Полифенилацетилен, получение

Н/м . Так, полифенилацетилен, полученный на катализаторах Циглера (ПФА-Ц), продукты AS, ПН, Д-а, Д-б и НБ снижают скорость окисления в жестких [c.197]

Полифенилацетилен получен также при дегидрогалоидировапии ос, 13-дихлор- или дибромэтилбензолов под влиянием гидроокисей металлов [271]. Кристаллический полиацетилен имеет гракс-сопряжение с двойными связями. Обладает парамагнитными и нолупроводниковыми свойствами. Полимеры и-бутилацетилена оказались каучукоподобными, весьма реакционноспособными веществами [270]. [c.205]

Образцы полифенилацетилена, полученные термической полимеризацией при разных температурах, характеризуются различной термостабильностью. Так, желтый полифенилацетилен, полученный при 150°С, обладает значительно меньшей тер- зоо°с мостабильностью (рис. [c.203]

Получение в процессе синтеза ПСС хорошо растворимых и плавких олигомеров, Мп (5—7)-10 , способных в условиях умеренных температур и давлений превращаться в сетчатые полимеры [1—3]. По такому принципу осуществляется превращение композитов на основе полиариленов и полифенилацетиленов, олигоими-дов с концевыми кратными связями и др. [c.436]

В качестве структурирующих добавок использовали различные полимеры с системой сопряжения (ПСС) полифенилацетилен (ПФА), полученный каталитической полимеризацией мономера на комплексных катализаторах, и полиазофенилен (ПАФ). Выбор ПСС в качестве структурной добавки обусловлен следующими соображениями. Отмечено [144] влияние малых добавок ПСС на свойства полимеров ПСС способствует более упорядоченной и плотной упаковке полимерных цепей и воздействует на систему как усиливающий наполнитель. Существенно, что добавки полимеров с системой сопряженных связей не препятствуют отверждению олигоэфиракрилатов [145]. Структурные добавки вводили в количестве 1 %. Формирование покрытий осуществ- [c.101]

Было высказано предположение, что стабилизаторами для подобных полимеров - могут служить соединения с системой сопряженных связей, роль которых в полимере будет состоять во взаимодействии парамагнитных центров с радикалами, образующимися в процессе распада полимеров [173]. Как правило, сами соединения с системой сопряженных связей обладают высокой термической стабильностью. Однако предпринятые нами попытки повысить термическую стабильность полиимидов путем добавки таких соединений, как термообработанный антрацен, полифенилацетилен, полидифениламин, полученных окислительной дегидрополи-конденсацией, не дали положительных результатов. Из других соединений, обладающих парамагнитными свойствами, были опробованы также фталоцианины металлов (магния, никеля, меди) [174]. Оказалось, что добавки фталоцианинов к ароматическому полиамиду с фталидной группой в боковой цепи, а также к ряду полиоксадиазолов существенно понижает степень разложения этих полимеров при кратковременной экспозиции на воздухе при 275— 350 °С. Для ароматических полиимидов [78] эффективность фталоцианинов металлов оказалась невысокой. [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология