Окси масляные кислоты

Окси-кислоты Y-ряда известны в виде солей. При попытке выделить кислоту выделяется вода на счет спиртового и кислотного гидроксилов одной и той же частицы и получается внутренний сложный эфир — лактон например, -окси-масляная кислота дает бутиро-лактон [c.366]

В качестве примера можно привести реакцию превращения у-окси-масляной кислоты в лактон [c.145]

Жировой обмен в организме может быть нарушен в результате нарушения углеводного обмена. Например, при тяжелых формах диабета (сахарная болезнь) происходит нарушение процессов окисления жиров в крови накапливаются промежуточные продукты окисления жиров — ацетоновые тела (ацетон, ацетоуксусная и р-окси-масляная кислоты), вследствие чего ацетоновые тела появляются и в моче. Это явление называется ацетонурией. [c.165]

Треонин СНз—СН-СН—СООН 1 1 он NH2 гх-Амино-З-окси-масляная кислота 1,0 [c.156]

В бобовых растениях не происходит р-окисления г-(арил-окси) масляных кислот до арилоксиуксусных кислот, поэтому г-(арилокси)масляные кислоты с успехом используются для борьбы с двудольными сорняками в посевах бобовых культур. [c.225]

СНз треонин (а-амино 3-окси-масляная кислота) [c.53]

Треонин, а-амино-Р-окси-масляная кислота [c.180]

Окси-кислоти можно еще получать восстановлением водородом-в состоянии выделения кислот, содержащих карбонильные группы, т. е. из альдегидо- или кетоно-кислот. Так, восстановлением ацето-уксусного эфира получается эфир -окси-масляной кислоты, который при обмыливании дает свободную -окси-масляную кислоту [c.363]

Лактон оксиэтил а-окси-масляной кислоты [c.198]

Продукты дегидратации и полимеризации Р-окси-масляной кислоты п равно приблизительно 6) [c.368]

То, что щавелевая, винная и лимонная кислоты многоосновны, не имеет существенного значения для комплексообразования. В растворах малоновой, янтарной и адипиновой кислот ниобиевая кислота не растворяется. Так же ведет себя ниобиевая кислота и в растворах кислых аммонийных со-лей этих кислот. Лишь в малоновой кислоте происходит очень слабое растворение, вероятно, обусловленное образованием менее стойкого шестичленного кольца. В -окси-масляной кислоте растворимость ниобиевой кислоты также незначительна. Однако обнаружено, что в щелочном растворе сульфо-салицилата натрия ниобиевая кислота образует желто-зеленый раствор, содержащий комплексы состава 1 1 и 1 2 [142], хотя салицилаты образуют с ниобиевой и танталовой кислотами нерастворимые осадки. [c.50]

В табл. 13 приведены данные по кинетике превращения ( -окси-масляной кислоты в лактон при 25°С и начальной концентрации 7-оксимасляной кислоты 0,1823 моль л. [c.164]

В табл. 21 приведены данные по кинетике превращения 7-окси-масляной кислоты в лактон при 25° С и начальной концентрации <у-оксимасляной кислоты 0,1823 моль л. [c.145]

Этиловый эфир ацетоуксусной кислотй 10 15 > -6 350 125 6 Бу тандио л-1,3 Этиловый эфир р-окси-масляной кислоты т 48 27 9 [c.40]

Радикальным средством повышения чистоты реактивных топлив являются разработанные в последнее время коагулирующие присадки из группы сульфонамидных производных 2-меркапто-бензотпазола, эфиры диэтиленгликоля, глутаровой кислоты и алифатических спиртов Сю—С12, а также октадециламид у-окси-масляной кислоты [115]. Среди этих присадок наиболее эффективной является Ы-циклогексил-2-бензотиазолсульфенамид (присадка ЦБСА), который добавляется в топливо в количестве 0,002—0,005% [1161. Испытания этой присадки в аэродромных условиях показали, что она позволяет снизить количество микрозагрязнений в реактивных топливах Т-1 и ТС-1 в 3—7 раз и полностью удалить из топлива микрочастицы размером более 5— 10 р.. В условиях длительного хранения присадки ЦБСА позволяет сохранить высокую чистоту реактивных топлив в течение 4-х и более лет. Применение коагулирующих присадок позволит улучшить чистоту реактивных топлив и повысить надежность эксплуатации авиационной техники. [c.34]

Условные обозначения ФЭП - фосфоенолпировиноградная кислота ПК - пировиноградная кислота ЩУК - щавелевоуксусная кислота АК - аспарагиновая кислота а-КМК - а-кето-масляная кислота АОМ - а-ацето-а-окси-масляная кислота КМВ - а-кето-а-метил-валериановая кислота а-МБ-КоА - а-метилбутирил-КоА ТД - трео-ниндезаминаза ТА - трансаминаза ДГ - дегидрогеназа разветвленных кетокислот САОК - синтетаза ацетооксикислот ЖК - жирные кислоты [c.243]

Метиловый или этиловый эфир ацето-уксусной кислоты Оптически активный метиловый или этиловый эфир Р-окси-масляной кислоты Ni-Ренея, модифицированный оптически активными оксикислотами [2309, 2310] Ni (скелетный), модифицированный оптически активными амино- или оксикислотами 90 бар, 60° С [2311, 2312] Никелевый катализатор, модифицированиы ) D-винной кислотой. Выход 16% [2313]. См. также [2329] [c.126]

Синтез оксиалкиламинов из нитрилов оксикислот, у которых окси-и цианогруппа не связаны с одним атомом углерода их нагревают с водородом в жидкой фазе с этилен-циангидрином в присутствии катализатора процесс проводился при 50 ат и 60— 70° из нитрила /3-окси-масляной кислоты были получены MOHO-, ди- и три- (3-оксибутил) амины первичные оксиалкиламины образуются преимущественно при гидрогенизации в присутствии водных растворов хлористого натрия или аммиак [c.71]

Гидратация ненасыщенных соединений, например обратимая гидратация кротоновой кислоты в jS-окси-масляную кислоту в 1,06-2,06 N растворе хлорной кислоты реак-дия первого порядка константа равновесия 5,0 при 90° и 3,4 при 111° энергия активации гидратации 38,0 ккал, дегидратации 48,1 ккал теплота реакции 10,1 ккал 2742 [c.123]

В определенных экспериментальных условиях удается показать. что в результате обмена некоторых аминокислот образуются углеводы, тогда как углеродные остовы других аминокислот превращаются в ацетоуксусную, уксусную или р-окси-масляную кислоты. Эти наблюдения легли в основу деления аминокислот на две группы к первой относят аминокислоты,, обладающие гликогенетическими свойствами, ко второй — аминокислоты, обладающие кетогенными свойствами. Повышенное образование избыточной глюкозы, гликогена или кетоновых тел после скармливания аминокислот наблюдалось в опытах на животных с диабетом, а также животных, получающих флоридзин или голодающих. [c.181]

ДМ кислоты и 2,4-дихлорфенола от 7-бутиролактона. Последний превращают в натровую соль 7-оксимасляной кислоты путем щелочного гидролиза. Отделение 2,4-ДМ кислоты и 2,4-дихлорфенола от 7-бутиролактона осуществляют экстракцией первых двух компонентов серным эфиром из кислого раствора. 7-Оксимасля-ная кислота при этом распределяется в водном и эфирном слоях. При многократной промывке эфирного экстракта водой 7-окси-масляная кислота постепенно концентрируется в водном растворе. [c.185]

Хотя это и не является асимметрическим синтезом, на тех же принципах основаны ставшие теперь классическими опыты, в которых было показано, что ферменты могут раз.яичать энантиотопные группы СНгСООН в лимонной кислоте. Этот факт наблюдался в нескольких работах ), но, пожалуй, наиболее характерным [34] является получение асимметрически меченной радиоактивной лимонной кислоты (23) в результате обработки радиоактивным цианидом из энантиомерно чистой (—)-7-хлор-Р-карбокси-Р-окси-масляной кислоты [а ] —44,9° (23). Один меченый энантиомер лимонной кислоты под действием фермента разлагался с образованием а-кетоглутаровой кислоты (25), которая далее разлагалась до СОг и радиоактивной янтарной кислоты (26). Радиоактивность [c.485]

После того как это строение было установлено, Шпет очень просто и изящно осуществил синтез этого вещества. Он исходил при этом из о-нитробензилхлорида, который он конденсировал с у-амшо-а-окси-масляной кислотой (IV). При этом происходит отщепление соляной кислоты и, одновременно, отщепление воды с замыканием кольца. [c.23]

В качестве пластификаторов были предложены также производные а-, - и Y-оксимасляных кислот, причем во всех случаях речь шла о сложных эфирах оксикислот или, еще чаще, об эфирах оксикислот, этерифицированных по гидроксильной и карбоксильной группам. В качестве примера можно назвать 1-нафтилметил-2-оксиизобутират, фенилглицерилди-а-оксиизобутират и сложные эфиры дигликолей Сложные эфиры окси-масляных кислот и спиртов изомерной структуры, получаемых при оксосинтезе, совершенно не растворяются в воде и образуют с полиамидами мало подверженные старению и морозостойкие пленки [c.683]

Склонность -оксикислот к образованию лактонов отражена в склонности If-аминокислот к образовацию лактамов. В обоих случаях происходит выделение воды, но обычно лактоны образуются гораздо легче, чем лактамы. В то время как т-окси-масляная кислота устойчива только при очень низких температурах, -амино-масляная кислота является очень устойчивым соединением. Она плавится с разложением между 193— 202% образуя воду и пирролидон. 92 Ее гомолог, -амино-норм.-валериа-новая кислота, при перегонке подобным же образом пиролизуется на метил-2-пирролидон-5 [c.460]

Колонка 100X4 мм неподвижная фаза аминекс А-5, размер частиц 13 мкм подвижная фаза линейное программирование от 0,17 до 1,0 моль/дм окси-масляной кислоты в течение 20 мин, pH 4,6 скорость потока 0,8 см /мин в минутах) обнаружение спектрофотометрия при 600 нм после реакции с арсеназо I, [c.45]

Хлор-2-Метилфен-окси)масляная кислота 2М-4ХМ Х=СНз, У=С1, [c.11]

Бутанолид-1,3 (лактон Р-окси-масляной кислоты) [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология