Полихлорнафталины

В промышленности нашли применение три возможных варианта хлорирования ароматических углеводородов 1) замеш,ение атома водорода галогеном в ароматическом ядре 2) замещение атома водорода галогеном в боковой цепи 3) присоединение галогена к ароматическому ядру. Наиболее распространенные представители продуктов, получаемых первым способом хлорбензол, о- и п-дихлорбензолы, полихлорнафталины, 2,4-дихлорфенол, 2,4,5-трихлорфенол и т. д. Технические требования к некоторым их них представлены в табл. 20 и 21. [c.128]

Полифенолы, определение (1, 2, 3)- и (1,2)-гидроксилов в полифенолах и дубильных веществах 7569 Полихлорнафталины, см. гало-вакс [c.379]

Физическое титрование применяется для анализа этанольных или ацетоновых растворов бензола и его гомологов, нафталина, полихлорнафталина, скипидара, керосина и др. [c.76]

Полихлорнафталины, смесь три- и тетрахлорнафталинов) [c.530]

Температуры плавления полихлорнафталинов [c.182]

Жидкие полихлорнафталины классифицируются в данной товарной позиции, если они не являются смесями но полихлорнафталины в твердом состоянии, которые являются смесями, имеющими характер искусственных восков, из данной товарной позиции исключаются (товарная позиция 3404). [c.158]

Противозадирные свойства масла ТС-14,5 с хлорсодержащими присадками представлены кривыми на рис. 20. При равном содержании хлора в молекуле эффективность хлорированных алифатических углеводородов, как правило, выше, чем неполностью замещенных ароматических хлорпроизводных, таких, как трихлорбензол, трихлорфенол или полихлорнафталин [85]. Совол, представляющий собой смесь тетра- и пентахлордифенила и содержащий 40% хлора, по про- [c.74]

Углеводороды с конденсированными кольцами галогенируют обычно в присутствии растворителей. Например, хлорирование нафталина проводят в бензольном растворе без катализаторов, однако присутствие Л., значительно ускоряет реакцию. В результате получается смесь из 90 о а-хлорнафталинп п 10 о - -хлорнафта-лина. Хлорирование же в присутствии Ре или РеС1 з ускоряет обра зона ние полихлорнафталинов. [c.776]

Каталитическое гидродехлорирование ПХБ и некоторых пестицидов до соответствующих углеводородов можно осуществлять непосредственно в испарителе хроматографа, куда помещают трубку с катализатором (Р<1 или 1), нагреваемую до 200°С. Продукты реакции хроматографируют на капиллярной колонке и идентифицируют по временам удерживания [149]. Аналогичная система ввода пробы в хроматограф, содержащая 9 мг катализатора (1 %-ный раствор соли палладия на Газхроме О, 300°С), дает возможность идентифицировать ПХБ, полихлортерфенилы, полихлорнафталины, хлорированные дибензо-п-диоксины, дибензофураны, полихлордифениловые эфиры, соединения типа ДЦТидр.[150]. [c.334]

Полихлорнафталины, содержащие три и более атомов хлора на одну молекулу нафталина, получают хлорированием расплавленного нафталина в присутствии хлоридов металлов. Под названием галовакс они применяются в электротехнической промышленности в качестве диэлектриков, а также для пропитки бумаги и тканей с целью придания им огнестойкости. [c.200]

Метод может быть применен для определения галоида в соединениях ароматического ряда, содержащих галоиды как в боковой цепи (например, хлористый бензил eHj H l), так и в ядре (например, полигалоидопроизводные бензола, полихлорнафталин и т. д.). [c.61]

Монохлорнафталины, кипящие около 263°, благодаря своей негорючести применяются взамен трансформаторного масла. Поли-хлорнафталины образуют синтетические воска, точка плавления которых повышается до 203° по мере увеличения содержания хлора. Полихлорнафталины широко применяются в электропромышленности, как изолирующие материалы. Октохлорнафталин С, С1, применяется в качестве инсектицида. а-Бромнафталин применяет- [c.331]

При энергичном каталитическом хлорировании получаются смеси полихлорнафталинов, компоненты которых трудно идентифицировать. Эти смеси (галоваксы) благодаря их диэлектрическим свойствам имеют большое значение в производстве конденсаторов, где их применяют для пропитки прокладок из армированной тканью бумаги. Галоваксы получают пропусканием хлора в расплавленный нафталин при 90—150 °С до достижения соответствующего привеса или плотности. Они обычно токсичны (вызывают дерматит и атрофию печени), но, как установлено, продукты, содержащие около 50% хлора, обладают наименьшей токсичностью и наилучшими электрическими свойствами. Таким продуктом, например, является нибрен воск Д88 фирмы И. Г. (49—51% хлора, т. пл. 94 °С), состоящий преимущест- [c.177]

Полихлорнафталины. Хлорнафталины, содержащие в молекуле три и более атомов хлора, могут быть получены теми же методами, что и дихлорнафталины. Температуры плавления полностью идентифицированных соединений указаны в табл. 8. Некоторые из трихлорнафталинов диморфны. Октахлорнафталин уже был упомянут ранее (стр. 178). [c.182]

Главным продуктом при монохлорировании нафталина является а-хлорнафталип. -Изомер образуется в количестве 8—10%. Изомеры могут быть разделены вымораживанием а-производного и кристаллизацией [ -изомера из эвтектической смеси. а-Алкил и а-галоидонафталины легко изомеризуются в -соединения при пропускании над катализатором при умеренно высоких температурах. а- и, 8-Хлорнафталины не интересны с технической точки зрения, но полихлорнафталины являются воскообразными веществами, благодаря чему они нашли применение в промышленности. а-Бромнаф-талин (т. кип. 281°) получается с 75% выходом при бромировании нафталина в кипящем четырехлористом углероде, сопровождаемом фракционной разгонкой. [c.88]

Практически интересна смесь полихлорнафталинов, образующаяся при более глубоком хлорировании. Она имеет воскоподобную консистенцию и применяется в качестве диэлектрика в электротехнической промышленности (галовакс). Кроме этого, ее ис-лользуют для пропитки тканей и бумаги с целью придания им огнестойкости. [c.184]

Полихлорнафталины получают как периодическим, так непрерывным хлорированием в присутствии катализаторов. Температуру к концу процесса повышают до 160 °С, ход реакции контролируют по плотности и температуре застывания продукта. После нейтрализации продукт подвергают фракционированию под. вакуумом. Основная часть получающихся этим способом соединений содержит 3—4 атома хлора. Исчерпывающее хлорирование нафталина требует повышения температуры до 200 °С. Образующийся октахлорнафталин (перхлорнафталин) (40) при дальнейшем хлорировании и повышении температуры до 220—230 °С пре-зращается с выделением четыреххлористого углерода в перхло-риндан (41) [51]. [c.185]

Девант предлагает вводить от 2 до 5% тетрахлорнафталина в клеящие слои изоляционных лент, а также в композиции поливинилового эфира с эфирами жирных кислот или с канифолью. Поливиниловые эфиры могут перерабатываться также в смеси с феноло-формальдегидными смолами и каучуком, причем при переработке этих смесей также добавляют воскоподобные полихлорнафталины . [c.564]

Авторы работы [97], применив реакции фотоизомеризации, провели ГЖХ-анализ нескольких циклодиеновых инсектицидов в присутствии ПХД. Фотоизомеры этих инсектицидов имеют большие времена удерживания по сравнению с исходными соединениями. В работе [98] сообщается об отделении альдрина, диэльдрина, мирекса, гептахлорэпоксида и линдана от ПХД и полихлорнафталинов (от арохлора 1242 и галовакса 1013). Для этого использовались две хроматографические системы. Образец сначала наносили на колонку с неполярной неподвижной фазой — 3% апиезона L на хромосорбе W, модифицированном карбоваксом 20 М. При помощи переключающего крана соответствующие фракции переводили на вторую колонку с полярной неподвижной фазой—10% OV-275 на хромосорбе WAW, на которой в большинстве случаев инсектициды полностью отделялись от ПХД и полихлорнафталинов. [c.285]

По свойствам бензилцеллюлоза очень сходна со сложными эфИ рами, но превосходит их по эластичности и пластичности пленок. В кЗ честве пластификаторов наряду с обычно употребляемыми фосфатами пригодны дикрезиловый эфир глицерина и полихлорнафталин. [c.310]

Примеры некоторые средние и тяжелые фракции углеводородов, в частности пек, гудрон, асфальт, креозотовое масло, полихлорнафталины, толь медикаменты фенотиазинового ряда, в частности ларгактил и аминазин некоторые сульфаниламидные препараты. [c.97]

Полихлорнафталин (галловакс), введенный в лак в количестве до 30%, уменьшает микропористость пленки, что весьма полезно для кислостойких защитных покрытий пластифицирующими свойствами по отношению к ПС он не обладает. [c.16]

Из хлорпроизводных многоядерных углеводородов к продуктам малотоннажного синтеза следует отнести моно- и полихлорнафталины. Если первый из указанных продуктов имеет весьма ограниченную сферу применения - как компонент этиловой жидкости для этилирования бензинов то полихлорнафталин используют разнообразно. Продукты хлорирования нафталина представляют собой преимущественно смесь три- и тетра-хлорнафталинов (галовакс), плавящуюся в зависимости от состава в интервале 70-130°С и кипящую при 250-370°С. Благодаря возможности выбора галовакса с нужными физическими параметрами его можно использовать в различных областях техники как заменитель воска и смол для пропитки тканей, изоляций проводов, для изготовления конденсаторов, при прецизионном литье, в качестве флегматизатора. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология