов П. их вязкость не уменьшается, а увеличивается. П. обладают высокой водостойкостью. Водопоглощение П. колеблется в пределах 0,05—1,70% за 24 ч. Механические и электрические свойства П. приведены в таблице. [c.506]

При обработке этого соединения полиизоцианатом образуются сшитые полимеры. Если к реакционной смеси добавить небольшое количество воды, то часть уретановых групп превращается в реакционноспособные амидогруппы, причем выделяется двуокись углерода. Подбирая условия проведения процесса, можно использовать этот газ для вспенивания полимеризационной смеси с образованием пенопласта. Свойства полученных полимеров можно изменять в очень широких пределах путем варьирования отношения полиэфира (простого или сложного) к полиизоцианату и природы полиола. Кроме того, добавление различного количества воды с последующей реакцией изоцианата с образовавшимися амидогруппами приводит к получению по-лиуретано-полимочевинных продуктов с новым комплексом свойств. [c.276]

Среди полимерных материалов, перерабатываемых методом реакционного инжекционного формования, лидирующее положение занимают полиуретаны и в последнее время полимочевины и полиамиды. Предполагают, что потребление i /М-пласт-масс в Северной Америке для изготовления наружных панелей автомобилей возрастет с 52 тыс. т в 1985 г. до 91 тыс. т в 1990 г. и 181 тыс. т в 1993 г. Расширению использования панелей из 7 /М-полиуретана в значительной мере способствует разработка новых сортов с улучшенными поверхностью и физико-механическими свойствами. В 1985 г. 76% автомобилей фирмы General Motors (США) были оснащены вертикальными панелями из / /М-пластмасс. По оценкам, в 1990 г. 80% всех автомобилей, производимых в Северной Америке, будут содержать детали из ЛI-пoлиypeтaнoв. [c.73]

Полиамиды — гетероцепные полимеры, содержащие в основной цепи макромолекулы амидные группы —СО—NH—. Карбоцепные полпмеры с боковыми амидными группалт—СО—NHa, папр. полиакриламид, обычно к П. пе относят. Полиамидами являются также белки и полипептиды, которые, однако, резко отличаются от обычных П. по структуре, физическим и химическим свойствам, вследствие чего их и выделяют в особые классы соединений. Амидные группы содержат также полимочевины и полиуретаны. [c.366]

Полимочевины представляют собой полиамиды, содержащие повторяющееся звено (—RNH ONHR NH ONH—), и являются полиамидами угольной кислоты. Это полимеры линейного строения. Полимочевины отличаются более высокими температурами плавления, чем аналогичные полиамиды и полиуретаны, но недостаточной термостойкостью поэтому применяются они ограниченно. Свойства и получение полимочевин кратко описаны в соответствующем разделе монографии Хилла [c.120]

Полимочевины представляют собой полимеры, содержащие повторяющееся звено (—RNH ONHR NH ONH—) с группой — ЫНСОМН— между метиленовыми звеньями. Они являются полиамидами угольной кислоты и имеют линейное строение. Эти полимеры отличаются более высокими температурами плавления, чем аналогичные полиамиды и полиуретаны, но они недостаточно термостойки. Поэтому применение их сравнительно ограничено. Свойства и получение полимочевин по работам, опубликованным в 1953—1956 гг., описаны в главе 11 книги Итоги науки. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений [2]. [c.207]

Методом межфазной поликонденсации получены полиамиды, оодержащие остатки ненасыщенных моно- или дикарбоновых кислот и способные к шолшлеризации и сополимеризации с различными мономерами [266]. При взаимодейств ии диаминов с диизоцианатами образуются полимочевины —СО—NHRNH— OR, которые представляют собой прочные материалы с высокими диэлектрическими свойствами [234]. [c.248]

Известно, что введение триазинового кольца в молекулу полимера весьма благоприятно сказывается на его свойствах. Представляет интерес получить ряд поликонденсационных продуктов с триа-зиновыми циклами в полимерной цепи, таких как полиамиды, полимочевины, полиуретаны, полиазометины и другие высокомолекулярные соединения, применив для этой цели доступные диами-нотриазины. Последние нетрудно приготовить из дициандиамида и нитрилов соответствующих карбоновых кислот [1]. [c.41]

Более того, если цепные люлекулы полимера очень жестки, исчезнет и температурный переход из стеклообразного в высокоэластическое состояние при нагревании его вгктоть до температуры хилшческого разложения. Из синтетических полимеров такими свойствами обладает, например, полимочевина [21 I и другие полимеры, а из природных — [c.129]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.109 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.207 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.480 , c.481 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.636 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология