Нитробензилхлорид

Этот метод оказался применимым не только к обычным ароматическим моно- и дисульфокислотам, но также и к таким, которые содержат функциональные группы. Производные сульфокислот получаются кипячением серебряной соли сульфокислоты с /г-нитробензилхлоридом в сухом пиридине. Обычно четвертичная аммониевая соль хорошо растворима в горячем пиридине и легко отделяется от нерастворимого хлористого серебра. [c.306]

В системе бензол/водный NaOH/Bu4NOH взаимодействие между 2-нитропропаном и и-нитробензилхлоридом дает только продукты С-алкилирования, которое проходит как цепной ани-он-радикальный процесс. Эта же реакция с бензилхлоридом идет как реакция Sn2 и дает продукты 0-алкилирования, превращающиеся в конечном итоге в соответствующие альдегиды [838] [c.209]

Какое образуется соединение при действии на о-нитробензилхлорид анилина с последующим окислением полученного продукта хромовой кислотой и кислотным гидролизом [c.322]

Превращение в сложные эфиры галогенопроизводных, в которых связь С—X сильно поляризована, например п-фенацилбромида или п-нитробензилхлорида, проводят в слабокислой среде или в присутствии органических оснований, поскольку в щелочной среде под влиянием более сильного нуклеофила (ОН ), чем анион кислоты, идет гидролиз исходного галогенопроизводного. [c.102]

Аналогичный механизм нуклеофильного замещения предложен Для л-ниТробензилхлорида. [c.154]

СХЕМА СИНТЕЗА л-НИТРОБЕНЗИЛХЛОРИДА [c.65]

Получение хлорида 4-нитробензилтрифенилфосфина. К раствору 10,5 г (0,04 моль) трифенилфосфина в 20 мл сухого бензола прибавляют 6,8 г (0,04 моль) 4-нитробензилхлорида, смесь нагревают и кипятят в течение 3 ч. После охлаждения выпадает осадок, который отделяют фильтрованием, промывают небольшим количеством холодного бензола. Получают 6,3 г фосфониевой соли. Фильтрат упаривают и получают дополнительно 4,8 г соли. Суммарный выход составляет 11,1 г (64 %), т. пл. 275-278 °С (из смеси I4 и петролейного эфира). [c.275]

Хлористый бензил нитруется смесью азотной кислоты и уксусного ангидрида при 25° с образованием 32% орто-, 15,5% мета- и 52,5% пара-нитробензилхлорида [133]. [c.53]

В качестве интересного примера можно привести полу чение 2-окси-5-нитробензилхлорида хлорметил ированием /Г нитрофенола. Источником формальдегида служит мети-лаль, а для ускорения реакции добавляют немного серной кислоты. [c.92]

Другой путь — реакция фенолята натрия с п-нитробензилхлоридом — протекает легко. Фенолят натрия легко образуется при действии водного раствора едкого натра на фенол. п-Нитробензилхлорид можно получить свободнорадикальным хлорированием (разд. 12.15) п-нитротолуола, легко образующегося при нитровании толуола, — реакции, приводящей к орто-и пара-изомерам (разд. 12.12 и 11.3). [c.540]

Сырой технический п-нитробензилхлорид очищают перекристаллизацией из метанола (1 2,5) с добавлением активированного угля (5% от веса технического продукта). [c.66]

Выход чистого п-нитробензилхлорида с т. пл. 70—7Г составляет 74—75 г или 43°/о от теоретического. [c.66]

В одногорлую колбу емкостью 50 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают 3,8 г (0,022 М) 4-нитробензилхлорида, 3,8 г (0,032 М) сернистокислого натрия и 16 мл дистиллированной воды. Реакционную массу нагревают при 70—80° размешиванием в течение 9 часов. Приблизительно через 1 час образуется прозрачный раствор. Его оставляют на ночь в холодильнике, выпавший продукт отфильтровывают, промывают несколькими порциями холодного спирта но I мл а сушат в вакуум-эксикаторе над едким кали и концентрированной серной кислотой до постоянного веса. [c.126]

Гидролиз п-нитробензилхлорида и л-метоксибензилхлорида проводится в 50% ацетоне при 30,4, 60 и 84,5 °С. Вычислите скорость гидролиза этих соединений в указанных условиях. [c.235]

Расположите соединения в порядке изменения реакционной способности в реакциях, протекающих по механизму 8ы1 а) бензилхлорид, п-нитробензилхлорид, п-бромбензилхлорид, п-метоксибензилхлорид б) бензилбромид, а-фенил-этилбромид, а-фенилизопропилбромид, р-фенилэтилбромид. [c.236]

Нитрование монозамещенного бензола приводит к трем изомерным продуктам о-, м- и -нитробензилхлоридам. В приведенном примере определена общая концентрация этих продуктов, равная [ г]о —[ а]- Если необходимо определить относительную реакционную способность 0-, м- и п-положений какого-либо монозамещенного бензола, например толуола, то концентрации трех изомерных нитротолуолов необходимо определять раздельно. [c.272]

Укажите простейшие химические реакции, с помощью которых можно различить следующие соединения а) бензилхлорид и п-хлортолуол б) хлорбензол и циклогексилхлЬрид в) 2,4-динитрохлорбензол и п-нитробензилхлорид. [c.202]

Иногда хлористый цинк сплавляют с 1ебольшим количеством хлористого алюминия, чтобы повысить активность, или даже заменяют более сильным катализатором, а в некоторых случаях достаточно катализирующего влияния одной минеральной кислоты, как, например, при яолучении 2-окси-5-нитробензилхлорида (т. пл. 130°С) [c.327]

Реактивы Бутиллитий Трифенил фосфин 4-Нитробензилхлорид 4-Метоксибензальдегад Бензол сухой Аргон (из баллона) [c.275]

Окси-5-нитробензилхлорид (применение хлордиметилового эфира в качестве исходного соединения для получения формальдегида) Бюхлер К Кирхнер Ф., Дибел Дж. В сб. Синтезы оргаин-ческих препаратов. Сб. 3. Пер. с англ. — М. ИЛ, 1952, с. 478. [c.432]

Смесь 50 г (0,36 моля) л-нитрофенола, мл концон трнрованной соляной кислоты, 5 мл концентрированной серной кислоты и 76 г (1 моль) метилаля пере>1 вшивают 4—5 -часов при 70—72", пропуская при этом в реакционную смесь хлористый водород. Примерно через час после начала реакции начинает выпадать 2-окси-5-нитробензилхлорид, который после охлаждения реакционной смеси отделяют фильтрованием. Выход 46 г (69%). [c.92]

В литературе описаны способы получения 4-нитробензил-сульфоновокислого натрия нитрованием натриевой соли бен-зилсульфокислоты [1, 2 или действием сернистокислого натрия на 4-нитробензилхлорид 1, 3]. [c.125]

В качестве кватернизующего агента используют со-бромацетофеноны, их гетероциклические аналоги, бромацетон, эфиры а-бромуксусной кислоты, хлор-ацетонитрил, и-нитробензилхлорид [2], а-бромацетамиды [3] и другие соединения этого класса. [c.394]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология