Ликановая кислота

Ликановая кислота — белое кристаллическое вещество. Содержит в своем составе три сопряженных двойных связи и кето-группу, обусловливающую дополнительную реакционную способность кислоты. Ликановая кислота встречается в виде двух изомеров—а-ликановой (темп, плавл. 74—75°С) и р-ликановой (темп, плавл. 99,5 °С). Ликановая кислота в большом количестве содержится в ойтисиковом масле. [c.238]

Состав ликановой кислоты был установлен около 1935 г. Из общего числа возможных изомеров этой кислоты в настоящее время установлены два а-ликановая кислота (темп. пл. 74—75°) и Р Ликановая кислота (темп. пл. 99,5°). [c.32]

Масла этой группы характеризуются наличием в их составе большого количества глицеридов элеостеарииовой или ликановой кислот. Поэтому без предварительной полимеризации они образуют пленки с ледяным узором. [c.150]

Состав ойтисикового масла—73% непредельных кислот с сопряженными двойными связями, 16% других непредельных кислот и 11 % предельных кислот. Основную часть масла составляет 4-кето-А9,И, 13-октадекатрненовая, или ликановая кислота (С18Н28О3). При высыхании ойтисиковое масло, аналогично тунговому, дает пленку с ледяным узором полимеризация масла препятствует образованию узора. [c.151]

Ликановая кислота (октадекатриен-5,7,9-он-15-овая-17-кис-лота) с тремя сопряженными двойными связями и кето-группой [c.32]

Ликановая кислота весьма легко присоединяет две молекулы брома при каталитическом гидрировании она присоединяет три молекулы водорода, образуя кетостеариновую кислоту (темп. пл. 96,5°) семикарбазон кетостеариновой кислоты имеет темп. пл. 119°. Как и элеостеариновая кислота, ликановая кислота обладает большой склонностью к окислению и полимеризации. [c.32]

Подобно элеостеариновым кислотам с малеиновым ангидридом конденсируются а- и р-ликановые кислоты, давая аддукты (ЬУП) и (ЬУП1) [748, 7441 [c.234]

Предполагается, что а-изомер ликановой кислоты имеет конфигурацию 4-кето-цис-9-транс-П-транс-13-, а (3-изомер — 4-кето-транс-9-транс-11 -транс-13-октадекатриенкарбоновых-1 кислот. [c.235]

Из спиртов, формальдегида и акрилонитрила в щелочной среде можно получать нитрилы общей формулы КОСИгОСНаСНаСК, например, нитрил 2-октилоксиметиленоксипропионовой кислоты (т. кип. 160° С при 10 мм рт. ст.) или нитрил метилоксиметиленоксипропионо-вой кислоты (т. кип. 103—106° С при 26 мм рт. ст.). Они используются как пластификаторы в лакокрасочной промышленности. Продолжая свои исследования, та же фирма разработала метод присоединения акрилонитрила к кислотам высыхающих масел, имеющим по две сопряженные кратные связи в молекуле, например к элеостеариновой, а- и -ликановым кислотам и к кислоте ойтисикового масла. [c.481]

Южноамериканское ойтисиковое масло преимущественно содержит триглицерид кетоэлеостеариновой (ликановой) кислоты [c.801]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.592 , c.607 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.139 , c.141 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.139 , c.141 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.139 , c.141 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.579 , c.599 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.236 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.43 , c.47 , c.48 , c.50 , c.52 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.236 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.32 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.234 , c.235 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология