Метилаль

Рис. VI, 13. Диаграмма температура кипения—состав бинарной смеси с минимумом температуры кипения (метилаль—сероуглерод).

Фракция НК-145°С газоконденсатного бензина с ОЧММ 73,4 95 90 80 73 Метилаль- метанольная фракция 5 10 20 27 80.7 82.7 85.7 88,1 90.0 93.0 [c.49]

Продолжительность процесса при 35—42 °С составляет 16 ч. По окончании процесса хлорметилирования реакционную смесь охлаждают до 20— 30 °С и передают па друк-фильтр 5, в котором сополимер подвергают многократной промывке метанолом и метилалем, поступающими из емкости 3 и 4, Маточник из друк-фильтра поступает в сборник 7, а оттуда иа регенерацию. [c.96]

Добавление эфиров с реакционную массу значительно сближает константы сополимеризации мономеров. Влияют как природа, так и количество добавляемого эфира. Тенденция к беспорядочному распределению стирола вдоль цепи возрастает в ряду диэтиловый эфир < диоксан < метилаль < тетрагидрофуран. [c.273]

Метил цианистый —, аллил-Метилаль Метиламин [c.790]

Систематические исследования образования изомеров [10—13] свидетельствуют о том, что соотношение альдегида (I) к а-метилаль- [c.167]

Метилаль (диметоксиметан). 2-Метоксиэтанол (метилцеллозольв) Метилэтилсульфид (2-тиабутан) Пропилмеркаптан (пропантиол-1) Изопропилмеркаптан [c.529]

В цехе синтеза диметилдиоксана получающийся масляный слой после удаления углеводородов С4 подвергается ректификации для освобождения от метанола и метилаля. Физические константы масляного слоя и характер содержащихся в нем примесей после удаления углеводородов С4 позволяют вести процесс ректификации в колоннах рассчитанных на атмосферное давление. [c.143]

Однако в случае неполного удаления углеводородов С4 из масляного слоя режим в ректификационной колонне резко меняется давление завышается, конденсация паров в дефлегматоре заметно ухудшается. Углеводороды С4 и вместе с ними метанол, метилаль сбрасываются в атмосферу. [c.144]

Указанная реакция для тетрагидрофурана протекает достаточно медленно и представляет практическую опасность при температурах выше 40 °С. Однако в ряде других случаев, например при использовании метилаля, процесс эффективно идет уже при комнатной температуре. [c.417]

Рис. VI, 11. Давление пара системы сероуглерод—метилаль.

Ка.с известно, в настоящее время в нашей стране и за рубежом проводят испытания топливных композиций, содержащих от К) до 30% различных добавок из кислородсодержащих соединений. В связи с этим большой практический интерес представляет использование в качестве добавок смеси нескольких органических соединений с целью обеспечения их максимально возможного октанового числа смешения. Этим условиям отвечают отходы нефтехимических производств эфирная "головка", кубовый остаток и метилаль-метанольная фракция. [c.37]

Рис.2.б. Изменение октанового числа смешения эфирной головки (1), метилаль-метанольной фракции (2) и кубового остатка (3) в зависимости от октанового числа базового бензина. Концентрация добавки в бензине —15% (об.) [c.37]

В работе [245] проанализирован совмещенн ш процесс целенаправленного разделения ректификацией метанольных растворов производства поливинилового спирта с самопроизвольной химической реакцией образования нежелательного продукта метилаля при взаимодействии метилового спирта с ацетальдегидом. [c.209]

Предложено разделять эти смеси путем сочетания обычной азеотропной и экстрактивной ректификаций, используя в качестве разделяющего агента безводный ацетон [302] или его водный раствор [303], метилаль [304], окись пропилена [305], метил-формиат [306], спирты, кетоны, амины и другие вещества [307]. [c.279]

Исследования подтвердили, что эти отходы имеют высокое октановое число смешения, которое зависит как от октанового числа бензина, так и от их содержания в составе топливной композиции. Как видно из рис. 2.6, эфирная "головка", кубовый остаток и метилаль-метанольная фракция проявляют наибольший антидетонационный эффект в составе бензинов с более низким октановым таслом. Их октановое число смешения остается на высоком уровне даже в составе с высокооктановыми бензинами и в широких пределах концентрации добавки (рис. 2.7 ). [c.38]

Метилаль-ме-танольная фракция 30 10 [c.50]

Предложен новый усовершенствованный способ прямого получения акрилатов [25, 26]. Кетен взаимодействует при 70—110 °С с метилалем с образованием метилового эфира 3-метоксипропионовой кислоты в присутствии BF3, TIF4, HPFg, BF3 2(СзН5)20 и других катализаторов. В результате пиролиза этого сложного эфира при 190—220 °С в присутствии кислоты выделяется метилакрилат [27, 28]. [c.149]

Так называемый масляный слой, который получает-я при взаимодействии изобутилена с формальдеги-ом, после отмывки и нейтрализации состоит из диме-илдиоксана, триметилкарбинола, метилаля, метанола, ледов формальдегида и воды. Эти продукты сами по гбе не корродируют углеродистую сталь, и поэтому ри проектировании процесса переработки масляного ноя решили аппараты изготовлять из углеродистой гали. [c.97]

Третье направление использования ВПП — химическая переработка с получением изопрена, а также исходных компонентов изобутилена и формальдегида. По одному из вариантов смесь ВПП подвергается метанолизу с последующим каталитическим разложением полученных полупродуктов — метилаля, МДГП, ДМД и др. Проработан также метод непосредственного гетерогенно-каталитического разложения ВПП на перечисленные компоненты. На практике должно осуществляться разумное сочетание всех перечисленных направлений утилизации ВПП. [c.708]

Рис 2.7. Ан1 идетонационная эффективность эфирной головки (1,4) и метилаль-метанольной фракции (2,3) в зависимости от их содержания в бензине [c.38]

Отмытый сополимер в виде пульпы в метилале передается в реактор аминирования 6, снабженный мешалкой, рубашками и соединенный с обратным холодильником. [c.96]

В табл.2.5 представлены рецептуры приготовления бензина АИ-93 из га юконденсатного бен ина с использованием наиболее эффективных антидетонационных добавок эфирной "головки", метилаль-метанольной фракции и смеси метанола с изопропиловым спиртом. [c.48]

Вместо формальдегида предложено использовать метилаль (фирмы Sun Oil и Maraton, США) [c.367]

Кроме того, с помощью специальной химической обработки ВПП получают изопрен, а также исходные компоненты — изобутилен и формальдегид. По одному из вариантов с этой целью смесь ВПП подвергается метанолизу с последующим каталитическим разложением полученных полупродуктов — метилаля, МДГП, ДМД и др. Разработан также метод непосредственного гетерогенно-каталитического разложения ВПП на перечисленные компоненты. [c.375]

Как видно ич таблицы, на баче газоконденсатных беи зинов можно легко по г> чить незтилированныс бензины типа А-76, Эфирная "головка" и метилаль-метанольная фракция по своей антидетонационной зффскти. .ности превосходят смесь метанола е изопропиловым спиртом. С увеличением октанового тасла ба ювого бензина антидетонационный [c.47]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.327 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.328 ]

Органические реакции Сб.6 (1953) -- [ c.9 , c.19 , c.177 , c.186 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.478 , c.479 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.0 , c.123 , c.349 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.229 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.54 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.169 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.474 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.311 ]

Технология синтетического метанола (1984) -- [ c.0 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.102 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.328 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.360 , c.517 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.205 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.339 ]

Производство изопрена (1973) -- [ c.35 , c.54 , c.75 , c.98 , c.287 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.319 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.715 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.715 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.299 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.85 ]

Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.0 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.411 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.41 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология