Тетрахлорбензол

Часть полученного трихлорбензола подвергают контактному хлорированию (в присутствии активированного угля) хлором низкой концентрации. Тетрахлорбензол получают по схеме [c.276]

ТХФ получали путем взаимодействия 1,2,4,5-тетрахлорбензола с гидроксидом натрия в присутствии этиленгликоля и ксилола (см. рис. 15.8). Несмотря на то что этиленгликоль считается растворителем, в процессах органического синтеза он, по-видимому, играет роль химического агента, образующего промежуточные вещества (алкоксиды), в составе которых натрий попадает в сферу реакции. Ксилол, очевидно, добавляют для того, чтобы иметь возможность азеотропно отогнать воду из конечной смеси. Вследствие этого равновесие в уравнении реакции, представленном на рис. 15.8, сдвинется вправо. Это дает некоторое подтверждение тому, что в полученной смеси непрореагировавший натрий скорее будет присутствовать в форме органического соединения, нежели в форме водного раствора гидроксида. [c.411]

Нетоксичные изомеры, выделенные из технического гексахлорана, перерабатываются путем дегидрохлорирования в три-хлорбензол, хлорируя который получают гексахлорбензол и тетрахлорбензол. [c.275]

Диалогичным образом из 1,2,4,5-тетрахлорбензола синтезируют 2,4,5-трихлорфенол [c.179]

Авария развивалась следующим образом. Порция 2,4,5-трихлорфенола (ТХФ) была получена в реакторе по реакции между тетрахлорбензолом и гидроксидом натрия в присутствии этиленгликоля и ксилола. После окончания процесса ксилол и этиленгликоль были частично удалены вакуумной отгонкой. Обогрев и мешалка были выключены. Примерно через 7,5 ч сработало предохранительное устройство на реакторе - разрывной диск это произошло из-за повышения внутреннего давления вследствие неконтролируемой реакции в реакторе. Струя вещества, выходящего из реактора, стала бить в юго-восточном направлении. Это привело к заболеваниям среди людей и нанесло серьезный ущерб природе. [c.411]

Производство гексахлорбензола и тетрахлорбензола. Полученные при обогащении гексахлорана нетоксичные изомеры расплавляют и подвергают инициированному дегидрохлорированию при 250°С. [c.275]

Трихлорбензол и образующийся в результате реакции тетрахлорбензол конденсируются, при этом образуется суспензия — жидкая фаза—трихлорбензол, твердая фаза—тетрахлорбензол, которая отдувается от хлористого водорода азотом. Высокоплавкие изомеры тетрахлорбензола выделяются из суспензии на центрифуге, трихлорбензол-сырец подвергается ректификации и возвращается на хлорирование с незначительным содержанием низкоплавких изомеров тетрахлорбензола. В кубе колонны образуется суспензия тетрахлорбензола в трихлорбензоле, которая снова подвергается фугованию для выделения тетрахлорбензола. [c.276]

Тетрахлорбензол 1, 2, 4, 5-изомер перерабатывается на 2, [c.276]

Образующийся при производстве гексахлорбензола и тетрахлорбензола хлористый водород абсорбируется водой и выпускается в виде 27—30%-ной соляной кислоты. [c.276]

Бутиловый эфир 2, 4, 5-трихлорфеноксиуксусной кислоты является гербицидом сплошного действия и применяется для уничтожения древесно-кустарниковой растительности при расчистке новых посевных площадей (основное сырье—тетрахлорбензол). Производство указанного бутилового эфира включает следующие стадии. [c.277]

Путем хлорирования бензола получаются moho-, три-, тетра-и гексахлорбензол. Монохлорбензол и трихлорбензол применяются в анилинокрасочной промышленности. Тетрахлорбензол используется для получения веш еств, употребляемых для протравки семян хлопчатника. Гексахлорбензол — хороший протравитель для пшеницы. Он является также сырьем для получения антисептиков древесины. В связи с высокой стоимостью бензола в последнее время для некоторых производств вместо бензола изыскиваются другие виды сырья. Так, например, в США при производстве найлона вместо бензола используется циклогексан нефтяного происхождения, фурфурол, бутадиен. Разработан процесс получения стирола из толуола и ацетилена [221]. [c.157]

Рис. 12.23. Схема производства гекса- и тетрахлорбензола (Советский Союз)

Производство гекса- и тетрахлорбензолов (рис. 12.23) включает каталитическое исчерпывающее хлорирование паров трихлорбензола, конденсацию паров ГХБ, очистку хлористого водорода от примесей хлора и ГХБ и абсорбцию его водой с получением соляной кислоты. Одновременно абсорбируется хлористый водород, получаемый в производстве ТХБ. [c.426]

В данном разделе мы рассмотрим вопрос о том, каким образом может образоваться диоксин при синтезе 2,4,5-Т. Именно этот процесс использовался в Севезо в 1976 г. и на oalite Works в 1968 г. Основной реакцией в обоих случаях (см. рис. 15.8) было взаимодействие 1,2,4,5-тетрахлорбензола с гидроксидом натрия в среде метанола или этиленгликоля, служащее для получения трихлорфенолята натрия, ацилирование которого давало затем конечный продукт производства - 2,4,5-трихлорфенол. [c.405]

Хлористый водород и хлор, а также отдувочные газы поступают в орошаемую трихлорбензолом колонну 5, которая предназначена для улавливания пыли и паров ГХБ, связывания избыточного хлора (остающегося при производстве ГХБ), концентрирования тетрахлорбензолов. Из нижней части колонны выводится кубовая жидкость, содержащая до 55—60% тетрахлорбензолов. Товар- [c.426]

Дивинил-2,4,5,6-тетрахлорбензол — твердое вещество с т. пл. 53— 55 [2501. [c.206]

Дивинил-2,4,5,6-тетрахлорбензол получен дегидробромированием- [c.206]

Пол учение 1,3-дивинил-2,4,5,6-тетрахлорбензола дегидробромированием [c.206]

Д и этил -2, 4, 5, 6-тетрахлорбензол. В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную термометром, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 134 г 1,3-диэтилбензола и 5 г хлористого алюминия. Медленно приливают из капельной воронки хлорирующую смесь, состоящую из 544 г хлористого сульфурила и 5,44 г монохлористой серы температуру поддерживают равной 35—45°. После того как вся хлорирующая смесь прибавлена, охлаждающую баню удаляют и реакционную смесь оставляют на ночь при комнатной температуре. Затем прибавляют четыреххлористый углерод, декантируют раствор с комплекса, образованного хлористым алюминием, промывают раствор несколько раз водой и сушат сернокислым магнием. Отгоняют растворитель, а остаток перегоняют при остаточном давлении 11 мм получают смесь жидкости и кристаллов, ки- [c.206]

Ди -(а- бромэтил) - 2,3,5,6- тетрахлорбензол. К раствору 850 г (3,12 моля) 1,4-диэтил-2,3,5,б тетрахлорбензола в 4 л четыреххлористого углерода медленно прибавляют 998 г (6,24 моля) брома. Раствор освещают и поддерживают в кипящем состоянии при помощи проекционной лампы, помещенной в раствор. Отгоняют четыреххлористый углерод и получают 1340 г 1,4-ди-(а-бромэтил)-2,3,5,6-тетрахлорбензола с т. пл. 100— 114 выход количественный. После шести перекристаллизаций из лигроина (т. кип. 90—120°) т. пл. 133—135° после одиннадцати перекристаллизаций т. пл. 142-143° [251]. [c.208]

Тетрахлорбензол является исходным продуктом и в производстве трихлорфенолята меди, и 2, 4, 5-трихлорфеноксиуксу-ной кислоты, которые, в свою очередь, являются ядохимикатами и гербицидами. [c.275]

Омыление тетрахлорбензола в метанольном растворе щелочью с получением 2, 4, 5-трихлорфенолята натрия [c.277]

Ди -(а- бромэтил)-2, 4, 5, 6-тетрахлорбензол. К 271,8 г (1 моль) ],3-диэтил-2,4,5,6-тетрахлорбензола вЪ л четыреххлорис- [c.207]

Дивинил -2, 4, 5, 6-тетрахлорбензол. Смесь из21,4г (0,05 моля) 1,3-ди-(а-бромэтил)-2,4,5,6-тетрахлорбензола, 6 г (0,15 моля) едкого натра и 200 мл спирта кипятят в течение часа и затем выливают в воду. Кристаллизацией из спирта получают 6,6 г 1,3-дивинил-2,4,5,6-тетрахлорбензола выход составляет 47% от теорет. [250]. [c.207]

Пол учение 1,4-дивинил-2,3,5,6-тетрахлорбензола дегидробромированием 1,4 ди- а-6ромэтил)-2,3,5,6-тетрахлорбензола [c.207]

Диэтил - 2,3,5,6-т ет р ахлорбензол. 857 г (6,4-моля) 1,4ди-этилбензола хлорируют в присутствии 6,4 г железного порошка до привеса, равного 880 г. Продукт реакции растворяют в бензоле и промывают водой, разбавленной соляной кислотой, снова водой и, наконец, разбавленным раствором едкого натра сушат и отгоняют бензол. Остаток перегоняют при остаточном давлении 0,3 мм получают 1365 г 1,4-диэтил 2,3,5,6-тетрахлорбензола с т. кип. 108-110 (0,3 мм). После перекристаллизации из метилового спирта получают 870 г вещества с т. пл. 71—72° выход равен 50% от теорет. [251]. [c.207]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.184 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.574 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.822 , c.828 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.827 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.226 , c.231 , c.401 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.203 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.418 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.14 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.226 , c.231 , c.404 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.184 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1766 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1766 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.38 , c.254 ]

Методы элементоорганической химии Кн 2 (1971) -- [ c.235 , c.411 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.197 , c.202 , c.216 , c.339 , c.367 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология