Динитростильбен

Аналогично под влиянием пиперидина или этилата натрия при 170°С конденсируется 2,4-динитротолуол, образуя 2,4-динитростильбен (т. пл. 140 °С). [c.206]

Выше упоминались прямые красители, получаемые диазотированием 4,4 -диаминостильбеН 2,2 -дисульфокислоты и последующим азосочетанием. Другой метод получения прямых красителей — конденсация 4,4 -динитростильбен-2,2 -дисульфокислоты [c.307]

Динитростильбен 596 Синяя — Синяя [c.255]

Динитростильбен-2,2 -дисульфокислота (из я-нит-ро толуола) [c.47]

Динитросоединения могут вступать в конденсации альдольного и кротонового тина (при основном катализе). Так, 2,4-динитротолуол конденсируется с бензальдегидом, при этом образуется динитростильбен [c.99]

В присутствии нитрогруппы большую подвижность приобретают водородные атомы метильной группы, благодаря чему такие соединения вступают во всевозможные реакции конденсации. п-Нитротолуол при нагревании со спиртовым раствором КОН окисляется кислородом воздуха в динитростильбен [c.376]

Динитростильбен-2,2 -дисульфокислота(1П). Предварительно готовят а) 300 мл 4 %-ного раствора NaOH б) раствор 0,05 г MnS04 в 5 мл воды в) мыльную эмульсию из 0,1 г тонких стружек мыла и 10 мл теплой воды. [c.245]

Динитростильбен-2,2 дисульфокислоту восстанавливают [78] металлическим железом и полученное аминосоединение титруют раствором NaNО [c.274]

Эта реакция приводят к интенсивно окрашеннш и стабильным 1фоДУ1 там, что послужило основанием использовать динитростильбен качестве реагента для колориметрического определения первичных и вторичных ашнов / 7. [c.387]

Окислением раствора Na-соли 4-нитротолуол-2-сульфокисло-ты воздухом при 48-62 °С в присутствии MnS04 или Na lO получают 4,4 -динитростильбен-2,2 -дисульфокислоту и последующим восстановлением нитрогрупп чугунной стружкой в водном растворе СН3СООН при 95-100°С - 4,4 -диаминостильбен-2,2 -дисульфокислоту [c.226]

Механизм (7) был использован для объяснения образования стильбена из бромистого бензилтрифвнилфосфония и метилата натрия [48]. Но при действии 50%-ного раствора едкого натра в этиловом спирте на бромистый 4-нитробензилтрифелилфосфоний образуется не 4,4 -динитростильбен, а окись трифенилфосфина и 4-нитротолуол (главные продукты) 147а]. [c.101]

Наиболее важно получение 4,4 -динитростильбен- 2,2 -дисулЬ фокислоты (26а) окислением 2-метил-5-нитробензолсульфокис-лоты (25а) в щелочном растворе гипохлоритом натрия или кислородом воздуха в присутствии Мп504 при 50—60 С [7, с. 699]. Соединение (26а) восстанавливают в 4,4" -диаминостильбен-2,2 -дисульфокислоту — базовый продукт для большой группы оптических отбеливателей [763, 1285] и красителей [10]. [c.588]

Для этой цели, по П. Вальдену и А. Кернбауму [1292], растворяют, например, при нагревании 50 г ж-нитробензилхлорида (т пл. 74°) в 150 г спирта и прибавляют к охлажденному раствору спиртовой раствор едкого кали, приготовленный из 17,5 г едкого кали, 15 мл воды и 60 г спирта. После внесения первых капель щелочи раствор окрашивается в зеленый цвет, затем цвет раствора становится сначала синевато-красным и, наконец, желтым. Если прибавление раствора едкого кали вести медленно, то выделение тепла при реакции незначительно, и уже во время этой операции из раствора начинают выпадать желтоватые кристаллы после-окончания реакции смесь хорошо охлаждают, вьшавшие кристаллы отсасывают и промывают сначала горячей водой, а затем теплым разбавленным, не содержащим хлора, спиртом. Выход составляет 36 г, т. е. около 90% от теории. Неочищенный продукт представляет собой смесь стереоизомерных 4,4 -динитростильбенов, обладающую нерезкой точкой плавления. При помощи извлечения ацетоном удается удалить из смеси изомер с более низкой точкет плавления изомер с более высокой точкой плавления.может быть получен в чистом состоянии перекристаллизацией из ледяной уксусной кислоты, ацетона и нитробензола он плавится при 280-285°. [c.457]

ОНИ протекают с большей легкостью. Восстановлением о-нитро-бензойной кислоты цинковой пылью и щелочью получают гидр-азобензолдикарбоновую кислоту, превращающуюся под действием соляной кислоты в бензидин-3,3 -дикарбоновую кислоту—важную диазосоставляющую в производстве диазокрасителей. -Нитротолуолсульфокислота образует при окислении воздухом 4,4 -динитростильбен-2,2 -дисульфокислоту. [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология