Октахлорнафталин

Октахлорнафталин. В четырехгорлую круглодонную колбу емкостью 3,5 л, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, трубкой для ввода хлора, помещают 2 л свежеперегнанного хлористого сульфурила, 200 г (1,6 моль) измельченного нафталина (т. пл. 79,6 °С), 2 г па-рошка железа или хлорного железа. Смесь перемешивают до полного растворения нафталина и начинают пропускать умеренный ток хлора (примечание I). Температуру реакционной смеси (55—60°С) поддерживают, регулируя скорость поДачи хлора, а в конце реакции — подогревом. Через 5—6 ч хлорирования выпадает осадок октахлорнафталина, после чего хлорирование продолжают еще 15—20 мин (примечание 2). Смесь охлаждают, осадок отфильтровывают на стеклян 10М фильтре, промывают на фильтре охлажденным хлористым сульфурилом (2—3 раза по 200 мл) и сушат на воздухе до исчезновения запаха хлористого сульфурила. Получают продукт с т. пл. 167—183°С. После двухкратной перекристаллизации из четыреххлористого углерода продукт сушат на воздухе или в сушильном шкафу при 70—90°С до постоянного веса. Выход октахлорнафталина 320—340 г (50—55%) т. пл. 190—196°С (примечание 3). [c.133]

В момент образования осадка октахлорнафталина количество пропущенного хлора должно быть близким к теоретическому хлорирование прекращают, когда плотность реакционной смеси достигает 1,685 г/см . Дальнейшее хлориро-рование ведет к растворению осадка и образованию декахлордигидронафталина. [c.134]

В случае необходимости октахлорнафталин перекристаллизовывают из бензола. [c.134]

Другим методом, который применяют, чтобы избежать присутствия водорода в конечном продукте, является использование в качестве исходных материалов легко доступных, полностью хлорированных ненасыщенных соединений, например гексахлорбутадиена или октахлорнафталина. Эти вещества растворяют в продуктах предшествующего галогенирования и обрабатывают газообразным трехфтористым хлором . [c.72]

При взаимодействии нафталина с хлором (2 моль) может быть получена с выходом 55—60% фракция дихлорзамещен-иых, содержащая в основном 1,4- и 1,5-дихлорнафталнны. В промышленности хлорированием расплавленного нафталина сначала при 95—105 °С, а затем при 140—145 °С в присутствии РеС1з получают смесь три- и тетрахлорнафталинов, которую после перегонки в вакууме применяют как заменитель воска и Б качестве диэлектрика (галовакс) [556]. Хлорирование избытком хлора при 130—200 °С приводит к октахлорнафталину [c.217]

Октахлорнафталин (т. пл. 198—203 °С) был получен хлорированием нафталина в присутствии или в отсутствие катализаторов температура сначала поддерживалась ниже 135Х, а затем повышалась до 200 °С. Дальнейшее повышение температуры приводит к расшеплению кольца. Хлорирование нафталина при 220—250°С дает четыреххлористый углерод и перхлор-индан 9 I10 с хорошим выходом . [c.178]

Полихлорнафталины. Хлорнафталины, содержащие в молекуле три и более атомов хлора, могут быть получены теми же методами, что и дихлорнафталины. Температуры плавления полностью идентифицированных соединений указаны в табл. 8. Некоторые из трихлорнафталинов диморфны. Октахлорнафталин уже был упомянут ранее (стр. 178). [c.182]

Рис. 3.17. Геометрия молекулы октахлорнафталина. в скобках даны экспериментальные данные указаны отклонения атомов от средней плоскости моле-о

Октахлорнафталин. Рассчитанная конформация молекулы приведена на рис. 3.17. В пределах ошибки опыта валентные углы и углы выхода связей из плоскостей соседних связей совпадают с экспериментальными значениями [223]. Исключение составляют лишь углы С9С1С1 и СхСдСд. [c.203]

Тетрахлорбензол Гексахлорбензол. . Гексахлорнафталин Октахлорнафталин. . [c.305]

Полихлорнафталины получают как периодическим, так непрерывным хлорированием в присутствии катализаторов. Температуру к концу процесса повышают до 160 °С, ход реакции контролируют по плотности и температуре застывания продукта. После нейтрализации продукт подвергают фракционированию под. вакуумом. Основная часть получающихся этим способом соединений содержит 3—4 атома хлора. Исчерпывающее хлорирование нафталина требует повышения температуры до 200 °С. Образующийся октахлорнафталин (перхлорнафталин) (40) при дальнейшем хлорировании и повышении температуры до 220—230 °С пре-зращается с выделением четыреххлористого углерода в перхло-риндан (41) [51]. [c.185]

Дихлорнафталин, имеющий вид блестящих бесцветных кристаллов и октахлорнафталин, имеющий вид блестящих желтоватых кристаллов, используются в качестве инсектицидов. [c.157]

Гексахлор-1,4-нафтохинон получается из октахлорнафталина или 1,4-дигидродека-хлорнафталина обработкой некоторыми окисляюще действующими минеральными кислотами (безводной азотной кислотой, олеумом, хлорсульфоновой кислотой [c.606]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.482 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.234 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.454 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.454 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.234 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.203 , c.204 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.204 , c.606 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология