Нитробензальдегиды Нитробензилхлорид

В качестве второго компонента для конденсации с карбонильными соединениями может служить н-нитробензилхлорид и подобные ему галогенпроиз-водные [82—85]. В этих соединениях кислый характер водородных атомов метильной группы п-нитротолуола еш е более усиливается. Окиси диарилэти-ленов образуются при многих такого рода реакциях галогенпроизводных с ароматическими альдегидами. Так, например, п-нитробензилхлорид дает с /7-нитробензальдегидом окись п.п -динитростильбена (Ь1Х) [82, 84], а с бензилом—кетоноокись ЬХ [87], идентичную с продуктом, который получен при конденсации п-нитробензальдегида с дезоксибензоином и последующем окислении п-нитробензальдезоксибензоина щелочным раствором перекиси водорода [c.15]

Исходный /г-нитробензилхлорид образуется вместе с о-нитроизоме-ром при нитровании хлористого бензила, но так как он является твердым веществом (т. пл. 72 °С), то его легко очистить кристаллизацией. Еще одним положительным фактором в данном случае является то, что. п-нитробензальдегид более устойчив к окислению, чем обычные альдегиды, и не изменяется при длительном нагревании, необходимом для доведения реакции до конца. [c.364]

Для Пирогеновых желтых (СЬ I 954), которые были открыты почти одновременно с Иммедиалевым желтым D, исходными продуктами служили Шиффовы основания, получаемые конденсацией м- или tt-нитробензальдегида с ароматическими аминами и аминофенолами. Для этой цели можно применять также и соответствующие дигидросоединения или бензиламины, получаемые конденсацией нитробензилхлоридов с аминами. Так, из соединения УП получались зеленовато-желтые, а из соединения VIH желтые красители. 34 [c.1222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология