Окси нитробензилхлорид

В качестве интересного примера можно привести полу чение 2-окси-5-нитробензилхлорида хлорметил ированием /Г нитрофенола. Источником формальдегида служит мети-лаль, а для ускорения реакции добавляют немного серной кислоты. [c.92]

Окси-5-нитробензилхлорид (применение хлордиметилового эфира в качестве источника формальдегида) [c.318]

Хлорметилирование фенолов осуществить трудно из-за их высокой реакционной способности. Однако в случае л-нитрофенола хлорметилирование может быть успешным (СОП, 3, 478). 2-Окси-5-нитробензилхлорид получается с выходом 69% при использовании метилаля и концентрированной соляной кислоты [c.102]

Иногда хлористый цинк сплавляют с небольшим количеством хлористого алюминия, чтобы повысить активность, или даже заменяют более сильным катализатором, а в некоторых случаях достаточно катализирующего влияния одной минеральной кислоты, как, например, при получении 2-окси-5-нитробензилхлорида (т. пл. 130 °С) [c.319]

Окси-5-нитробензилхлорид (применение хлордиметилового эфира в качестве исходного соединения для получения формальдегида) Бюхлер К Кирхнер Ф., Дибел Дж. В сб. Синтезы оргаин-ческих препаратов. Сб. 3. Пер. с англ. — М. ИЛ, 1952, с. 478. [c.432]

Смесь 50 г (0,36 моля) л-нитрофенола, мл концон трнрованной соляной кислоты, 5 мл концентрированной серной кислоты и 76 г (1 моль) метилаля пере>1 вшивают 4—5 -часов при 70—72", пропуская при этом в реакционную смесь хлористый водород. Примерно через час после начала реакции начинает выпадать 2-окси-5-нитробензилхлорид, который после охлаждения реакционной смеси отделяют фильтрованием. Выход 46 г (69%). [c.92]

После того как это строение было установлено, Шпет очень просто и изящно осуществил синтез этого вещества. Он исходил при этом из о-нитробензилхлорида, который он конденсировал с у-амшо-а-окси-масляной кислотой (IV). При этом происходит отщепление соляной кислоты и, одновременно, отщепление воды с замыканием кольца. [c.23]

Метиловый эфир -(-фталилимидомасляной кислоты (XIV) подвергли гидролизу, а полученную свободную кислоту перевели бромированием и последующим гидролизом в у-фталимидо-а-оксимасляную кислоту (XV). После отщепления от нее остатка фталевой кислоты и конденсации метилового эфира образовавшейся -[-амино-а-оксимасляной кислоты (XVI) с о-нитробензилхлоридом получили 3-окси-1-о-нитробензилиирролидон-2 [c.650]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.327 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.432 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.318 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.102 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.319 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология