Дигалоидалканы

Нефтяные меркаптаны являются регуляторами эмульсионной полимеризации. Использование концентратов меркаптанов задерживается в связи с недостаточной изученностью их состава и строения. Реакцией с дигалоидалка-намн из узких фракций меркаптанов получены бисульфиды изучено их строение н показано, что нефтяные меркаптаны в основном представлены первичными и вторичными меркаптанами с разветвленными алкильными радикалами. [c.4]

Реакции гидролиза. Как уже было сказано, а, а - дигалоидалки-ловые эфиры менее подвержены действию влаги, чем а-галоидалкиловые. Однако водой, особенно горячей, они быстро разлагаются с образованием исходных продуктов. [c.122]

Хлоралкиловые эфиры — бесцветные жидкости со слабым эфирным запахом, плохо растворимые в воде. Они легко смешиваются с большинством органических растворителей и хорошо растворяют многие органические вещества, в том числе — нефтепродукты, растительные и животные жиры, смолы. С дигалоидалка-нами дают азеотропиые смеси. [c.176]

Иногда при применении полиметилендигалогенидов в синтезах необходимо временно замещать один из двух галоидов эфирной группой, тогда другой атом галоида может быть использован избирательно. Такой полуэфир можно получить действием алкоголята натрия на избыток дигалоидалкила [c.408]

Описаны полимочевины, полученные из алкилениминов с мочевиной [516], а также из мочевины и продукта конденсации дигалоидалкана с полиэтиленполиамином [517]. Стабилизация полимочевины производится, как и в предыдущем случае [511]. [c.122]

В ряде работ и патентов описывается получение полиаминов конденсацией дигалоидных производных углеводородов с NH3 и диаминами . Из дигалоидных соединений исследовались 1,4-дибромбутен-2 1,3,4-трихлорбутен-2 , 1,2-дибромэтан и другие дигалоидалканы , а также дисульфонилгалогениды которые конденсировались с NH3 и диаминами, такими, как гидразин л-фенилендиамин и другими а(роматическими и циклоалифатическими динаминами [c.347]

Интересно, что продукт монозамещения выделен не был. Предполагается, что подвижность хлора в р-хлорэтилфосфонате значительно выше, чем в дихлорэтане. 1,2-Дибромэтан при взаимодействии с солями кислых фосфитов образует главным образом этилен, выход дифосфоната незначителен. Другие вицинальные дибромиды также в этой реакции дают олефины. Отмеченное обстоятельство различает реакции Михаэлиса—Беккера и Арбузова в последней соответствующие вицинальные дихлориды и дибро.ми-ды ведут себя аналогично. Дигалоидалканы с более удаленными атома.ми галоида гладко образуют полные дифосфонаты [c.54]

Из всех указанных методов синтеза для а,о( -дигалоидалкил-сульфидов наиболее удобен метод, предложенный Ерандска и Аренсом [14], ввиду доступности сырья и простоты выполнения. Заслуживает внимания и метод синтеза а,а-дихлордиалкилсульфидов из диазометана. Метод обмена галоидов нужно признать наиболее удобным для синтеза йод- и фторэфиров. Необходимо указать на еще один метод синтеза, который не имеет первостепенного значения, но инте- [c.70]

Реакция с алифатическими меркаптидами прс - Еится при нагревании исходных веществ [68,69,70]. Для получения -галоидарило-вых эфиров используются арилтиолы и дигалоидалканы. Реакция проходит в присутствии водной или спиртовой щелочи по схеме [69,71] [c.91]

Действие меркаптидов натрия на дигалоидалканы В основе этого метода лежит реакция, предложенная А.Е.Крето- [c.186]

Исслейб, Хаманн и Шмидт [7] исследовали реакцию диоксанатов И ЗЬЫ с а,(о-дигалоидоалканами и установили, что результат ее в первую очередь зависит от соотношения взятых реагентов. При взаимодействии 2 молей литиевого производного с 1 молем а.со-дигалоидалкана главным направлением реакции является образование дитретичных стибинов [c.88]

Полигалоидные соединения реагируют иначе, исключение составляют дигалоидалканы с достаточно длинной углеродной цепью (не менее 4), разделяющей атомы галоида. В остальные реакции полигалоил-алканы с галоидами у разных углеродных атомов вступают аналогично галоидным алкилам. Приводим как пример реакции 1,2-дихлорэтана [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология