Полифенилацетилен

Н/м . Так, полифенилацетилен, полученный на катализаторах Циглера (ПФА-Ц), продукты AS, ПН, Д-а, Д-б и НБ снижают скорость окисления в жестких [c.197]

Рис. 5.3. Спектры ЭПР в полифенилацетилене при различных уровнях микроволновой мощности [8].

Исследование кинетики комплексообразования в зависимости от температуры для системы хлоранил — полифенилацетилен показало, что энергия активации этого процесса постепенно увеличивается. Это может быть объяснено тем, что в процесс комплексообразования вступают фракции полимера со все более высокими потенциалами ионизации, и в этом случае для переноса электрона от донора на вакантную орбиталь акцептора необходимо термическое возбуждение. Энергия такого термического возбуждения должна возрастать по мере увеличения потенциала ионизации донора. [c.249]

В случае РЬС=СН, например, получается а-металло-органическое соединение, содержащее 18—20 молекул фенилацетилена. При обработке его хлористым водородом в хлороформе выделяется полифенилацетилен с молекулярным весом 1900—2100. [c.132]

В качестве стабилизаторов высокомолекулярных соединений предложены полимерные соединения с ациклической цепью сопряжения — полифенилацетилен, сополимер эквимолекулярных коли- [c.188]

Рис. 17. Кривые термоокислительной деструкции на воздухе полифенилацетиленов, ползгченных термической полимеризацией. фенилацетилена при 400 ( ) и 150° С (2).

Полифенилацетилен — твердый продукт коричневого цвета, имеющий слабую проводимость при комнатной температуре, которая резко возрастает с повышением температуры. Полифенилен обладает парамагнетизмом (10 —10 парамагнитных частиц на 1 г). При нагревании полимера до 400° С его состав почти не изменяется, но возрастает парамагнитная восприимчивость и проводимость. При сополимеризации фенилацетилена с /г-диэтинилбензолом, а также при [c.489]

Исследована кинетика термической полимеризации фенплацетилена и циклогексилацетилепа и подтверждено наличие в полифенилацетилене системы сопряженных двойных связей [c.57]

Полифенилацетилен получен также при дегидрогалоидировапии ос, 13-дихлор- или дибромэтилбензолов под влиянием гидроокисей металлов [271]. Кристаллический полиацетилен имеет гракс-сопряжение с двойными связями. Обладает парамагнитными и нолупроводниковыми свойствами. Полимеры и-бутилацетилена оказались каучукоподобными, весьма реакционноспособными веществами [270]. [c.205]

Ингибирующее действие смолы в процессе окисления моделируется полифенила-цетиленом, который, так же как реакционная смола, вызывает более сильное торможение образования окиси пропилена, чем кислот. Концентрация полисонряженных связей и парамагнитных частиц в полимерном продукте, накапливающемся в ходе окисления пропилена и в полифенилацетилене, введенном в реакционную смесь, проходит через максимум. Это свидетельствует о разрушении блоков сопряжения двойных связей, происходящем, по-видимому, под действием ацилперекисных радикалов. [c.317]

Цель настоящей работы состояла в исследовании спектрофотометрическИм методом процессов комплексообразования в растворах хлороформа и дихлорэтана между такими полимерами, как полифенилацетилен (ПФА), политолан (ПТ), шли-2-метил-5-этинилпиридин (ПЭН) с 7,7,8,8-тетрацианхинодиметаном (ТЦХ) и хлоранилом (ХА). [c.247]

Образование главным образом линейного полимера в бензоле, толуоле и о-дихлорбензоле (ароматических pa TBoproenHx) и циклического тримера в н-гептане, по-вйдимому, объясняется тем, что образуюш ипся полимер или тример вступает в донорноакцепторное взаимодействие с ароматическим раствЬрителем, а это препятствует реакции циклизации. Методом ЯМР нами было установлено, что бензол способен давать КПЗ с полифенилацетиленом, имеющим в своей структуре блоки сопряжения, что приводит к сдвигу в сильное поле сигнала протонов бензола, аналогичного сдвигу протонов акцепторных молекул, образующих комплексы с полимером. [c.329]

Спектрофтомстрическим методом исследована кинетика процессов комплексообразования в растворах хлороформа и дихлорэтана полимерами — донорами электронов (полифенилацетиленом и поли-2-метил-5-этинилдйридином) и хлоранилом и 7,7,8,8-тетрацианх1шондиметаном. Сделано отнесение возникающих полос поглощения в области от 400 до 900 ммк и показано, что процесс накопления анион-радикалов в системах протекает медленно и с увеличением энергии активации. [c.412]

В последнее время была экспериментально показана способность ПСС, обогащенных парамагнитными центрами, образовывать комплексы с переносом заряда (КПЗ) с мономерными и полимерными веществами с развитой системой сопряжения 92-94 05 3-залось, что антрацен и парамагнитные продукты его дегидрополи-конденсации или некоторые другие ПСС (например, термолизованный полифенилацетилен, полифенилбутадиин и др.) образуют КПЗ 94 таких комплексов характерно резкое влияние малых добавок ПСС (один спин на 10 —10 молекул) на физические свойства системы в целом выход и время флуоресценции, продолжительность жизни фотоносителей, диэлектрическую проницаемость, энергию активации тепловой проводимости и температурный интервал кристаллизации. Имеющиеся данные дают основание утверждать, что в таких комплексах роль электронодонорной компоненты играет парамагнитный полимер и что обменное взаимодействие свободного спина с я-электронами диамагнитных молекул увеличивает вероятность перехода в возбужденное состояние. [c.43]

Полимерные соединения с сопряженными двойными углерод-углеродными связями также проявляют споообность к реакции полимеризации. Согласно выдвинутой в работах - гипотезе, в процессе синтеза или последующей термообработки полисопряженных систем, характеризующихся наличием делокализованных л-электронов, образуются фракции более высокомолекулярных гомологов, существующих в виде устойчивых двойных радикалов. Содержание таких фракций в полифенилацетилене, полифанилене и ряде других полимеров с системой (сопряжения повышается при облучении или нагревании до 400—500 °С. Это объясняется способностью указанных веществ к возбуждению в триплет-ное состояние и к полимеризации (квазирадикальная полимеризация). [c.190]

Образцы полифенилацетилена, полученные термической полимеризацией при разных температурах, характеризуются различной термостабильностью. Так, желтый полифенилацетилен, полученный при 150°С, обладает значительно меньшей тер- зоо°с мостабильностью (рис. [c.203]

Полимеры с ароматическими ядрами в цепи сопряжения, такие, как полифенилен, полифенилацетилен, полииминофенилен и полисульфофениленхиноны, также являются катализаторами реакций разложения гидразина и муравьиной кислоты . Так же как и в присутствии продуктов термического превращения поли-акрилонитрила , разложение муравьиной кислоты в присутствии полифенилена сопровождается реакцией дегидрирования ( 70%), но, судя по скорости этой реакции, полифенилен значительно менее (на два порядка) активен, чем ПАН. [c.226]

Парамагнитные центры активируют цис-транс-шои р зашю малеиновых эфиров, которая протекает по триплет-ному механизму. В качестве парамагнитных добавок были выбраны полифенилацетилен (мол. вес 1000, 10 спин1г и мол. вес 1500 10 спин г [c.240]

С целью более подробного изучения химизма реакции ДФПГ с полифенилацетиленом продукты реакции были разделены на [c.242]

В качестве каталитических добавок были использованы растворимая фракция полифенилена, полиазофенилен, полиантрил, полифенилацетилен и политолан. Зависимость выхода политетра- [c.244]

При исследовании инициирования полимеризации малеинового ангидрида полифенилацетиленом и политоланом и их сополиме-ризац ии было устано влено, что при 180—200 °С в декалине или расплаве реагенто В процесс протекает Спонтанно, при 60 °С образуется донорно-акцепторный комплекс, а при / 180°С — активные продукты реакции. Скорость реакции я глубина процесса резко повышаются с увеличение.м содержания ПМЦ в инициирующем полимере с системой сопряжения. В ходе реа кции ПМЦ не претер певают из меиения п входят вместе с ПСС в состав полимера [c.246]

Смотреть страницы где упоминается термин Полифенилацетилен: [c.198] [c.198] [c.198] [c.416] [c.42] [c.425] [c.425] [c.1378] [c.166] [c.146] [c.489] [c.490] [c.517] [c.50] [c.59] [c.168] [c.193] [c.241] [c.243] [c.244] [c.244] [c.252]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.242 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.242 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.242 ]

Промышленное применение металлоорганических соединений (1970) -- [ c.0 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.489 ]

Химия полисопряженных систем (1972) -- [ c.4 , c.20 , c.24 , c.42 , c.55 , c.56 , c.58 , c.59 , c.168 , c.190 , c.240 , c.241 , c.243 , c.244 , c.246 , c.247 , c.259 , c.260 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология