Карбамид взаимодействие с альдегидами

Наличие электронодонорных групп в высших альдегидах уменьшает скорость их взаимодействия с карбамидом. В результате уменьшения электрофильности карбонильной группы равновесие реакции присоединения альдегида к аминогруппе менее выгодно с точки зрения образования конечного продукта. При этом уменьшается стабильность алкилмочевин и облегчается их конденсация. [c.69]

Реакцию проводят лнбо прн взаимодействии твердого карбамида с жидким нзомасляиым альдегидом, либо при взаимодействии растворов. При соотношении карбамид альдегид=2 реакция протекает до конца. [c.236]

Во время реакции карбамида с другими алифатическими и ароматическими альдегидами в нейтральной или слабокйслой среде образукугся линейные продукты поликонденсации. В сильнокислой среде происходит циклизация продуктов взаимодействия карбамида с альдегидами в результате альдольной конденсации и образование гидратированных пиримидинов [c.70]

Кроме исследований в области конденсации формальдегида с карбамидом, тиокарбамидом, вторичными аминами и алкилфенолами проводились также исследования по получению диоксанов взаимодействием альдегидов с непредельными углеводородами в кислой среде. [c.237]

Из изложенного очевидно, что нуклеофильные партнеры (фенол, карбамид и меламин) существенно отличаются друг от друга как по своей природе, так и по величине относительной основности, что накладывает свои специфические особенности на протекание реакции с формальдегидом. Поэтому специфику каждого вида взаимодействия фенол — формальдегид, карбамид — формальдегид и меламин — формальдегид мы подробно рассмотрим в соответствующих разделах. В вводной части мы лишь укажем на ряд общих закономерностей, наблюдающихся в реакциях нуклеофильного присоединения к альдегидам. [c.162]

Взаимодействие карбамида с другими альдегидами [c.69]

Уже в настоящее время многие из выбрасьшаемых продуктов используются в существующих производствах основного органического и нефтехимического синтеза. Так, например, на основе СО можно получать муравьиную кислоту (через формиаты), фосген (при хлорировании СО), метан и метанол (при гидрировании СО), парафиновые углеводороды (синтез Фишера—Тропша), альдегиды, спирты и другие кислородсодержащие продукты (процесс оксосинтеза). На основе СО, можно получать СО (над раскаленным углем), мочевину и карбамид (при взаимодействии с аммиаком), СО и серу (при взаимодействии с сероуглеродом), этиленкарбонат (при взаимодействии с оксидом этилена), оксикислоты и другие продукты. Кроме того, СО может применяться, как сухой лед в пищевой промьпп-ленности. На основе оксидов азота можно синтезировать азотную кислоту, а из нее получать нитропарафины (например, нитротолуол, тринитротолуол, нитробензол, анилин) и другие продукты. Практически все углеводороды могут быть использованы в качестве сырья при производстве различных продуктов основного органического и нефтехимического синтеза. Растворители после их улавливания и регенерации можно применять многократно. [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология