Галовакс

Хлорнафталины, а именно монохлорнафталин С НтС и смесь три- I тетрахлорнафталинов, получают хлорированием нафталина и применяют соответственно для приготовления этиловой жидкости и заменителя воска (под названием галовакс). [c.137]

Галовакс - флегмаггизатор, заменитель воска и смол при пропитке тканей, изоляции проводов, изготовлении конденсаторов, при прецизионном литье. Трудногорючий продукт т.всп. 120 30 С. Вызывает гепатит, дерматиты, изменения липидно-жирового обмена. ПДК в атм. воздухе 0,5 мг/м , в воде водоемов хозяйств.-бытового пользования 0,01 мг/л. [c.288]

Окраска галовакса (смесь три- и тетрахлорнафталинов) в К,Ы-диметиланилине —желтая, в Ы,М-диметил-1-нафтиламине и 2-анизидине — оранжевая. Для определения примеси галовакса исследуемый воздух пропускают через промывалку с 2 мл Ы,Н-диметиланилина. Окраску полученного желтого раствора сравнивают с окраской стандартных растворов, содержащих 0,2—8 мг галовакса в 1 мл М,Н-диметиланилина [29]. [c.312]

В последующем было обнаружено, что при работе на этилированном бензине свинец и двуокись свинца образуют отложения на поршнях и клапанах Двигателя. Вследствие значительно большей летучести галогенидов свинца для устранения этого недостатка начали добавлять вместе с ТЭС четыреххлористый углерод [174]. В дальнейшем стали добавлять специальный смазочный материал на основе хлорнафталина для поршневых колец (масло галовакс). [c.211]

Эта смесь выпускается под названием этиловой жидкости [175], содержащей приблизительно 54,6% тетраэтилсвинца, 36,4% бромистого этилена, 9% масла галовакс и 0,01% красителя Судан — синий. [c.211]

Галоваксы получаются при хлорировании и некоторых других ароматических соединений. Х1ифенил в присутствии Fe l, при пропускании С1, (100—200°) образует воскообразный продукт, содержащий 65—66/0 хлора. Из бензофенона аналогично получают пента-и гексахлорбензофенон—нейтральные масла, предложенные для применения в трансформаторах и высоковольтных выключателях. Полихлориды ароматических углеводородов совершенно инертны, не окисляются, являются хорошими изоляторами и поэтому находят практическое применение в качестве диэлектриков. [c.777]

Галоваксом пропитывают бумал<ные конденсаторы. При этом, как и в случае совола, выгодно используется сравнительно высокая диэлектрическая проницаемость галовакса (е = 4,5—5,5). [c.313]

Для технических целей имеют значение не только индивидуальные хлорпроизводные, но и смеси продуктов хлорирования. Так, галовакс, используемый как заменитель воска, смол для пропитки тканей, изготовления конденсаторов, представляет собой смесь три- и тетрахлорнафталинов. Совол — смесь тетра- и пен-тахлордифенилов — негорючий пластификатор, смазочная жидкость, фунгицид, теплоноситель. Широкое применение имеют смеси, получаемые хлорированием парафина, их торговые названия хлора-фин, хлоровакс, карбовакс и др. [c.148]

Практический интерес представляет смесь полихлорнафтали-нов, о6разуюп(ихся при более глубоком хлорировании. Она имеет воскоподобную консистенцию а применяется в качестве диэлектрика в электротехнической промышленности (галовакс). Кроме того, ее используют для пропитки тканей и бумаги с целью придания им огнестойкости. [c.462]

Хлорпроизводные ароматического ряда токсичны. Они обладают местным раздражающим действием, могут вызывать экземы и другие кожные заболевания. Замещение хлором водорода в боковой цепи приводит к получению продуктов, очень сильно раздражающих дыхательные пути и глаза. Токсичность хлорпроизводных повышается с увеличением числа атомов хлора в молекуле. Некоторые хлорпроизводные ароматического ряда являются сильными ядами. Хлорированные нафталины (галовакс) помимо кож- [c.92]

При взаимодействии нафталина с хлором (2 моль) может быть получена с выходом 55—60% фракция дихлорзамещен-иых, содержащая в основном 1,4- и 1,5-дихлорнафталнны. В промышленности хлорированием расплавленного нафталина сначала при 95—105 °С, а затем при 140—145 °С в присутствии РеС1з получают смесь три- и тетрахлорнафталинов, которую после перегонки в вакууме применяют как заменитель воска и Б качестве диэлектрика (галовакс) [556]. Хлорирование избытком хлора при 130—200 °С приводит к октахлорнафталину [c.217]

Коренман И. М. и Костылев Г. А. Микрохимические реакции риванола и акрихина. Фармация, 1941, № 6-7, с. 23—25. 7424 Коренман И. М. и Плаксина М. А. Количественное определение галовакса и савола. Научные работы химических лабораторий (Горьков, н.-и. ин-т гигиены труда и профболезней М-ва здравоохранения РСФСР), 1950, сб. № 4, с. 11—19. 7425 [c.282]

Коренман И. М. и Рыбакина А. П. Микрохимическая идентификация галовакса. Научные работы химических лабораторий (Горьков, н.-и. ин-т гигиены труда и профболезней М-ва здравоохранения РСФСР), 1950, сб. № 4, с. 21—24. 7428 [c.282]

Кузнецов В. И. и Пименова 3. М. Колориметрическое определение галовакса (по-лихлорнафталинов). ЖАХ, 1951, 6, вып. 2, с, 131-135. Библ. 13 назв. 7534 [c.286]

Полихлорнафталины, содержащие три и более атомов хлора на одну молекулу нафталина, получают хлорированием расплавленного нафталина в присутствии хлоридов металлов. Под названием галовакс они применяются в электротехнической промышленности в качестве диэлектриков, а также для пропитки бумаги и тканей с целью придания им огнестойкости. [c.200]

Хлорирование фенола до ди- и трихлорфенолов обычно проводят при 50—65 °С, но для введения следующих атомов хлора температуру приходится повышать, что обусловлено также возрастанием температур плавления полихлорфенолов. При хлорировании нафталина для получения галовакса температуру реакции [c.201]

Производство и применение хлорированных нафталинов и дифенилов (галовакс, савол и др.) Производство и применение стирола, полистирола, дивинила [c.64]

Наибольший интерес из продуктов хлорирования нафталина представляют его полихлорпроизводные, получаемые в виде воскообразной смеси продуктов различного состава, называемой галоваксом. [c.234]

Галовакс обладает прекрасными диэлектрическими свойствами его применяют в электротехнической промышленности, а также для придания огнестойкости тканям, бумаге и другим материалам. [c.234]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.89 , c.92 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.312 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.129 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.234 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.233 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.124 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.622 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.233 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.200 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.164 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.285 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.124 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.123 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.191 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.0 , c.227 , c.367 , c.379 , c.380 , c.381 , c.383 , c.398 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.259 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.2 , c.547 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.285 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.204 , c.217 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.285 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология