Элеостеариновая кислота

Было установлено, что двумерные адсорбированные пленки могут обладать значительной химической активностью, которая зависит от относительной доступности отдельных молекул, так как скорости реакций снижаются при нарастающем сжатии. Приведенная выше пленка элеостеариновой кислоты самоокисляется настоль- [c.100]

Особенно сильным свойством высыхать обладают кислоты с тремя двойными связями, например а- и 3-э л е о с т е а р и и о в ы е к и с-лоты, содержащиеся в китайском и японском тунговых маслах. Глицерид а-элеостеариновой кислоты является главной составной частью этих масел. Обе кислоты обладают строением [c.260]

Ввиду того, что эфиры элеостеариновой кислоты широко применяются как компоненты пленкообразующих масел, механизм их аутоокисления изучался рядом исследователей. Трейбс предположил, что при хранении неразбавленного метилового эфира происходит димеризация с образованием перекисных мостиков. Им было показано также, что окисление разбавленных растворов приводит к мономерной перекиси, по-видимому, циклической структуры (X и XI). В более поздней работе Фолкнер стремился подтвердить 1, 4-перекисное строение (X) основного продукта окисления [c.67]

Элеостеариновая кислота, имеющая три двойные сопряженные связи, дает при термокатализе смесь углеводородов всех трех классов с преобладанием циклических форм над алифатическими. [c.161]

Конъюгированные диены и полиены отличаются от моноолефинов и не-конъюгированных полиенов тем, что они обычно не образуют гидроперекисей даже в тех случаях, когда метиленовая группа находится, на первый взгляд, в выгодном положении, как, например, в эфире элеостеариновой кислоты 116] [c.132]

Жирные кислоты с сопряженными двойными связями легче образуют комплекс, чем кислоты с несопряженными двойными связями. Так, сс-элеостеариновая кислота легче, чем линолевая, но труднее, чем стеариновая, образует комплекс с карбамидом [3]. [c.148]

Разделение метиловых эфиров полиненасыщенных кислот методом газо-жидкостной хроматографии сопровождается не только необратимым поглощением их в колонке (до 51% [307]), но и процессами миграции и цис, транс-изомеризации двойных связей. Так, метиловые эфиры триеновых а- и р-элеостеариновых кислот с сопряженными связями подвергаются изомеризации уже в испарителе пробы, [3], а после пропускания через колонку система сопряжения связей Ч13 положения 9, 11 и 13 оказывается сдвинутой на один атом углерода в обе стороны по длине цепи кислоты [386]. [c.170]

Олеиновая кислота Элеостеариновая кислота. ...... [c.161]

Например, в рапсовом масле присутствует эруковая кислота СНз(СН2 )7СН=СН(СН2)] СООН в тунговом—элеостеариновая кислота СНз(СН2)зСН=СН—СН=СН-СН=СН(СН2)7СООН в рыбьих жирах—гадолеиновая С дНз,СООН клупанодоновая С2]НдзСООН и другие кислоты. [c.358]

При гидрировании они превращаются в стеариновую кислоту, а при расщеплении озоном — в валериановую и азелаиновую кислоты. При облучении ультрафиолетовы.ч b i om низкоплавкая а-элеостеариновая кислота (т. пл. 47°) перегруппировывается в высокоплавки] (3-изомер (т. пл. 67°). Таким образом, они являются / - / ранс-изомерными формами другие стсреоизомеры частично были синтезированы, частично выделены из растительных масел. [c.260]

Элеостеариновая кислота С17Н29СООН, как и линоленовая, содержит три двойные связи, но отличается от последней их расположением [c.292]

Элеостеариновая кислота Метановые, нафтеновые и ароматические углеводороды Активированная глина бар, 250° С U587] [c.277]

Преимущественное восстановление цианогруппы при наличии в молекуле двойной углерод-углеродной связи наблюдается в случае восстановления 4,4 -дицианостильбена до 4,4 -диаминометилстильбена в присутствии скелетного никеля. Хильдиш и Натек [260], изучавшие каталитическое восстановление метилового эфира элеостеариновой кислоты, нашли, что реакция очень селективна в присутствии скелетного никеля. Метилстеарат не образуется до тех пор, пока 90 4) линолеата не превратятся в октадеценоаты. [c.131]

Тунговое масло. Это масло является самым реакционноспособньш из высыхающих масел, так как в основном состоит з элеостеариновой кислоты, содержащей двойные сопряженные связи. Тунговое дерево, из плодов которого получают тунговое масло, выращивают в США с 1923 г. Острый недостаток в этом продукте во время японско-китай-ской войны способствовал расширению производства этого масла в США, которое с 1939 по 1958 г. увеличилось в 40 раз. Производство тунгового масла в последние годы значительно ниже уровня 1958/59 г. (20,4 тыс. т), однако здесь наблюдается тенденция роста. Так, в 1963/64 г. оно в 3 раза превысило уровень 1962/63 г. и составило, по оценочным данным, 9,4 тыс. г, а в 1964/65 г. возросло до 14,1 тыс. т [c.414]

Смотреть страницы где упоминается термин Элеостеариновая кислота: [c.18] [c.100] [c.171] [c.293] [c.187] [c.707] [c.652] [c.332] [c.63] [c.100] [c.156] [c.709] [c.18] [c.13] [c.234] [c.236] [c.408] [c.408] [c.248] [c.252] [c.248] [c.252] [c.260]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.592 , c.607 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.98 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.108 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.332 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.18 , c.63 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.394 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.404 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.139 , c.141 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.139 , c.141 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.579 , c.594 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.300 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.236 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.236 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.263 ]

Химия и технология пленкообразующих веществ (1978) -- [ c.283 , c.284 , c.285 , c.288 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.138 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.30 , c.43 , c.44 , c.55 , c.60 , c.324 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.774 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.201 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.311 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.24 , c.233 , c.234 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.263 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология